Krey-Grauert, I.* ; Ferro, I.F. ; Wagner, M.
Antisense oligonucleotide therapies for monogenic disorders.
Med. Genet. 37, 179-187 (2025)
Florian, K.* ; Benet-Pages, A. ; Berner, D.* ; Teubert, A.* ; Eck, S.* ; Arnold, N.* ; Bauer, P.* ; Begemann, M.* ; Sturm, M.* ; Kleinle, S.* ; Haack, T.B.* ; Eggermann, T.*
Quality assurance within the context of genome diagnostics (a german perspective).
Med. Genet. 35, 91-104 (2023)
Wahida, A. ; Buschhorn, L.*
Liquid biopsies and those three little words: Finding the perfect match for the MTB.
Med. Genet. 35, 269-273 (2023)
Sanin, V.* ; Schmieder, R.* ; Ates, S.* ; Schlieben, L.D. ; Wiehler, J.* ; Sun, R.* ; Decker, M.* ; Sander, M.* ; Holdenrieder, S.* ; Kohlmayer, F.* ; Friedmann, A.* ; Mall, V.* ; Feiler, T.* ; Dressler, A.* ; Strom, T.M.* ; Prokisch, H. ; Meitinger, T.* ; von Scheidt, M.* ; Koenig, W.* ; Leipold, G.* ; Schunkert, H.*
Population-based screening in children for early diagnosis and treatment of familial hypercholesterolemia: Design of the VRONI study.
Med. Genet. 34, 41-51 (2022)
Prokisch, H.
Molecular diagnostics of Mendelian disorders via combined DNA and RNA sequencing.
Med. Genet. 31, 191-197 (2019)
Prokisch, H. ; Sperl, W.* ; Meitinger, T. ; Mayr, J.A.*
Mitochondriopathien – neue Trends in Diagnostik und Therapie.
Med. Genet. 27, 282-287 (2015)
Bettecken, T.* ; Pfeufer, A. ; Sudbrak, R.* ; Siddiqui, R.* ; Franke, A.* ; Wienker, T.F.* ; Krawczak, M.*
Next Generation Sequencing in der diagnostischen Praxis.
Med. Genet. 26, 21-27 (2014)
Rogowski, W.H.
Public and Professional Policy Committee der ESHG: Aktivitäten zur Priorisierung genetischer Tests.
Med. Genet. 26, 48 (2014)
Prokisch, H. ; Oexle, K.* ; Meitinger, T.
Exomdiagnostik verändert die Sicht auf Mitochondriopathien.
Med. Genet. 24, 183-186 (2012)
Heid, I.M. ; Winkler, T.W.* ; Grassmann, F.* ; Weber, B.H.F.*
Wie groß sind die kleinen genetischen Risiken?
Med. Genet. 23, 377-384 (2011)
Kronenberg, F.* ; Heid, I.M.
Genetik intermediärer Phänotypen.
Med. Genet. 19, 304-308 (2007)
Bickeböller, H.
Parametrische und modellfreie Kopplungsanalysen.
Med. Genet. 12, 400-402 (2000)
Golla, A.
Familienbasierte Assoziationsstudien.
Med. Genet. 12, 419-422 (2000)
Strom, T.M.
Datenbanken in der Molekularbiologie.
Med. Genet. 12, 407-411 (2000)
Wjst, M.
Checklisten zu Design, Durchführung und Datenanalyse in der molekularen Epidemiologie.
Med. Genet. 12, 416-418 (2000)
Wjst, M.
Gene für Asthma.
Med. Genet. 12, 443-447 (2000)