Singh, A. ; Southam, L. ; Hatzikotoulas, K. ; Rayner, N.W. ; Suzuki, K.* ; Taylor, H.J.* ; Yin, X.* ; Mandla, R.* ; Huerta-Chagoya, A.* ; Morris, A.P. ; Zeggini, E. ; Bocher, O.
Correcting for genomic inflation leads to loss of power in large-scale Genome-wide association study meta-analysis.
Genet. Epidemiol. 49:e70016 (2025)
Ogloblinsky, M.C.* ; Bocher, O. ; Aloui, C.* ; Leutenegger, A.L.* ; Ozisik, O.* ; Baudot, A.* ; Tournier-Lasserve, E.* ; Castillo-Madeen, H.* ; Lewinsohn, D.* ; Conrad, D.F.* ; Genin, E.* ; Marenne, G.*
PSAP-Genomic-Regions: A method leveraging population data to prioritize coding and non-coding variants in whole genome sequencing for rare Disease diagnosis.
Genet. Epidemiol., DOI: 10.1002/gepi.22593 (2024)
Bocher, O. ; Marenne, G.* ; Genin, E.* ; Perdry, H.*
Ravages: An R package for the simulation and analysis of rare variants in multicategory phenotypes.
Genet. Epidemiol. 47, 450-460 (2023)
Bauer, A. ; Zierer, A. ; Gieger, C. ; Büyüközkan, M. ; Müller-Nurasyid, M. ; Grallert, H. ; Meisinger, C. ; Strauch, K. ; Prokisch, H. ; Roden, M.* ; Peters, A. ; Krumsiek, J. ; Herder, C. ; Koenig, W.* ; Thorand, B. ; Huth, C.
Comparison of genetic risk prediction models to improve prediction of coronary heart disease in two large cohorts of the MONICA/KORA study.
Genet. Epidemiol. 45, 633-650 (2021)
Sun, R.* ; Xu, M.* ; Li, X.* ; Gaynor, S.* ; Zhou, H.* ; Li, Z.* ; Bossé, Y.* ; Lam, S.* ; Tsao, M.S.* ; Tardón, A.* ; Chen, C.* ; Doherty, J.* ; Goodman, G.* ; Bojesen, S.E.* ; Landi, M.T.* ; Johansson, M.* ; Field, J.K.* ; Bickeböller, H.* ; Wichmann, H.-E. ; Risch, A.* ; Rennert, G.* ; Arnold, S.* ; Wu, X.* ; Melander, O.* ; Brunnström, H.* ; Le Marchand, L.* ; Liu, G.* ; Andrew, A.* ; Duell, E.* ; Kiemeney, L.A.* ; Shen, H.* ; Haugen, A.* ; Grankvist, K.* ; Caporaso, N.* ; Woll, P.* ; Dawn Teare, M.* ; Scelo, G.* ; Hong, Y.C.* ; Yuan, J.M.* ; Lazarus, P.* ; Schabath, M.B.* ; Aldrich, M.C.* ; Albanes, D.* ; Mak, R.* ; Barbie, D.* ; Brennan, P.* ; Hung, R.J.* ; Amos, C.I.* ; Christiani, D.C.* ; Lin, X.*
Integration of multiomic annotation data to prioritize and characterize inflammation and immune-related risk variants in squamous cell lung cancer.
Genet. Epidemiol. 45, 99-114 (2021)
Png, G. ; Suveges, D.* ; Park, Y.C.* ; Walter, K.* ; Kundu, K.* ; Ntalla, I.* ; Tsafantakis, E.* ; Karaleftheri, M.* ; Dedoussis, G.* ; Zeggini, E. ; Gilly, A.
Population-wide copy number variation calling using variant call format files from 6,898 individuals.
Genet. Epidemiol. 44, 79-89 (2020)
Müller-Nurasyid, M. ; Schramm, K. ; Heier, M. ; Pietzner, M.* ; Budde, K.* ; Adamski, J. ; Gieger, C. ; Suhre, K.* ; Kastenmüller, G. ; Strauch, K.
Pharmacogenetic effects in population-based metabolic profiles.
Genet. Epidemiol. 42, 719-720 (2018)
Cuellar-Partida, G.* ; Lu, Y.* ; Kho, P.F.* ; Hewitt, A.W.* ; Wichmann, H.-E. ; Yazar, S.* ; Stambolian, D.* ; Bailey-Wilson, J.E.* ; Wojciechowski, R.* ; Wang, J.J.* ; Mitchell, P.* ; Mackey, D.A.* ; MacGregor, S.*
Assessing the genetic predisposition of education on myopia: A mendelian randomization study.
Genet. Epidemiol. 40, 66-72 (2016)
Asimit, J.L.* ; Panoutsopoulou, K.* ; Wheeler, E.* ; Berndt, S.I.* ; GIANT Consortium (Albrecht, E. ; Gieger, C. ; Grallert, H. ; Heid, I.M. ; Illig, T. ; Müller-Nurasyid, M. ; Peters, A. ; Thorand, B. ; Wichmann, H.-E.) ; ArcOGEN Consortium (*) ; Cordell, H.J.* ; Morris, A.P.* ; Zeggini, E.* ; Barroso, I.*
A Bayesian approach to the overlap analysis of epidemiologically linked traits.
Genet. Epidemiol. 39, 624-634 (2015)
Dankowski, T.* ; Buck, D.* ; Andlauer, T.F.* ; Antony, G.* ; Bayas, A.* ; Bechmann, L.* ; Berthele, A.* ; Bettecken, T.* ; Chan, A.* ; Franke, A.* ; Gold, R.* ; Graetz, C.* ; Haas, J.* ; Hecker, M.* ; Herms, S.* ; Infante-Duarte, C.* ; Jöckel, K.-H.* ; Kieseier, B.C.* ; Knier, B.* ; Knop, M.* ; Kümpfel, T.* ; Lichtner, P. ; Lieb, W.* ; Lill, C.M.* ; Limmroth, V.* ; Linker, R.A.* ; Loleit, V.* ; Meuth, S.G.* ; Moebus, S.* ; Müller-Myhsok, B.* ; Nischwitz, S.* ; Nöthen, M.M.* ; Paul, F.* ; Pütz, M.* ; Ruck, T.* ; Salmen, A.* ; Stangel, M.* ; Stellmann, J.P.* ; Strauch, K. ; Stürner, K.H.* ; Tackenberg, B.* ; Then Bergh, F.* ; Tumani, H.* ; Waldenberger, M. ; Weber, F.* ; Wiendl, H.* ; Wildemann, B.* ; Zettl, U.K.* ; Ziemann, U.* ; Zipp, F.* ; Hemmer, B.* ; Ziegler, A.*
Successful replication of GWAS hits for multiple sclerosis in 10,000 Germans using the exome array.
Genet. Epidemiol. 39, 601-608 (2015)
Friedrichs, S.* ; Amos, C.I.* ; Brennan, P.* ; Christiani, D.C.* ; Hung, R.J.* ; Risch, A.* ; Brüske, I. ; Caporaso, N.* ; Landi, M.T.* ; Rafnar, T.* ; Bickeboeller, H.*
Kernel-based pathway meta-analysis in ILCCO / TRICL genome-wide association studies.
Genet. Epidemiol. 39, 549 (2015)
Ma, C.* ; Boehnke, M.* ; Lee, S.* ; GoT2D Consortium (Gieger, C. ; Grallert, H. ; Hrabě de Angelis, M. ; Huth, C. ; Kriebel, J. ; Meisinger, C. ; Meitinger, T. ; Müller-Nurasyid, M. ; Peters, A. ; Ried, J.S. ; Strauch, K. ; Strom, T.M.)
Evaluating the calibration and power of three gene-based association tests of rare variants for the X chromosome.
Genet. Epidemiol. 39, 499-508 (2015)
Müller-Nurasyid, M. ; Roselli, C.* ; Greven, S.* ; Sinner, M.F.* ; Waldenberger, M. ; Peters, A. ; Strauch, K. ; Kääb, S.
Genome-wide association analysis with multivariate ECG traits.
Genet. Epidemiol. 39, 571 (2015)
Poirier, J.G.* ; Brennan, P.J.* ; McKay, J.D.* ; Spitz, M.R.* ; Bickeböller, H.* ; Risch, A.* ; Liu, G.* ; Le Marchand, L.* ; Tworoger, S.S.* ; McLaughlin, J.R.* ; Rosenberger, A.* ; Heinrich, J. ; Brüske, I. ; Muley, T.R.* ; Henderson, B.* ; Wilkens, L.R.* ; Zong, X.* ; Li, Y.* ; Hao, K.* ; Timens, W.* ; Bossé, Y.* ; Sin, D.* ; Obeidat, M.A.* ; Amos, C.I.* ; Hung, R.*
Informed genome-wide association analysis with family history as a secondary phenotype identifies novel loci of lung cancer.
Genet. Epidemiol. 39, 197-206 (2015)
Rosenberger, A.* ; Friedrichs, S.* ; Amos, C.I.* ; Brennan, P.* ; Fehringer, G.* ; Brüske, I. ; Hunh, R.J.* ; Müller-Nurasyid, M. ; Risch, A.* ; Bickeboeller, H.*
Meta-analysis of gene-set analyses based on genome wide association studies, method development and application within ILCCO/TRICL consortia.
Genet. Epidemiol. 39, 576 (2015)
Gorski, M.* ; Winkler, T.W.* ; Stark, K.* ; Müller-Nurasyid, M. ; Ried, J.S. ; Grallert, H. ; Weber, B.H.F.* ; Heid, I.M.
Harmonization of study and reference data by PhaseLift: Saving time when imputing study data.
Genet. Epidemiol. 38, 381-388 (2014)
Ma, C.* ; Blackwell, T.* ; Boehnke, M.* ; Scott, L.J.* ; GoT2D Consortium (Gieger, C. ; Grallert, H. ; Hrabě de Angelis, M. ; Huth, C. ; Kriebel, J. ; Meisinger, C. ; Meitinger, T. ; Müller-Nurasyid, M. ; Peters, A. ; Rathmann, W. ; Ried, J.S. ; Strauch, K. ; Strom, T.M.)
Recommended joint and meta-analysis strategies for case-control association testing of single low-count variants.
Genet. Epidemiol. 37, 539-550 (2013)
Minelli, C.* ; de Grandi, A.* ; Weichenberger, C.X.* ; Gögele, M.* ; Modenese, M.* ; Attia, J.* ; Barrett, J.H.* ; Boehnke, M.* ; Borsani, G.* ; Casari, G.* ; Fox, C.S.* ; Freina, T.* ; Hicks, A.A.* ; Marroni, F.* ; Parmigiani, G.* ; Pastore, A.* ; Pattaro, C.* ; Pfeufer, A. ; Ruggeri, F.* ; Schwienbacher, C.* ; Taliun, D.* ; Pramstaller, P.P.* ; Domingues, F.S.* ; Thompson, J.R.*
Importance of different types of prior knowledge in selecting genome-wide findings for follow-up.
Genet. Epidemiol. 37, 205-213 (2013)
Sohns, M.* ; Viktorova, E.* ; Amos, C.I.* ; Brennan, P.* ; Fehringer, G.* ; Gaborieau, V.* ; Han, Y.* ; Heinrich, J. ; Chang-Claude, J.* ; Hung, R.J.* ; Müller-Nurasyid, M. ; Risch, A.* ; Lewinger, J.P.* ; Thomas, D.C.* ; Bickeböller, H.*
Empirical hierarchical Bayes approach to gene-environment interactions: Development and application to genome-wide association studies of lung cancer in TRICL.
Genet. Epidemiol. 37, 551-559 (2013)
Thompson, J.R.* ; Gögele, M.* ; Weichenberger, C.X.* ; Modenese, M.* ; Attia, J.* ; Barrett, J.H.* ; Boehnke, M.* ; de Grandi, A.* ; Domingues, F.S.* ; Hicks, A.A.* ; Marroni, F.* ; Pattaro, C.* ; Ruggeri, F.* ; Borsani, G.* ; Casari, G.* ; Parmigiani, G.* ; Pastore, A.* ; Pfeufer, A. ; Schwienbacher, C.* ; Taliun, D.* ; CKDGen Consortium (*) ; Fox, C.S.* ; Pramstaller, P.P.* ; Minelli, C.*
SNP prioritization using a Bayesian probability of association.
Genet. Epidemiol. 37, 214-221 (2013)
Behrens, G.* ; Winkler, T.W.* ; Gorski, M. ; Leitzmann, M.F.* ; Heid, I.M.
To stratify or not to stratify: Power considerations for population-based genome-wide association studies of quantitative traits.
Genet. Epidemiol. 35, 867-879 (2012)
Ried, J.S. ; Döring, A. ; Oexle, K.* ; Meisinger, C. ; Winkelmann, J. ; Klopp, N. ; Meitinger, T. ; Peters, A. ; Suhre, K. ; Wichmann, H.-E. ; Gieger, C.
PSEA: Phenotype Set Enrichment Analysis - a new method for analysis of multiple phenotypes.
Genet. Epidemiol. 36, 244-252 (2012)
Sperling, K.* ; Neitzel, H.* ; Scherb, H.
Evidence for an increase in trisomy 21 (Down syndrome) in Europe after the Chernobyl reactor accident.
Genet. Epidemiol. 36, 48-55 (2012)
Oexle, K.* ; Meitinger, T.*
Sampling GWAS subjects from risk populations.
Genet. Epidemiol. 35, 148-153 (2011)
Malzahn, D.* ; Schillert, A.* ; Müller, M. ; Bickeböller, H.*
The longitudinal nonparametric test as a new tool to explore gene-gene and gene-time effects in cohorts.
Genet. Epidemiol. 34, 469-478 (2010)
Malzahn, D.* ; Schillert, A.* ; Müller-Nurasyid, M. ; Heid, I.M. ; Wichmann, H.-E. ; Bickeboeller, H.*
Gene-gene and gene-time effects in cohorts: Simulation study of a nonparametric longitudinal approach and results on real data.
Genet. Epidemiol. 32, 706-706 (2008)
Müller, M. ; Döring, A. ; Küchenhoff, H.* ; Lamina, C. ; Malzahn, D.* ; Bickeböller, H.* ; Vollmert, C. ; Klopp, N. ; Meisinger, C. ; Heinrich, J. ; Kronenberg, F.* ; Wichmann, H.-E. ; Heid, I.M.
Quantifying the contribution of genetic variants for survival phenotypes.
Genet. Epidemiol. 32, 574-585 (2008)
Loesgen, S. ; Scholz, M.* ; Schmidt, S.* ; Bickeböller, H.*
Incorporating Larger Families in Identity-by-Descent Based Linkage Analysis.
Genet. Epidemiol. 17 (Suppl.1), 235-240 (1999)
Schmidt, S.* ; Scholz, M.* ; Loesgen, S. ; Bickeböller, H.*
Systematic Search for Susceptibility Genes in Different Populations.
Genet. Epidemiol. 17 (Suppl.1), 709-714 (1999)
Scholz, M.* ; Schmidt, S.* ; Loesgen, S. ; Bickeböller, H.*
Analysis of Principal Component Based Quantitative Phenotypes for Alcoholism.
Genet. Epidemiol. 17 (Suppl.1), 313-318 (1999)