Krey-Grauert, I.* ; Ferro, I.F. & Wagner, M. Antisense oligonucleotide therapies for monogenic disorders. Med. Genet. 37, 179-187 (2025)
Florian, K.* et al. Quality assurance within the context of genome diagnostics (a german perspective). Med. Genet. 35, 91-104 (2023)
Wahida, A. & Buschhorn, L.* Liquid biopsies and those three little words: Finding the perfect match for the MTB. Med. Genet. 35, 269-273 (2023)
Sanin, V.* et al. Population-based screening in children for early diagnosis and treatment of familial hypercholesterolemia: Design of the VRONI study. Med. Genet. 34, 41-51 (2022)
Prokisch, H. Molecular diagnostics of Mendelian disorders via combined DNA and RNA sequencing. Med. Genet. 31, 191-197 (2019)
Prokisch, H. ; Sperl, W.* ; Meitinger, T. & Mayr, J.A.* Mitochondriopathien – neue Trends in Diagnostik und Therapie. Med. Genet. 27, 282-287 (2015)
Bettecken, T.* et al. Next Generation Sequencing in der diagnostischen Praxis. Med. Genet. 26, 21-27 (2014)
Rogowski, W.H. Public and Professional Policy Committee der ESHG: Aktivitäten zur Priorisierung genetischer Tests. Med. Genet. 26, 48 (2014)
Prokisch, H. ; Oexle, K.* & Meitinger, T. Exomdiagnostik verändert die Sicht auf Mitochondriopathien. Med. Genet. 24, 183-186 (2012)
Heid, I.M. ; Winkler, T.W.* ; Grassmann, F.* & Weber, B.H.F.* Wie groß sind die kleinen genetischen Risiken? Med. Genet. 23, 377-384 (2011)
Kronenberg, F.* & Heid, I.M. Genetik intermediärer Phänotypen. Med. Genet. 19, 304-308 (2007)
Bickeböller, H. Parametrische und modellfreie Kopplungsanalysen. Med. Genet. 12, 400-402 (2000)
Golla, A. Familienbasierte Assoziationsstudien. Med. Genet. 12, 419-422 (2000)
Wjst, M. Checklisten zu Design, Durchführung und Datenanalyse in der molekularen Epidemiologie. Med. Genet. 12, 416-418 (2000)
Wjst, M. Gene für Asthma. Med. Genet. 12, 443-447 (2000)