Zhu, G.* ; Didry-Barca, B.* ; Seabra, L.* ; Rice, G.I.* ; Uggenti, C.* ; Touimy, M.* ; Rodero, M.P.* ; Trapero, R.H.* ; Bondet, V.* ; Duffy, D.L.* ; Gautier, P.* ; Livingstone, K.* ; Sutherland, F.J.H.* ; Lebon, P.* ; Parisot, M.* ; Bole-Feysot, C.* ; Masson, C.* ; Cagnard, N.* ; Nitschke, P.* ; Anderson, G.* ; Assmann, B.* ; Barth, M.* ; Boespflug-Tanguy, O.* ; D'Arco, F.* ; Dorboz, I.* ; Giese, T.* ; Hacohen, Y.* ; Hančárová, M.* ; Husson, M.* ; Lepine, A.* ; Lim, M.* ; Mancardi, M.M.* ; Melki, I.* ; Neubauer, D.* ; Sa, M.* ; Sedláček, Z.* ; Seitz, A.* ; Rottman, M.S.* ; Sanquer, S.* ; Straussberg, R.* ; Vlčková, M.* ; Villéga, F.* ; Wagner, M. ; Zerem, A.* ; Marsh, J.A.* ; Frémond, M.L.* ; Kaliakatsos, M.* ; Crow, Y.J.* ; El-Daher, M.T.* ; Lepelley, A.*
Autoinflammatory encephalopathy due to PTPN1 haploinsufficiency: A case series.
Lancet Neurol. 24, 218-229 (2025)
GBD 2021 Stroke Risk Factor Collaborators (Breitner-Busch, S.)
Global, regional, and national burden of stroke and its risk factors, 1990-2021: A systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2021.
Lancet Neurol. 23, 973-1003 (2024)
Morenas-Rodríguez, E.* ; Li, Y.* ; Nuscher, B.* ; Franzmeier, N.* ; Xiong, C.* ; Suárez-Calvet, M.* ; Fagan, A.M.* ; Schultz, S.* ; Gordon, B.A.* ; Benzinger, T.L.S.* ; Hassenstab, J.* ; McDade, E.* ; Feederle, R. ; Karch, C.M.* ; Schlepckow, K.* ; Morris, J.C.* ; Kleinberger, G.* ; Nellgard, B.* ; Vöglein, J.* ; Blennow, K.* ; Ewers, M.* ; Jucker, M.* ; Levin, J.* ; Bateman, R.J.* ; Haass, C.*
Soluble TREM2 in CSF and its association with other biomarkers and cognition in autosomal-dominant Alzheimer's disease: A longitudinal observational study.
Lancet Neurol. 21, 329-341 (2022)
Miglis, M.G.* ; Adler, C.H.* ; Antelmi, E.* ; Arnaldi, D.* ; Baldelli, L.* ; Boeve, B.F.* ; Cesari, M.* ; Dall'Antonia, I.* ; Diederich, N.J.* ; Doppler, K.* ; Dušek, P.* ; Ferri, R.* ; Gagnon, J.F.* ; Gan-Or, Z.* ; Hermann, W.* ; Hoegl, B.* ; Hu, M.T.* ; Iranzo, A.* ; Janzen, A.* ; Kuzkina, A.* ; Lee, J.* ; Leenders, K.L.* ; Lewis, S.J.G.* ; Liguori, C.* ; Liu, J.* ; Lo, C.* ; Martens, K.A.E* ; Nepozitek, J.* ; Plazzi, G.* ; Provini, F.* ; Puligheddu, M.* ; Rolinski, M.* ; Rusz, J.* ; Stefani, A.* ; Summers, R.L.S.* ; Yoo, D.* ; Zitser, J.* ; Oertel, W.H.
Biomarkers of conversion to α-synucleinopathy in isolated rapid-eye-movement sleep behaviour disorder.
Lancet Neurol. 20, 671-684 (2021)
Zech, M. ; Jech, R.* ; Boesch, S.* ; Škorvánek, M.* ; Weber, S. ; Wagner, M. ; Zhao, C. ; Jochim, A.* ; Necpál, J.* ; Dincer, Y.* ; Vill, K.* ; Disteimaier, F.* ; Stoklosa, M.* ; Krenn, M.* ; Grunwald, S.* ; Bock-Bierbaum, T.* ; Fečíková, A.* ; Havránková, P.* ; Roth, J.* ; Příhodová, I.* ; Adamovičová, M.* ; Ulmanová, O.* ; Bechyně, K.* ; Danhofer, P.* ; Veselý, B.* ; Han, V.* ; Pavelekova, P.* ; Gdovinova, Z.* ; Mantel, T.* ; Meindl, T.* ; Sitzberger, A.* ; Schroeder, S.* ; Blaschek, A.* ; Roser, T.* ; Bonfert, M.* ; Haberlandt, E.* ; Plecko, B.* ; Leineweber, B.* ; Berweck, S.* ; Herberhold, T.* ; Langguth, B.* ; Švantnerová, J.* ; Minár, M.* ; Ramos-Rivera, G.A.* ; Wojcik, M.H.* ; Pajusalu, S.* ; Ounap, K.* ; Schatz, U.A.* ; Poelsler, L.* ; Milenkovic, I.* ; Laccone, F.* ; Pilhofer, V.* ; Colombo, R.* ; Patzer, S.* ; Iuso, A. ; Vera, J.* ; Troncoso, M.* ; Fang, F.* ; Prokisch, H. ; Wilbert, F.* ; Eckenweiler, M.* ; Graf, E.* ; Westphal, D.S.* ; Riedhammer, K.M.* ; Brunet, T.* ; Alhaddad, B.* ; Berutti, R.* ; Strom, T.M.* ; Hecht, M.* ; Baumann, M.* ; Wolf, M.* ; Telegrafi, A.* ; Person, R.E.* ; Zamora, F.M.* ; Henderson, L.B.* ; Weise, D.* ; Musacchio, T.* ; Volkmann, J.* ; Szuto, A.* ; Becker, J.* ; Cremer, K.* ; Sycha, T.* ; Zimprich, F.* ; Kraus, V.* ; Makowski, C.* ; Gonzalez-Alegre, P.* ; Bardakjian, T.M.* ; Ozelius, L.J.* ; Vetro, A.* ; Guerrini, R.* ; Maier, E.* ; Borggraefe, I.* ; Kuster, A.* ; Wortmann, S.B.* ; Hackenberg, A.* ; Steinfeld, R.* ; Assmann, B.* ; Staufner, C.* ; Opladen, T.* ; Ruzicka, E.* ; Cohn, R.D.* ; Dyment, D.* ; Chung, W.K.* ; Engels, H.* ; Ceballos-Baumann, A.* ; Ploski, R.* ; Daumke, O.* ; Haslinger, B.* ; Mall, V.* ; Oexle, K. ; Winkelmann, J.
Monogenic variants in dystonia: An exome-wide sequencing study.
Lancet Neurol. 19, 908-918 (2020)
Pottier, C.* ; Zhou, X.* ; Perkerson, R.B.* ; Baker, M.* ; Jenkins, G.D.* ; Serie, D.J.* ; Ghidoni, R.* ; Benussi, L.* ; Binetti, G.* ; López de Munain, A.* ; Zulaica, M.* ; Moreno, F.* ; Le Ber, I.* ; Pasquier, F.* ; Hannequin, D.* ; Sánchez-Valle, R.* ; Antonell, A.* ; Lladó, A.* ; Parsons, T.M.* ; Finch, N.C.A.* ; Finger, E.C.* ; Lippa, C.F.* ; Huey, E.D.* ; Neumann, M.* ; Heutink, P.* ; Synofzik, M.* ; Wilke, C.* ; Rissman, R.A.* ; Slawek, J.* ; Sitek, E.* ; Johannsen, P.* ; Nielsen, J.E.* ; Ren, Y.* ; van Blitterswijk, M.* ; DeJesus-Hernandez, M.* ; Christopher, E.* ; Murray, M.E.* ; Bieniek, K.F.* ; Evers, B.M.* ; Ferrari, C.* ; Rollinson, S.* ; Richardson, A.* ; Scarpini, E.* ; Fumagalli, G.G.* ; Padovani, A.* ; Hardy, J.* ; Momeni, P.* ; Ferrari, R.* ; Frangipane, F.* ; Maletta, R.* ; Anfossi, M.* ; Gallo, M.* ; Petrucelli, L.* ; Suh, E.R.* ; Lopez, O.L.* ; Wong, T.H.* ; van Rooij, J.G.J.* ; Seelaar, H.* ; Mead, S.* ; Caselli, R.J.* ; Reiman, E.M.* ; Noel Sabbagh, M.* ; Kjolby, M.* ; Nykjaer, A.* ; Karydas, A.M.* ; Boxer, A.L.* ; Winkelmann, J. ; Rademakers, R.* ; Spina, S.* ; Oblak, A.* ; Mesulam, M.M.* ; Weintraub, S.* ; Geula, C.* ; Hodges, J.R.* ; Piguet, O.* ; Brooks, W.S.* ; Irwin, D.J.* ; Trojanowski, J.Q.* ; Lee, E.B.* ; Biernacka, J.M.*
Potential genetic modifiers of disease risk and age at onset in patients with frontotemporal lobar degeneration and GRN mutations: A genome-wide association study.
Lancet Neurol. 17, 548-558 (2018)
Trenkwalder, C.* ; Allen, R.J.* ; Högl, B.* ; Clemens, S.* ; Patton, S.* ; Schormair, B. ; Winkelmann, J.
Comorbidities, treatment, and pathophysiology in restless legs syndrome.
Lancet Neurol. 17, 994-1005 (2018)
Moss, D.J.H.* ; Pardiñas, A.F.* ; Langbehn, D.* ; Lo, K.* ; Leavitt, B.R.* ; Roos, R.* ; Dürr, A.* ; Mead, S.* ; REGISTRY investigators (Winkelmann, J.) ; Holmans, P.* ; Jones, L.* ; Tabrizi, S.J.*
Identification of genetic variants associated with Huntington's disease progression: A genome-wide association study.
Lancet Neurol. 16, 701-711 (2017)
Schormair, B. ; Zhao, C. ; Bell, S.* ; Tilch, E. ; Salminen, A.V. ; Pütz, B.* ; Dauvilliers, Y.* ; Stefani, A.* ; Högl, B.* ; Poewe, W.* ; Kemlink, D.* ; Sonka, K.* ; Bachmann, C.G.* ; Paulus, W.* ; Trenkwalder, C.* ; Oertel, W.H. ; Hornyak, M.* ; Teder-Laving, M.* ; Metspalu, A.* ; Hadjigeorgiou, G.M.* ; Polo, O.* ; Fietze, I.* ; Ross, O.A.* ; Wszolek, Z.* ; Butterworth, A.S.* ; Soranzo, N.* ; Ouwehand, W.H.* ; Roberts, D.J.* ; Danesh, J.* ; Allen, R.P.* ; Earley, C.J.* ; Ondo, W.G.* ; Xiong, L.* ; Montplaisir, J.* ; Gan-Or, Z.* ; Perola, M.* ; Vodicka, P.* ; Dina, C.* ; Franke, A.* ; Tittmann, L.* ; Stewart, A.F.R.* ; Shah, S.H.* ; Gieger, C. ; Peters, A. ; Rouleau, G.A.* ; Berger, K.* ; Oexle, K. ; di Angelantonio, E.* ; Hinds, D.A.* ; Müller-Myhsok, B.* ; Winkelmann, J.
Identification of novel risk loci for restless legs syndrome: A meta-analysis of genome-wide association studies in individuals of European ancestry: A meta-analysis.
Lancet Neurol. 16, 898–907 (2017)
Mok, K.Y.* ; Sheerin, U.* ; Simon-Sanchez, J.* ; Salaka, A.* ; Chester, L.* ; Escott-Price, V.* ; Mantripragada, K.* ; Doherty, K.M.* ; Noyce, A.J.* ; Mencacci, N.E.* ; Lubbe, S.J.* ; International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC) (Illig, T. ; Lichtner, P.) ; Williams-Gray, C.H.* ; Barker, R.A.* ; van Dijk, K.D.* ; Berendse, H.W.* ; Heutink, P.* ; Corvol, J.C.* ; Cormier, F.* ; Lesage, S.* ; Brice, A.* ; Brockmann, K.* ; Schulte, C.* ; Gasser, T.* ; Foltynie, T.* ; Limousin, P.* ; Morrison, K.E.* ; Clarke, C.E.* ; Sawcer, S.* ; Warner, T.T.* ; Lees, A.J.* ; Morris, H.R.* ; Nalls, M.A.* ; Singleton, A.B.* ; Hardy, J.* ; Abramov, A.Y.* ; Plagnol, V.* ; Williams, N.M.* ; Wood, N.W*
Deletions at 22q11.2 in idiopathic Parkinson's disease: A combined analysis of genome-wide association data.
Lancet Neurol. 15, 585-596 (2016)
International Stroke Genetics Consortium (Pulit, S.L.* ; McArdle, P.F.* ; Wong, Q.* ; Malik, R.* ; Gieger, C. ; Meisinger, C. ; Müller-Nurasyid, M. ; Peters, A. ; Strauch, K. ; Waldenberger, M. ; Rosand, J.*)
Loci associated with ischaemic stroke and its subtypes (SiGN): A genome-wide association study.
Lancet Neurol. 15, 174-184 (2016)
Jansen, I.E.* ; Bras, J.M.* ; Lesage, S.* ; Schulte, C.* ; Gibbs, J.R.* ; Nalls, M.A.* ; Brice, A.* ; Wood, N.W.* ; Morris, H.R.* ; Hardy, J.A.* ; Singleton, A.B.* ; Gasser, T.* ; Heutink, P.* ; Sharma, M.* ; International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC) (Illig, T. ; Lichtner, P.)
CHCHD2 and Parkinson's disease.
Lancet Neurol. 14, 678-679 (2015)
International League Against Epilepsy Consortium on Complex Epilepsies (Gieger, C. ; Grallert, H. ; Heinrich, J. ; Holle, R. ; Leidl, R. ; Meisinger, C. ; Peters, A. ; Strauch, K.)
Genetic determinants of common epilepsies: A meta-analysis of genome-wide association studies.
Lancet Neurol. 13, 893-903 (2014)
Trenkwalder, C.* ; Benes, H.* ; Grote, L.* ; García-Borreguero, D.* ; Högl, B.* ; Hopp, M.* ; Bosse, B.* ; Oksche, A.* ; Reimer, K.* ; Winkelmann, J. ; Allen, R.P.* ; Kohnen, R.*
Prolonged release oxycodone-naloxone for treatment of severe restless legs syndrome after failure of previous treatment: A double-blind, randomised, placebo-controlled trial with an open-label extension.
Lancet Neurol. 12, 1141-1150 (2013)
Kretzschmar, H.* ; Illig, T.
Are further genetic factors associated with the risk of developing variant Creutzfeldt-Jakob disease?
Lancet Neurol. 8, 25-26 (2009)