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Rapid improvement of hepatic steatosis after initiation of leptin substitution in a leptin-deficient girl.
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Mühlhaus, J.* ; Pütter, C.* ; Brumm, H.* ; Grallert, H. ; Illig, T. ; Scherag, S.* ; Reinehr, T.* ; Pott, W.* ; Albayrak, Ö.* ; Wang, H.J.* ; Bau, A.-M.* ; Wiegand, S.* ; Grüters, A.* ; Krude, H.* ; Hebebrand, J.* ; Hinney, A.* ; Biebermann, H.* ; Scherag, A.*
Do common variants separate between obese melanocortin-4 receptor gene mutation carriers and non-carriers? The impact of cryptic relatedness.
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Loss of renal phosphate wasting in a child with autosomal dominant hypophosphatemic rickets caused by a FGF23 mutation.
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