document.write("
"); document.write("
Brooker,\ S.M.*\ ; Novelli,\ M.*\ ; Coukos,\ R.*\ ; Prakash,\ N.*\ ; Kamel,\ W.A.*\ ; Amengual-Gual,\ M.*\ ; Anheim,\ M.*\ ; Barcia,\ G.*\ ; Bardakjian,\ T.M.*\ ; Baur,\ F.*\ ; Berweck,\ S.*\ ; Bölsterli,\ B.K.*\ ; Brugger,\ M.*\ ; Cassini,\ T.*\ ; Chatron,\ N.*\ ; Corner,\ B.*\ ; Dafsari,\ H.S.*\ ; de Sainte Agathe,\ J.M.*\ ; Ellis,\ C.A.*\ ; Ezell,\ K.M.*\ ; Foucard,\ C.*\ ; Frucht,\ S.J.*\ ; Garcia,\ M.C.*\ ; Gill,\ D.*\ ; Guimier,\ A.*\ ; Hamid,\ R.*\ ; Heine-Suner,\ D.*\ ; Herkenrath,\ P.*\ ; Hully,\ M.*\ ; Isaias,\ I.U.*\ ; Januel,\ L.*\ ; Laurencin,\ C.*\ ; Laut,\ T.*\ ; Lavillaureix,\ A.*\ ; Lesca,\ G.*\ ; Lesieur-Sebellin,\ M.*\ ; Magistrelli,\ L.*\ ; Marelli,\ C.*\ ; Mefford,\ H.C.*\ ; Mendelsohn,\ B.A.*\ ; Mercimek-Andrews,\ S.*\ ; Miller,\ C.A.*\ ; Mohammad,\ S.S.*\ ; Morgante,\ F.*\ ; Nandipati,\ S.*\ ; Opladen,\ T.*\ ; Padmanaban,\ M.*\ ; Pauni,\ M.*\ ; Pezzoli,\ G.*\ ; Piton,\ A.*\ ; Ramond,\ F.*\ ; Riboldi,\ G.M.*\ ; Rougeot-Jung,\ C.*\ ; Santos-Simarro,\ F.*\ ; Scheffer,\ I.E.*\ ; Serari,\ N.*\ ; Stahl,\ C.M.*\ ; Kung,\ A.S.*\ ; Tarongí Sanchez,\ S.*\ ; Thauvin-Robinet,\ C.*\ ; Till,\ M.*\ ; Tranchant,\ C.*\ ; Troedson,\ C.*\ ; Tropea,\ T.F.*\ ; Vanakker,\ O.*\ ; Vega,\ P.*\ ; Wiese,\ M.L.*\ ; Wieshmann,\ U.C.*\ ; Williams,\ L.J.*\ ; Wirth,\ T.*\ ; Zech,\ M.\ ; Zempel,\ H.*\ ; Roze,\ E.*\ ; Leuzzi,\ V.*\ ; Galosi,\ S.*\ ; Fung,\ V.S.C.*\ ; Carvill,\ G.L.*\ ; Krainc,\ D.*\ ; Gérard,\ E.*\ ; Mencacci,\ N.E.*
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The spectrum of neurologic phenotypes associated with NUS1 pathogenic variants: A comprehensive case series.
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Ann. Neurol., DOI: 10.1002/ana.27272 (2025)
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Kaymak,\ A.*\ ; Colucci,\ F.*\ ; Ahmadipour,\ M.*\ ; Andreasi,\ N.G.*\ ; Rinaldo,\ S.*\ ; Israel,\ Z.*\ ; Arkadir,\ D.*\ ; Telese,\ R.*\ ; Levi,\ V.*\ ; Zorzi,\ G.*\ ; Carpaneto,\ J.*\ ; Carecchio,\ M.*\ ; Prokisch,\ H.\ ; Zech,\ M.\ ; Garavaglia,\ B.*\ ; Bergman,\ H.*\ ; Eleopra,\ R.*\ ; Mazzoni,\ A.*\ ; Romito,\ L.M.*
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Spiking patterns in the globus pallidus highlight convergent neural dynamics across diverse genetic dystonia syndromes.
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Ann. Neurol. 97, 826-844 (2025)
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Sorrentino,\ U.*\ ; O\'Neill,\ A.G.*\ ; Kollman,\ J.M.*\ ; Jinnah,\ H.A.*\ ; Zech,\ M.
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Purine metabolism and dystonia: Perspectives of a long-promised relationship.
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Ann. Neurol. 97, 809-825 (2025)
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Svorenova,\ T.*\ ; Romito,\ L.M.*\ ; Kaymak,\ A.*\ ; Mulroy,\ E.*\ ; Cif,\ L.*\ ; Moro,\ E.*\ ; Zeuner,\ K.E.*\ ; Zittel,\ S.*\ ; Petry-Schmelzer,\ J.N.*\ ; Gruber,\ D.*\ ; Centen,\ L.*\ ; Albanese,\ A.*\ ; Ostrozovičová,\ M.*\ ; Han,\ V.*\ ; Magocova,\ V.*\ ; Knorovsky,\ K.*\ ; Kollova,\ A.*\ ; Garavaglia,\ B.*\ ; Golfrè-Andreasi,\ N.*\ ; Reale,\ C.*\ ; Mazzoni,\ A.*\ ; Zorzi,\ G.*\ ; Eleopra,\ R.*\ ; Levi,\ V.*\ ; Foltynie,\ T.*\ ; Limousin,\ P.*\ ; Akram,\ H.*\ ; Zrinzo,\ L.*\ ; Magrinelli,\ F.*\ ; Murphy,\ D.*\ ; Houlden,\ H.*\ ; Kurian,\ M.A.*\ ; Baiata,\ C.*\ ; Paschen,\ S.A.*\ ; Lohmann,\ K.*\ ; Volkmann,\ J.*\ ; Hamel,\ W.*\ ; Barbe,\ M.T.*\ ; van Egmond,\ M.E.*\ ; Tijssen,\ M.A.*\ ; Ambro,\ L.*\ ; Jurkova,\ V.*\ ; Jech,\ R.*\ ; Havránková,\ P.*\ ; Winkelmann,\ J.\ ; Zech,\ M.\ ; Škorvánek,\ M.*
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Deep brain stimulation for \VPS16\-related dystonia: A multicenter study.
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Ann. Neurol., DOI: 10.1002/ana.27290 (2025)
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Blackburn,\ P.R.*\ ; Ebstein,\ F.*\ ; Hsieh,\ T.C.*\ ; Motta,\ M.*\ ; Radio,\ F.C.*\ ; Herkert,\ J.C.*\ ; Rinne,\ T.*\ ; Thiffault,\ I.*\ ; Rapp,\ M.*\ ; Alders,\ M.*\ ; Maas,\ S.*\ ; Gérard,\ B.*\ ; Smol,\ T.*\ ; Vincent-Delorme,\ C.*\ ; Cogné,\ B.*\ ; Isidor,\ B.*\ ; Vincent,\ M.*\ ; Bachmann-Gagescu,\ R.*\ ; Rauch,\ A.*\ ; Joset,\ P.*\ ; Ferrero,\ G.B.*\ ; Ciolfi,\ A.*\ ; Husson,\ T.*\ ; Guerrot,\ A.M.*\ ; Bacino,\ C.A.*\ ; Macmurdo,\ C.*\ ; Thompson,\ S.S.*\ ; Rosenfeld,\ J.A.*\ ; Faivre,\ L.*\ ; Mau-them,\ F.T.*\ ; Deb,\ W.*\ ; Vignard,\ V.*\ ; Agrawal,\ P.B.*\ ; Madden,\ J.A.*\ ; Goldenberg,\ A.*\ ; Lecoquierre,\ F.*\ ; Zech,\ M.\ ; Prokisch,\ H.\ ; Necpál,\ J.*\ ; Jech,\ R.*\ ; Winkelmann,\ J.\ ; Koprusakova,\ M.T.*\ ; Konstantopoulou,\ V.*\ ; Younce,\ J.R.*\ ; Shinawi,\ M.*\ ; Mighton,\ C.*\ ; Fung,\ C.*\ ; Morel,\ C.F.*\ ; Lerner-Ellis,\ J.*\ ; DiTroia,\ S.*\ ; Barth,\ M.*\ ; Bonneau,\ D.*\ ; Krapels,\ I.P.*\ ; Stegmann,\ A.P.A.*\ ; van der Schoot,\ V.*\ ; Brunet,\ T.*\ ; Bußmann,\ C.*\ ; Mignot,\ C.*\ ; Zampino,\ G.*\ ; Wortmann,\ S.B.*\ ; Mayr,\ J.A.*\ ; Feichtinger,\ R.G.*\ ; Courtin,\ T.*\ ; Ravelli,\ C.*\ ; Keren,\ B.*\ ; Ziegler,\ A.*\ ; Hasadsri,\ L.*\ ; Pichurin,\ P.N.*\ ; Klee,\ E.W.*\ ; Grand,\ K.*\ ; Sanchez-Lara,\ P.A.*\ ; Krüger,\ E.*\ ; Bézieau,\ S.*\ ; Klinkhammer,\ H.*\ ; Krawitz,\ P.M.*\ ; Eichler,\ E.E.*\ ; Tartaglia,\ M.*\ ; Küry,\ S.*\ ; Wang,\ T.*
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Loss-of-function variants in \CUL3\ cause a syndromic neurodevelopmental disorder.
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Ann. Neurol., DOI: 10.1002/ana.27077 (2024)
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Harrer,\ P.\ ; Schalk,\ A.*\ ; Shimura,\ M.\ ; Baer,\ S.*\ ; Calmels,\ N.*\ ; Spitz,\ M.A.*\ ; Abi Warde,\ M.T.*\ ; Schaefer,\ E.*\ ; Kittke,\ V.\ ; Dincer,\ Y.*\ ; Wagner,\ M.\ ; Dzinovic,\ I.\ ; Berutti,\ R.\ ; Sato,\ T.*\ ; Shirakawa,\ T.*\ ; Okazaki,\ Y.*\ ; Murayama,\ K.*\ ; Oexle,\ K.\ ; Prokisch,\ H.\ ; Mall,\ V.*\ ; Melčák,\ I.*\ ; Winkelmann,\ J.\ ; Zech,\ M.
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Recessive \NUP54\ variants underlie early-onset dystonia with striatal lesions.
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Ann. Neurol. 93, 330-335 (2023)
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Stenton,\ S.\ ; Zou,\ Y.*\ ; Cheng,\ H.*\ ; Liu,\ Z.*\ ; Wang,\ J.*\ ; Shen,\ D.*\ ; Jin,\ H.*\ ; Ding,\ C.*\ ; Tang,\ X.*\ ; Sun,\ S.*\ ; Han,\ H.*\ ; Ma,\ Y.*\ ; Zhang,\ W.*\ ; Jin,\ R.*\ ; Wang,\ H.*\ ; Sun,\ D.*\ ; Lv,\ J.L.*\ ; Prokisch,\ H.\ ; Fang,\ F.*
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Leigh syndrome: A study of 209 patients at the Beijing Children\'s Hospital.
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Ann. Neurol. 91, 466-482 (2022)
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Zech,\ M.\ ; Kopajtich,\ R.\ ; Steinbrücker,\ K.*\ ; Bris,\ C.*\ ; Gueguen,\ N.*\ ; Feichtinger,\ R.G.*\ ; Achleitner,\ M.T.*\ ; Duzkale,\ N.*\ ; Périvier,\ M.*\ ; Koch,\ J.*\ ; Engelhardt,\ H.*\ ; Freisinger,\ P.*\ ; Wagner,\ M.\ ; Brunet,\ T.\ ; Berutti,\ R.\ ; Smirnov,\ D.\ ; Navaratnarajah,\ T.*\ ; Rodenburg,\ R.J.T.*\ ; Pais,\ L.S.*\ ; Austin-Tse,\ C.*\ ; O\'Leary,\ M.*\ ; Boesch,\ S.*\ ; Jech,\ R.*\ ; Bakhtiari,\ S.*\ ; Jin,\ S.C.*\ ; Wilbert,\ F.*\ ; Kruer,\ M.C.*\ ; Wortmann,\ S.B.*\ ; Eckenweiler,\ M.*\ ; Mayr,\ J.A.*\ ; Distelmaier,\ F.*\ ; Steinfeld,\ R.*\ ; Winkelmann,\ J.\ ; Prokisch,\ H.
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Variants in mitochondrial ATP synthase cause variable neurologic phenotypes.
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Ann. Neurol. 91, 225-237 (2022)
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Musacchio,\ T.*\ ; Zech,\ M.\ ; Reich,\ M.M.*\ ; Winkelmann,\ J.\ ; Volkmann,\ J.*
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A recurrent \EIF2AK2 \missense variant causes autosomal-dominant isolated dystonia.
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Ann. Neurol. 89, 1257-1258 (2021)
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"); document.write("
Schänzer,\ A.*\ ; Achleitner,\ M.*\ ; Trümbach,\ D.\ ; Hubert,\ L.*\ ; Munnich,\ A.*\ ; Ahlemeyer,\ B.*\ ; AlAbdulrahim,\ M.M.*\ ; Greif,\ P.A.*\ ; Vosberg,\ S.*\ ; Hummer,\ B.*\ ; Feichtinger,\ R.G.*\ ; Mayr,\ J.A.*\ ; Wortmann,\ S.B.\ ; Aichner,\ H.*\ ; Rudnik-Schöneborn,\ S.*\ ; Ruiz,\ A.*\ ; Gabau,\ E.*\ ; Sánchez,\ J.P.*\ ; Ellard,\ S.*\ ; Homfray,\ T.*\ ; Stals,\ K.L.*\ ; Wurst,\ W.\ ; Neubauer,\ B.A.*\ ; Acker,\ T.*\ ; Bohlander,\ S.K.*\ ; Asensio,\ C.*\ ; Besmond,\ C.*\ ; Alkuraya,\ F.S.*\ ; AlSayed,\ M.D.*\ ; Hahn,\ A.*\ ; Weber,\ A.*
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Mutations in \HID1\ cause syndromic infantile encephalopathy and hypopituitarism.
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Ann. Neurol. 90, 143-158 (2021)
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Stenton,\ S.\ ; Zou,\ Y.*\ ; Cheng,\ H.*\ ; Prokisch,\ H.\ ; Fang,\ F.*
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Pediatric leigh syndrome: Neuroimaging features and genetic correlations.
"); document.write("
Ann. Neurol. 88, 218-232 (2021)
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"); document.write("
"); document.write("
Zech,\ M.\ ; Steel,\ D.*\ ; Kurian,\ M.A.*\ ; Winkelmann,\ J.
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Reply to \"Truncating VPS16 mutations are rare in early-onset dystonia\".
"); document.write("
Ann. Neurol. 89:626 (2021)
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Steel,\ D.*\ ; Zech,\ M.\ ; Zhao,\ C.\ ; Barwick,\ K.E.*\ ; Burke,\ D.*\ ; Demailly,\ D.*\ ; Kumar,\ K.R.*\ ; Zorzi,\ G.*\ ; Nardocci,\ N.*\ ; Kaiyrzhanov,\ R.*\ ; Wagner,\ M.\ ; Iuso,\ A.\ ; Berutti,\ R.\ ; Škorvánek,\ M.*\ ; Necpál,\ J.*\ ; Davis,\ R.*\ ; Wiethoff,\ S.*\ ; Mankad,\ K.*\ ; Sudhakar,\ S.*\ ; Ferrini,\ A.*\ ; Sharma,\ S.*\ ; Kamsteeg,\ E.J.*\ ; Tijssen,\ M.A.*\ ; Verschuuren,\ C.*\ ; van Egmond,\ M.E.*\ ; Flowers,\ J.M.*\ ; McEntagart,\ M.*\ ; Tucci,\ A.*\ ; Coubes,\ P.*\ ; Bustos,\ B.I.*\ ; Gonzalez-Latapi,\ P.*\ ; Tisch,\ S.*\ ; Darveniza,\ P.*\ ; Gorman,\ K.M.*\ ; Peall,\ K.J.*\ ; Bötzel,\ K.*\ ; Koch,\ J.C.*\ ; Kmieć,\ T.*\ ; Plecko,\ B.*\ ; Boesch,\ S.*\ ; Haslinger,\ B.*\ ; Jech,\ R.*\ ; Garavaglia,\ B.*\ ; Wood,\ N.*\ ; Houlden,\ H.*\ ; Gissen,\ P.*\ ; Lubbe,\ S.J.*\ ; Sue,\ C.M.*\ ; Cif,\ L.*\ ; Mencacci,\ N.E.*\ ; Anderson,\ G.*\ ; Kurian,\ M.A.*\ ; Winkelmann,\ J.
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Loss-of-function variants in HOPS complex genes \VPS16\ and \VPS41\ cause early onset dystonia associated with lysosomal abnormalities.
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Ann. Neurol. 88, 867-877 (2020)
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"); document.write("
Tiedt,\ S.*\ ; Brandmaier,\ S.\ ; Kollmeier,\ H.*\ ; Duering,\ M.*\ ; Artati,\ A.\ ; Adamski,\ J.\ ; Klein,\ M.*\ ; Liebig,\ T.*\ ; Holdt,\ L.M.*\ ; Teupser,\ D.*\ ; Wang-Sattler,\ R.\ ; Schwedhelm,\ E.*\ ; Gieger,\ C.\ ; Dichgans,\ M.*
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Circulating metabolites differentiate acute ischemic stroke from stroke mimics.
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Ann. Neurol. 88, 736-746 (2020)
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Tilch,\ E.\ ; Schormair,\ B.\ ; Zhao,\ C.\ ; Salminen,\ A.V.\ ; Antic Nikolic,\ A.\ ; Holzknecht,\ E.*\ ; Högl,\ B.*\ ; Poewe,\ W.*\ ; Bachmann,\ C.G.*\ ; Paulus,\ W.*\ ; Trenkwalder,\ C.*\ ; Oertel,\ W.H.\ ; Hornyak,\ M.*\ ; Fietze,\ I.*\ ; Berger,\ K.*\ ; Lichtner,\ P.\ ; Gieger,\ C.\ ; Peters,\ A.\ ; Müller-Myhsok,\ B.*\ ; Hoischen,\ A.*\ ; Winkelmann,\ J.\ ; Oexle,\ K.
"); document.write("
Identification of restless legs syndrome genes by mutational load analysis.
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Ann. Neurol. 87, 184-193 (2020)
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"); document.write("
Gauthier,\ J.*\ ; Meijer,\ I.A.*\ ; Lessel,\ D.*\ ; Mencacci,\ N.E.*\ ; Krainc,\ D.*\ ; Hempel,\ M.*\ ; Tsiakas,\ K.*\ ; Prokisch,\ H.\ ; Rossignol,\ E.*\ ; Helm,\ M.H.*\ ; Rodan,\ L.H.*\ ; Karamchandani,\ J.*\ ; Carecchio,\ M.*\ ; Lubbe,\ S.J.*\ ; Telegrafi,\ A.*\ ; Henderson,\ L.B.*\ ; Lorenzo,\ K.*\ ; Wallace,\ S.E.*\ ; Glass,\ I.A.*\ ; Hamdan,\ F.F.*\ ; Michaud,\ J.L.*\ ; Rouleau,\ G.A.*\ ; Campeau,\ P.M.*
"); document.write("
Recessive mutations in \> VPS13D cause childhood onset movement disorders.
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Ann. Neurol. 83, 1089-1095 (2018)
"); document.write("
"); document.write("
"); document.write("
Jende,\ J.M.E.*\ ; Groener,\ J.B.*\ ; Oikonomou,\ D.*\ ; Heiland,\ S.*\ ; Kopf,\ S.*\ ; Pham,\ M.*\ ; Nawroth,\ P.P.\ ; Bendszus,\ M.*\ ; Kurz,\ F.T.*
"); document.write("
Diabetic neuropathy differs between type 1 and type 2 diabetes: Insights from magnetic resonance neurography.
"); document.write("
Ann. Neurol. 83, 588-598 (2018)
"); document.write("
"); document.write("
"); document.write("
Spadaro,\ M.*\ ; Winklmeier,\ S.*\ ; Beltrán,\ E.*\ ; Macrini,\ C.*\ ; Höftberger,\ R.*\ ; Schuh,\ E.*\ ; Thaler,\ F.S.*\ ; Gerdes,\ L.A.*\ ; Laurent,\ S.A.*\ ; Gerhards,\ R.*\ ; Brändle,\ S.*\ ; Dornmair,\ K.*\ ; Breithaupt,\ C.*\ ; Krumbholz,\ M.*\ ; Moser,\ M.*\ ; Kirshnamoorthy,\ G.*\ ; Kamp,\ F.*\ ; Jenne,\ D.\ ; Hohlfeld,\ R.*\ ; Kümpfel,\ T.*\ ; Lassmann,\ H.*\ ; Kawakami,\ N.*\ ; Meinl,\ E.*
"); document.write("
Pathogenicity of human antibodies against myelin oligodendrocyte glycoprotein.
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Ann. Neurol. 84, 315-328 (2018)
"); document.write("
"); document.write("
"); document.write("
Maas,\ R.R.*\ ; Iwanicka-Pronicka,\ K.*\ ; Kalkan Ucar,\ S.*\ ; Alhaddad,\ B.*\ ; AlSayed,\ M.*\ ; Al-Owain,\ M.A.*\ ; Al-Zaidan,\ H.I.*\ ; Balasubramaniam,\ S.*\ ; Barić,\ I.*\ ; Bubshait,\ D.K.*\ ; Burlina,\ A.*\ ; Christodoulou,\ J.*\ ; Chung,\ W.K.*\ ; Colombo,\ R.*\ ; Darin,\ N.*\ ; Freisinger,\ P.*\ ; Garcia Silva,\ M.T.*\ ; Grunewald,\ S.*\ ; Haack,\ T.B.*\ ; van Hasselt,\ P.M.*\ ; Hikmat,\ O.*\ ; Hörster,\ F.*\ ; Isohanni,\ P.*\ ; Ramzan,\ K.*\ ; Kovács-Nagy,\ R.*\ ; Krumina,\ Z.*\ ; Martin-Hernandez,\ E.*\ ; Mayr,\ J.A.*\ ; McClean,\ P.*\ ; De Meirleir,\ L.*\ ; Naess,\ K.*\ ; Ngu,\ L.H.*\ ; Pajdowska,\ M.*\ ; Rahman,\ S.*\ ; Riordan,\ G.*\ ; Riley,\ L.*\ ; Röeben,\ B.*\ ; Rutsch,\ F.*\ ; Santer,\ R.*\ ; Schiff,\ M.*\ ; Seders,\ M.*\ ; Sequeira,\ S.*\ ; Sperl,\ W.*\ ; Staufner,\ C.*\ ; Synofzik,\ M.*\ ; Taylor,\ R.W.*\ ; Trubicka,\ J.*\ ; Tsiakas,\ K.*\ ; Unal,\ O.*\ ; Wassmer,\ E.*\ ; Wedatilake,\ Y.*\ ; Wolff,\ T.*\ ; Prokisch,\ H.\ ; Morava,\ E.*\ ; Pronicka,\ E.*\ ; Wevers,\ R.A.*\ ; de Brouwer,\ A.P.*\ ; Wortmann,\ S.B.
"); document.write("
Progressive deafness\–dystonia due to \SERAC1\ mutations: A study of 67 cases.
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Ann. Neurol. 82, 1004-1015 (2017)
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Escott-Price,\ V.*\ ; Nalls,\ M.A.*\ ; Morris,\ H.R.*\ ; Lubbe,\ S.*\ ; Brice,\ A.*\ ; Gasser,\ T.*\ ; Heutink,\ P.*\ ; Wood,\ N.W.*\ ; Hardy,\ J.*\ ; Singleton,\ A.B.*\ ; Williams,\ N.M.*\ ; International Parkinson\'s Disease Genomics Consortium (IPDGC) (Illig,\ T. ; Lichtner,\ P.)
"); document.write("
Polygenic risk of Parkinson disease is correlated with disease age at onset.
"); document.write("
Ann. Neurol. 77, 582-591 (2015)
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"); document.write("
Schirmer,\ L.*\ ; Srivastava,\ R.*\ ; Kalluri,\ S.R.*\ ; Boettinger,\ S.*\ ; Herwerth,\ M.*\ ; Carassiti,\ D.*\ ; Srivastava,\ B.\ ; Gempt,\ J.*\ ; Schlegel,\ J.*\ ; Kuhlmann,\ T.*\ ; Korn,\ T.*\ ; Reynolds,\ R.*\ ; Hemmer,\ B.*
"); document.write("
Differential loss of KIR4.1 immunoreactivity in multiple sclerosis lesions.
"); document.write("
Ann. Neurol. 75, 810-828 (2014)
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"); document.write("
Buck,\ D.*\ ; Albrecht,\ E.\ ; Aslam,\ M.*\ ; Goris,\ A.*\ ; Hauenstein,\ N.*\ ; Jochim,\ A.*\ ; International Multiple Sclerosis Genetics Consortium (*)\ ; Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2) (*)\ ; Cepok,\ S.*\ ; Grummel,\ V.*\ ; Dubois,\ B.*\ ; Berthele,\ A.*\ ; Lichtner,\ P.\ ; Gieger,\ C.\ ; Winkelmann,\ J.\ ; Hemmer,\ B.*
"); document.write("
Genetic variants in the immunoglobulin heavy chain locus are associated with the IgG index in multiple sclerosis.
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Ann. Neurol. 73, 86-94 (2013)
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Flinn,\ L.J.*\ ; Keatinge,\ M.*\ ; Bretaud,\ S.*\ ; Mortiboys,\ H.*\ ; Matsui,\ H.*\ ; de Felice,\ E.*\ ; Woodroof,\ H.I.*\ ; Brown,\ L.*\ ; McTighe,\ A.*\ ; Soellner,\ R.\ ; Allen,\ C.E.*\ ; Heath,\ P.R.*\ ; Milo,\ M.\ ; Muqit,\ M.M.K.*\ ; Reichert,\ A.S.*\ ; Köster,\ R.W.\ ; Ingham,\ P.W.*\ ; Bandmann,\ O.*
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\TigarB\ causes mitochondrial dysfunction and neuronal loss in PINK1 deficiency.
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Ann. Neurol. 74, 837-847 (2013)
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Elstner,\ M.\ ; Morris,\ C.M.*\ ; Heim,\ K.\ ; Lichtner,\ P.\ ; Bender,\ A.*\ ; Mehta,\ D.\ ; Schulte,\ C.*\ ; Sharma,\ M.*\ ; Hudson,\ G.*\ ; Goldwurm,\ S.*\ ; Giovanetti,\ A.*\ ; Zeviani,\ M.*\ ; Burn,\ D.J.*\ ; McKeith,\ I.G.*\ ; Perry,\ R.H.*\ ; Jaros,\ E.*\ ; Kruger,\ R.*\ ; Wichmann,\ H.-E.\ ; Schreiber,\ S.*\ ; Campbell,\ H.*\ ; Wilson,\ J.F.*\ ; Wright,\ A.F.*\ ; Dunlop,\ M.*\ ; Pistis,\ G.*\ ; Toniolo,\ D.*\ ; Chinnery,\ P.F.*\ ; Gasser,\ T.*\ ; Klopstock,\ T.*\ ; Meitinger,\ T.\ ; Prokisch,\ H.\ ; Turnbull,\ D.M.*
"); document.write("
Single-cell expression profiling of dopaminergic neurons combined with association analysis identifies pyridoxal kinase as Parkinson\'s disease gene.
"); document.write("
Ann. Neurol. 66, 792-798 (2009)
"); document.write("
"); document.write("
"); document.write("
Gschwendtner,\ A.*\ ; Bevan,\ S.*\ ; Cole,\ J.W.*\ ; Plourde,\ A.*\ ; Matarin,\ M.*\ ; Ross-Adams,\ H.*\ ; Meitinger,\ T.\ ; Wichmann,\ H.-E.\ ; Mitchell,\ B.D.*\ ; Furie,\ K.*\ ; Slowik,\ A.*\ ; Rich,\ S.S.*\ ; Syme,\ P.D.*\ ; MacLeod,\ M.J.*\ ; Meschia,\ J.F.*\ ; Rosand,\ J.*\ ; Kittner,\ S.J.*\ ; Markus,\ H.S.*\ ; Müller-Myhsok,\ B.*\ ; Dichgans,\ M.*
"); document.write("
Sequence variants on chromosome 9p21.3 confer risk for atherosclerotic stroke.
"); document.write("
Ann. Neurol. 65, 531-539 (2009)
"); document.write("
"); document.write("
"); document.write("
Scholz,\ S.W.*\ ; Houlden,\ H.*\ ; Schulte,\ C.*\ ; Sharma,\ M.*\ ; Li,\ A.*\ ; Berg,\ D.*\ ; Melchers,\ A.*\ ; Paudel,\ R.*\ ; Gibbs,\ J.R.*\ ; Simon-Sanchez,\ J.*\ ; Paisan-Ruiz,\ C.*\ ; Bras,\ J.*\ ; Ding,\ J.*\ ; Chen,\ H.*\ ; Traynor,\ B.J.*\ ; Arepalli,\ S.*\ ; Zonozi,\ R.R.*\ ; Revesz,\ T.*\ ; Holton,\ J.*\ ; Wood,\ N.*\ ; Lees,\ A.*\ ; Oertel,\ W.*\ ; Wüllner,\ U.*\ ; Goldwurm,\ S.*\ ; Pellecchia,\ M.T.*\ ; Illig,\ T.\ ; Riess,\ O.*\ ; Fernandez,\ H.H.*\ ; Rodriguez,\ R.L.*\ ; Okun,\ M.S.*\ ; Poewe,\ W.*\ ; Wenning,\ G.K.*\ ; Hardy,\ J.A.*\ ; Singleton,\ A.B.*\ ; Gasser,\ T.*
"); document.write("
SNCA variants are associated with increased risk for multiple system atrophy.
"); document.write("
Ann. Neurol. 65, 610-614 (2009)
"); document.write("
"); document.write("
"); document.write("
Gretarsdottir,\ S.*\ ; Gieger,\ C.
"); document.write("
Risk Variants for Atrial Fibrillation on Chromosome 4q24 Associate with Ischemic Stroke.
"); document.write("
Ann. Neurol. 64, 402-409 (2008)
"); document.write("
"); document.write("
"); document.write("
Hartig,\ M.B.\ ; Hörtnagel,\ K.\ ; Garavaglia,\ B.*\ ; Zorzi,\ G.*\ ; Kmiec,\ T.*\ ; Klopstock,\ T.*\ ; Rostasy,\ K.*\ ; Svetel,\ M.*\ ; Kostic,\ V.S.*\ ; Schuelke,\ M.*\ ; Botz,\ E.\ ; Weindl,\ A.*\ ; Novakovic,\ I.*\ ; Nardocci,\ N.*\ ; Prokisch,\ H.\ ; Meitinger,\ T.
"); document.write("
Genotypic and phenotypic spectrum of PANK2 mutations in patients with neurodegeneration with brain iron accumulation.
"); document.write("
Ann. Neurol. 59, 248-256 (2006)
"); document.write("
"); document.write("
"); document.write("
Biskup,\ S.\ ; Mueller,\ J.C.\ ; Sharma,\ M.*\ ; Lichtner,\ P.\ ; *\ ; Berg,\ D.*\ ; Wüllner,\ U.*\ ; Illig,\ T.\ ; Meitinger,\ T.\ ; Gasser,\ T.*
"); document.write("
Common variants of LRRK2 are not associated with sporadic parkinson\'s disease.
"); document.write("
Ann. Neurol. 58, 905-908 (2005)
"); document.write("
"); document.write("
"); document.write("
Mueller,\ J.C.\ ; Fuchs,\ J.*\ ; Hofer,\ A.*\ ; *\ ; Lichtner,\ P.\ ; Illig,\ T.\ ; Berg,\ D.*\ ; Wüllner,\ U.*\ ; Meitinger,\ T.\ ; Gasser,\ T.*
"); document.write("
Multiple regions of alpha-synuclein are associated with parkinson\'s disease.
"); document.write("
Ann. Neurol. 57, 535-541 (2005)
"); document.write("
"); document.write("
"); document.write("
Petzold,\ G.C.*\ ; Marcucci,\ M.*\ ; Butler,\ M.H.*\ ; van Landeghem,\ F.K.*\ ; Einhäupl,\ K.M.*\ ; Solimena,\ M.*\ ; Valdueza,\ J.M.*\ ; de Camilli,\ P.*
"); document.write("
Rhabdomyolysis and paraneoplastic stiff-man syndrome with amphiphysin autoimmunity.
"); document.write("
Ann. Neurol. 55, 286-290 (2004)
"); document.write("
"); document.write("
"); document.write("
Hudson,\ A.J.*\ ; Munoz,\ D.G.*\ ; Song,\ H.J.*\ ; Lie,\ D.C.*\ ; Stevens,\ C.F.*\ ; Gage,\ F.H.*
"); document.write("
Familial dementia with dentate atrophy and failure of neurogenesis.
"); document.write("
Ann. Neurol. 53, 420-421 (2003)
"); document.write("
"); document.write("
"); document.write("
Asmus,\ F.*\ ; *\ ; Tezenas du Montcel,\ S.*\ ; Kabus,\ C.*\ ; Deuschl,\ G.*\ ; Kupsch,\ A.*\ ; Ziemann,\ U.*\ ; Castro,\ M.*\ ; Kühn,\ A.A.*\ ; Strom,\ T.M.\ ; Vidailhet,\ M.*\ ; Bhatia,\ K.P.*\ ; Dürr,\ A.*\ ; Wood,\ N.W.*\ ; Brice,\ A.*\ ; Gasser,\ Th.*
"); document.write("
Myoclonus-Dystonia Syndrome : e-Sarcoglycan Mutations and Phenotype.
"); document.write("
Ann. Neurol. 52, 489-492 (2002)
"); document.write("
"); document.write("
"); document.write("
Winkelmann,\ J.*\ ; Müller-Myhsok,\ B.*\ ; Wittchen,\ H.U.*\ ; Hock,\ B.*\ ; Prager,\ M.*\ ; Pfister,\ H.*\ ; Ströhle,\ A.*\ ; Eisensehr,\ I.*\ ; Dichgans,\ M.*\ ; Gasser,\ T.*\ ; Trenkwalder,\ C.*
"); document.write("
Complex segregation analysis of restless legs syndrome provides evidence for an autosomal dominant mode of inheritance in early age at onset families.
"); document.write("
Ann. Neurol. 52, 297-302 (2002)
"); document.write("
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