Chatzinakos, C.* ; Lee, D.* ; Cai, N. ; Vladimirov, V.I.* ; Webb, B.T.* ; Riley, B.P.* ; Flint, J.* ; Kendler, K.S.* ; Ressler, K.J.* ; Daskalakis, N.P.* ; Bacanu, S.A.*
Increasing the resolution and precision of psychiatric genome-wide association studies by re-imputing summary statistics using a large, diverse reference panel.
Am. J. Med. Genet. B 196, 16-27 (2021)
Chatzinakos, C.* ; Georgiadis, F.* ; Lee, D.* ; Cai, N. ; Vladimirov, V.I.* ; Docherty, A.* ; Webb, B.T.* ; Riley, B.P.* ; Flint, J.* ; Kendler, K.S.* ; Daskalakis, N.P.* ; Bacanu, S.A.*
TWAS pathway method greatly enhances the number of leads for uncovering the molecular underpinnings of psychiatric disorders.
Am. J. Med. Genet. B 183, 454-463 (2020)
Kurth, I.* ; Baumgartner, M.* ; Schabhüttl, M.* ; Tomni, C.* ; Windhager, R.* ; Strom, T.M. ; Wieland, T. ; Gremel, K.* ; Auer-Grumbach, M.*
Whole exome sequencing in congenital pain insensitivity identifies a novel causative intronic NTRK1-mutation due to uniparental disomy.
Am. J. Med. Genet. B 171, 875-878 (2016)
Mooney, M.A.* ; McWeeney, S.K.* ; Faraone, S.V.* ; Hinney, A.* ; Hebebrand, J.* ; IMAGE2 Consortium* ; German ADHD GWAS Group* ; Nigg, J.T.* ; Wilmot, B.* ; EUMODIC Consortium (Wichmann, H.-E.)
Pathway analysis in attention deficit hyperactivity disorder: An ensemble approach.
Am. J. Med. Genet. B 171, 815-826 (2016)
Pappa, I.* ; St Pourcain, B.* ; Benke, K.* ; Cavadino, A.* ; Hakulinen, C.* ; Nivard, M.G.* ; Nolte, I.M.* ; Tiesler, C.M. ; Bakermans-Kranenburg, M.J.* ; Davies, G.E.* ; Evans, D.M* ; Geoffroy, M.C.* ; Grallert, H. ; Groen-Blokhuis, M.M.* ; Hudziak, J.J.* ; Kemp, J.P.* ; Keltikangas-Järvinen, L.* ; McMahon, G.* ; Mileva-Seitz, V.R.* ; Motazedi, E.* ; Power, C.* ; Raitakari, O.T.* ; Ring, S.M.* ; Rivadeneira, F.* ; Rodriguez, A.* ; Scheet, P.A.* ; Seppälä, I.* ; Snieder, H.* ; Standl, M. ; Thiering, E. ; Timpson, N.J.* ; Veenstra, R.* ; Velders, F.P.* ; Whitehouse, A.J.* ; Smith, G.D.* ; Heinrich, J. ; Hyppönen, E.* ; Lehtimäki, T.* ; Middeldorp, C.M.* ; Oldehinkel, A.J.* ; Pennell, C.E.* ; Boomsma, D.I.* ; Tiemeier, H.*
A genome-wide approach to children's aggressive behavior: The EAGLE consortium.
Am. J. Med. Genet. B 171, 562-572 (2016)
Hinney, A.* ; Albayrak, Ö.* ; Antel, J.* ; Volckmar, A.L.* ; Sims, R.* ; Chapman, J.* ; Harold, D.* ; Gerrish, A.* ; Heid, I.M.* ; Winkler, T.W.* ; Scherag, A.* ; Wiltfang, J.* ; Williams, J.* ; Hebebrand, J.* ; GERAD Consortium (*) ; IGAP Consortium (*) ; GIANT Consortium (Albrecht, E. ; Gieger, C. ; Grallert, H. ; Heid, I.M. ; Illig, T. ; Müller-Nurasyid, M. ; Peters, A. ; Thorand, B. ; Wichmann, H.-E.)
Genetic variation at the CELF1 (CUGBP, elav-like family member 1 gene) locus is genome-wide associated with Alzheimer's disease and obesity.
Am. J. Med. Genet. B 165, 283-293 (2014)
Albayrak, Ö.* ; Pütter, C.* ; Volckmar, A.L.* ; Cichon, S.* ; Hoffmann, P.* ; Nöthen, M.M.* ; Jöckel, K.-H.* ; Schreiber, S.* ; Wichmann, H.-E. ; Faraone, S.V.* ; Neale, B.M.* ; Herpertz-Dahlmann, B.* ; Lehmkuhl, G.* ; Sinzig, J.* ; Renner, T.J.* ; Romanos, M.* ; Warnke, A.* ; Lesch, K.P.* ; Reif, A.* ; Schimmelmann, B.G.* ; Scherag, A.* ; Hebebrand, J.* ; Hinney, A.* ; Psychiatric GWAS Consortium ADHD Subgroup (*)
Common obesity risk alleles in childhood attention-deficit/hyperactivity disorder.
Am. J. Med. Genet. B 162, 295-305 (2013)
Byrne, E.M.* ; Gehrman, P.R.* ; Medland, S.E.* ; Nyholt, D.R.* ; Heath, A.C.* ; Madden, P.A.* ; Hickie, I.B.* ; van Duijn, C.M.* ; Henders, A.K.* ; Montgomery, G.W.* ; Martin, N.G.* ; Wray, N.R.* ; Chronogen Consortium (Meitinger, T. ; Wichmann, H.-E.)
A genome-wide association study of sleep habits and insomnia.
Am. J. Med. Genet. B 162B, 439-451 (2013)
Hinney, A.* ; Scherag, A.* ; Jarick, I.* ; Albayrak, Ö.* ; Pütter, C.* ; Pechlivanis, S.* ; Dauvermann, M.R.* ; Beck, S.* ; Weber, H.* ; Scherag, S.* ; Nguyen, T.T.* ; Volckmar, A.L.* ; Knoll, N.* ; Faraone, S.V.* ; Neale, B.M.* ; Franke, B.* ; Cichon, S.* ; Hoffmann, P.* ; Nöthen, M.M.* ; Schreiber, S.* ; Jöckel, K.-H.* ; Wichmann, H.-E. ; Freitag, C.* ; Lempp, T.* ; Meyer, J.* ; Gilsbach, S.* ; Herpertz-Dahlmann, B.* ; Sinzig, J.* ; Lehmkuhl, G.* ; Renner, T.J.* ; Warnke, A.* ; Romanos, M.* ; Lesch, K.P.* ; Reif, A.* ; Schimmelmann, B.G.* ; Hebebrand, J.* ; Psychiatric GWAS Consortium ADHD Subgroup (*)
Genome-wide association study in German patients with attention deficit/hyperactivity disorder.
Am. J. Med. Genet. B 156B, 888-897 (2011)
Mobascher, A.* ; Rujescu, D.* ; Mittelstraß, K. ; Giegling, I.* ; Lamina, C. ; Nitz, B. ; Brenner, H.* ; Fehr, C.* ; Breitling, L.P.* ; Gallinat, J.* ; Rothenbacher, D.* ; Raum, E.* ; Müller, H.* ; Ruppert, A.* ; Hartmann, A.M.* ; Möller, H.J.* ; Gal, A.* ; Gieger, C. ; Wichmann, H.-E. ; Illig, T. ; Dahmen, N.* ; Winterer, G.*
Association of a variant in the muscarinic acetylcholine receptor 2 gene (CHRM2) with nicotine addiction.
Am. J. Med. Genet. B 153B, 684-690 (2010)
Winterer, G.* ; Mittelstraß, K. ; Giegling, I.* ; Lamina, C. ; Fehr, C.* ; Brenner, H.* ; Breitling, L.P.* ; Nitz, B. ; Raum, E.* ; Müller, H.* ; Gallinat, J.* ; Gal, A.* ; Heim, K. ; Prokisch, H. ; Meitinger, T. ; Hartmann, A.M.* ; Möller, H.J.* ; Gieger, C. ; Wichmann, H.-E. ; Illig, T. ; Dahmen, N.* ; Rujescu, D.*
Risk gene variants for nicotine dependence in the CHRNA5-CHRNA3-CHRNB4 cluster are associated with cognitive performance.
Am. J. Med. Genet. B 158B, 1448-1458 (2010)
Jamra, R.A.* ; Klein, K.* ; Villela, A.W.* ; Becker, T.* ; Schulze, T.G.* ; Schmael, C.* ; Deschner, M.* ; Klopp, N. ; Illig, T. ; Propping, P.* ; Cichon, S.* ; Rietschel, M.* ; Nöthen, M.M.* ; Schumacher, J.*
Association study between genetic variants at the PIP5K2A gene locus and schizophrenia and bipolar affective disorder.
Am. J. Med. Genet. B 141B, 663-665 (2006)
de Luca, A.* ; Conti, E.* ; Grifone, N.* ; Amati, F.* ; Spalletta, G.* ; Caltagirone, C.* ; Bonaviri, G.* ; Pasini, A.* ; Gennareli, M.* ; Stafano, B.* ; Berti, L. ; Mittler, G. ; Meisterernst, M. ; Dallapiccola, B.* ; Novelli, G.*
Association Study Between CAG Trinucleotide Repeats in the PCQAP Gene (PC2 Glutamine/Q- Rich-Associated Protein) and Schizophrenia.
Am. J. Med. Genet. B 116, 32-35 (2003)