TY  - JOUR
AB  - Insulinresistenz bezeichnet die reduzierte Empfindlichkeit von Organen und Geweben auf endogen produziertes oder exogen appliziertes Insulin. Insulinresistenz ist ein wesentlicher pathogenetischer Faktor f & uuml;r die Entstehung eines Typ-2-Diabetes. Dar & uuml;ber hinaus steht eine reduzierte Insulinsensitivit & auml;t im Zusammenhang mit bauchbetonter Adipositas, Fettstoffwechselst & ouml;rung, arterieller Hypertonie, Fettlebererkrankungen und wird als wesentlicher Mechanismus f & uuml;r die Auspr & auml;gung eines metabolischen Syndroms und in der Folge einem erh & ouml;hten Risiko f & uuml;r kardiovaskul & auml;re Erkrankungen angesehen. Das klinische Bild der Insulinresistenz ist heterogen und reicht von schweren Wachstumsst & ouml;rungen bei Mutationen des Insulinrezeptors & uuml;ber Lipodystrophie, hohem Insulinbedarf bei Insulin-therapierten Menschen mit Diabetes bis zu Adipositas. Insulinresistenz kann & uuml;ber verschiedene Methoden ermittelt werden. Die euglyk & auml;misch-hyperinsulin & auml;mische Clamp-Untersuchung misst Insulinresistenz am genauesten. F & uuml;r die klinische Praxis stehen aber einfache Testverfahrung zur Absch & auml;tzung der Insulinempfindlichkeit wie die Bestimmung von N & uuml;chtern-Insulin- und Insulin-Plasmakonzentration (Homeostasis Model Assessment-Insulinresistenz, HOMA-IR) oder Glukose und Insulinspiegel im Verlauf eines oralen Glukosetoleranztests (z.B. Matsuda-, Stumvoll-, ISI 0,120 -Indices) zur Verf & uuml;gung. Eine Verbesserung der Insulinsensitivit & auml;t kann durch Ern & auml;hrungs- und Bewegungstherapie, medikament & ouml;se oder chirurgische Therapien erreicht werden. Insulin resistance is a state of decreased sensitivity of tissues and organs to endogenous or exogenous insulin. Insulin resistance represents an important pathogenic factor in the development of type 2 diabetes. In addition, impaired insulin sensitivity is associated with central obesity, dyslipidemia, arterial hypertension, fatty liver disease and the metabolic syndrome and could thereby increase the risk for cardiovascular diseases. The clinical phenotype of insulin resistance is heterogeneous and ranges from severe growth retardation, lipodystrophy, increased insulin requirements in insulin treated people with diabetes to obesity. Insulin resistance can be diagnosed using different methods. The euglycemic-hyperinsulinemic clamp method is considered the gold standard for the measurement of insulin resistance. In clinical practice, insulin sensitivity can be assessed easier with fasting insulin and glucose concentrations (homeostasis model assessment insulin resistance, HOMA-IR) or by applying glucose and insulin levels during an oral glucose tolerance tests (e.g., Matsuda-, Stumvoll-, ISI 0,120 -indices). Improved insulin sensitivity can be achieved with nutrition and exercise interventions, pharmacotherapy and metabolic surgery.
AU  - Blüher, M.
C1  - 72778
C2  - 56733
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - 414-425
TI  - Methoden zur Abschätzung der Insulinresistenz.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 19
IS  - 06
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2024
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Gallwitz, B.*
AU  - Aberle, J.*
AU  - Birkenfeld, A.L.
AU  - Fritsche, A.
AU  - Kellerer, M.*
AU  - Klein, H.H.*
AU  - Landgraf, R.*
AU  - Mueller-Wieland, D.*
AU  - Muessig, K.*
AU  - Nauck, M.A.*
AU  - Siegel, E.*
AU  - Szendroedi, J.*
AU  - Wiesner, T.*
C1  - 72651
C2  - 56689
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - S186-S202
TI  - Therapy of type 2 diabetes.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 19
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2024
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Marx-Schuett, K.*
AU  - Forst, T.*
AU  - Birkenfeld, A.L.
AU  - Zirlik, A.*
AU  - Mueller-Wieland, D.*
AU  - Marx, N.*
C1  - 72643
C2  - 56682
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - S304-S308
TI  - Diabetes mellitus and heart.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 19
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2024
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Parhofer, K.G.*
AU  - Birkenfeld, A.L.
AU  - Krone, W.*
AU  - Lehrke, M.*
AU  - Marx, N.*
AU  - Merke, M.*
AU  - Marx-Schuett, K.*
AU  - Zirlik, A.*
AU  - Mueller-Wieland, D.*
C1  - 72644
C2  - 56683
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - S297-S303
TI  - Lipidtherapie bei Patienten mit Diabetes mellitus.
      Eine gemeinsame Stellungnahme der Kommission 
      Fettstoffwechsel sowie der AG Diabetes und Herz der Deutschen Diabetes 
      Gesellschaft (DDG), der Sektion Diabetes, Adipositas und Stoffwechsel 
      der Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie (DGE), der AG Herz und 
      Diabetes der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der 
      gemeinsamen AG Herz – Hormone – Diabetes der DGK, DGE und DDG.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 19
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2024
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Schaefer-Graf, U.M.*
AU  - Laubner, K.*
AU  - Hummel, S.
AU  - Gembruch, U.*
AU  - Groten, T.*
AU  - Kainer, F.*
AU  - Grieshop, M.*
AU  - Bancher-Todesca, D.*
AU  - Cervar-Zivkovic, M.*
AU  - Hoesli, I.*
AU  - Kaltheuner, M.*
AU  - Gellner, R.*
AU  - Kautzky-Willer, A.*
AU  - Buehrer, C.*
AU  - Hummel, M.*
C1  - 72642
C2  - 56681
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - S214-S225
TI  - Gestational diabetes mellitus (GDM), diagnostics, therapy and aftercare.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 19
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2024
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Schwarz, T.*
AU  - Niederau, C.*
AU  - Pleus, S.*
AU  - Tytko, A.*
AU  - Landgraf, R.*
AU  - Werner, C.*
AU  - Mueller-Wieland, D.*
AU  - Mueller, U.A.*
AU  - Freckmann, G.*
AU  - Schleicher, E.*
AU  - Nauck, M.*
AU  - Petersmann, A.*
AU  - Ziegler, A.-G.
AU  - Heinemann, L.*
C1  - 72650
C2  - 56688
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - S125-S137
TI  - Definition, classification, diagnosis and differential diagnosis of diabetes mellitus: Update 2024.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 19
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2024
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Skurk, T.*
AU  - Gruenerbel, A.*
AU  - Hummel, S.
AU  - Kabisch, S.*
AU  - Keuthage, W.*
AU  - Muessig, K.*
AU  - Nussbaumer, H.*
AU  - Rubin, D.*
AU  - Simon, M.*
AU  - Tombek, A.*
AU  - Weber, K.S.C.*
C1  - 72647
C2  - 56686
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - S416-S426
TI  - Recommendations for the nutritional prevention of type 2 diabetes mellitus.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 19
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2024
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Stefan, N.
AU  - Roden, M.*
C1  - 72645
C2  - 56684
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - S290-S296
TI  - Diabetes and metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 19
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2024
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - Seit mehr als 40 Jahren arbeiten wir mit vereinten Kräften an dem 
      großen Ziel einer Welt ohne Typ-1-Diabetes. Prävention und Früherkennung
       sind dabei die Grundpfeiler unserer Vision. Heute wissen wir, dass der 
      klinischen Manifestation von Typ-1-Diabetes eine präsymptomatische 
      Inselautoimmunität vorausgeht, die wir durch den Nachweis von 
      Inselautoantikörpern diagnostizieren können. Ist mehr als ein 
      Inselautoantikörper vorhanden, besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit, in 
      den folgenden Jahren die klinische Stoffwechselerkrankung Typ-1-Diabetes
       zu entwickeln [1].
       Die Forschung der letzten Jahrzehnte konnte außerdem wichtige Hinweise 
      liefern, wann, wie und warum Inselautoantikörper erstmals auftreten. 
      Insbesondere im frühen Kindesalter zeichnet sich ein kritisches 
      Zeitfenster für die Entwicklung von Inselautoimmunität ab. Ein 
      Zusammenspiel aus mehreren Faktoren scheint die Entwicklung von 
      Inselautoimmunität bei Kindern mit einer genetischen Empfänglichkeit für
       Typ-1-Diabetes besonders zu begünstigen: hohe Beta-Zell-Aktivität und 
      potenzielle Anfälligkeit für Stress, häufige Virusinfektionen im frühen 
      Kindesalter sowie eine überschießende Th1-vermittelte Immunreaktion [2]. Hierauf aufbauend können wir Möglichkeiten zur Prävention und Verzögerung des Krankheitsverlaufs entwickeln.
AU  - Ziegler, A.-G.
C1  - 74255
C2  - 57184
SP  - 331-333
TI  - Entstehung und Prävention von Typ-1-Diabetes: die entscheidende Bedeutung der ersten Lebensjahre.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 19
IS  - 5
PY  - 2024
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - CONF
AB  - Background Blood-based protein biomarkers may be an attractive diagnostic tool to detect diabetic sensorimotor polyneuropathy (DSPN) in routine clinical examinations. We aimed to compare a protein-based model with a model using traditional risk factors in detecting the presence of DSPN in individuals recently diagnosed with diabetes from the German Diabetes Study.
      Methods A total of 135 inflammatory and neuronal protein biomarkers were measured using proximity extension assay in blood samples of 66 and 357 individuals with and without DSPN, respectively, based on the Toronto Consensus Criteria. We constructed (i) a protein-based prediction model using lasso logistic regression, (ii) an optimized traditional risk model with age, sex, waist circumference, and diabetes type as demographic/clinical attributes selected a priori, and (iii) a model combining both. The AUC (95% CI) and robust bootstrapping assessed predictive performances.
      Results Lasso logistic regression selected the neurofilament light chain (NFL) and fibroblast growth factor 19 (FGF-19) as the most predictive protein biomarkers for detecting DSPN in individuals with recent-onset diabetes. The proteomics model achieved an AUC of 0.66 (0.59, 0.74), while the demographic/clinical model had an AUC of 0.68 (0.62, 0.76). However, combined features boosted the model performance to an AUC of 0.75 (0.68, 0.82).
      Conclusion A model combining two objective blood-based biomarkers (NFL and FGF-19) and four standard demographic and clinical parameters (age, sex, waist circumference and diabetes type) has an acceptable performance for detecting early DSPN. This model could complement clinical and neurophysiological testing.
AU  - Maalmi, H.*
AU  - Nguyen, B.H.P.
AU  - Strom, A.*
AU  - Zaharia, O.P.*
AU  - Straßburger, K.*
AU  - Bönhof, G.J.*
AU  - Rathmann, W.*
AU  - Trenkamp, S.*
AU  - Burkart, V.*
AU  - Szendrödi, J.*
AU  - Menden, M.P.
AU  - Ziegler, D.*
AU  - Roden, M.*
AU  - Herder, C.*
C1  - 72045
C2  - 56356
TI  - Prediction of polyneuropathy in recent-onset diabetes: A machine learning algorithm using blood-based protein biomarkers and standard demographic and clinical features.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 18
IS  - S 01
PY  - 2023
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Müller, T.D.
C1  - 68829
C2  - 53694
SP  - 335-338
TI  - Regulation des Energiestoffwechsel durch GIP und GIPR:GLP-1R Ko-Agonisten.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 18
IS  - 5
PY  - 2023
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Parhofer, K.G.*
AU  - Birkenfeld, A.L.
AU  - Krone, W.*
AU  - Lehrke, M.*
AU  - Marx, N.*
AU  - Merkel, M.*
AU  - Schuett, K.S.*
AU  - Zirlik, A.*
AU  - Mueller-Wieland, D.*
C1  - 69655
C2  - 53879
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - S330-S336
TI  - Lipid therapy in patients with diabetes mellitus - A joint statement from the Fat Metabolism Commission and the Heart and Diabetes Working Group of the German Diabetes Society (DDG), the Diabetes, Obesity and Metabolism Section of the German Society for Endocrinology (DGE), the German Heart and Diabetes Working Group Society for Cardiology (DGK) and the joint working group Heart - Hormones - Diabetes of the DGK, DGE and DDG.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 18
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2023
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Schäfer-Graf, U.*
AU  - Laubner, K.*
AU  - Hummel, S.
AU  - Gembruch, U.*
AU  - Groten, T.*
AU  - Kainer, F.*
AU  - Grieshop, M.*
AU  - Bancher-Todesca, D.*
AU  - Cervar-Zivakovic, M.*
AU  - Hösli, I.*
AU  - Kaltheuner, M.*
AU  - Gellner, R.*
AU  - Kautzky-Willer, A.*
AU  - Bührer, C.*
C1  - 68867
C2  - 53681
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - S228-S238
TI  - Gestationsdiabetes mellitus (GDM), Diagnostik, Therapie und Nachsorge - Kurzfassung der S3-Leitlinie (AWMF-Registernummer: 057-008).
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 18
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2023
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Schütt, K.*
AU  - Forst, T.*
AU  - Birkenfeld, A.L.
AU  - Zirlik, A.*
AU  - Müller-Wieland, D.*
AU  - Marx, N.*
C1  - 68792
C2  - 53726
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - S337-S341
TI  - Diabetes mellitus und Herz.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 18
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2023
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Skurk, T.*
AU  - Grünerbel, A.*
AU  - Hummel, S.
AU  - Kabisch, S.*
AU  - Keuthage, W.*
AU  - Müssig, K.*
AU  - Nussbaumer, H.*
AU  - Rubin, D.*
AU  - Simon, M.C.*
AU  - Tombek, A.*
AU  - Weber, K.S.C.*
C1  - 68790
C2  - 53727
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - S449-S465
TI  - Empfehlungen zur Ernährungsprävention des Typ-2-Diabetes mellitus.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 18
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2023
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Stefan, N.
AU  - Roden, M.*
C1  - 69657
C2  - 53878
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - S324-S329
TI  - Diabetes and fatty liver.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 18
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2023
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Warncke, K.
C1  - 69917
C2  - 55323
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - 443-444
TI  - Kommentar zu: T1D: Früherkennung, Schulung und Kontrolle senken Krankheitslast im Stadium 3.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 18
IS  - 06
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2023
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Herzig, S.
C1  - 66571
C2  - 52957
SP  - 357-358
TI  - Hunger metabolism - from molecular basis to therapeutic use Werner Creutzfeldt prize 2022-a brief overview of the award winner Stephan Herzig.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 17
IS  - 05
PY  - 2022
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Hofelich, A.
AU  - Marcus, B.A.
AU  - Achenbach, P.
C1  - 67056
C2  - 53431
SP  - 445-460
TI  - Früherkennung und Prävention des Typ-1-Diabetes.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 17
IS  - 6
PY  - 2022
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - Nach der revolutionären Entdeckung des Insulins vor rund 100 Jahren [1] dauerte es weitere 50 Jahre, bis Insulinrezeptoren im Gehirn entdeckt wurden [2]. Seitdem haben zahlreiche Studien gezeigt, dass Insulin im Gehirn enorme Auswirkungen auf den Stoffwechsel, die Kognition und die Stimmung hat [3] [4]. Obwohl das Gehirn Glukose größtenteils insulin-unabhängig aufnimmt [5], gibt es eine Fülle von Insulinrezeptoren im Hypothalamus, sowie in kortikalen und subkortikalen Regionen. Ein charakteristisches Merkmal des Typ-2-Diabetes (T2D) ist die Insulinresistenz, die mit einer verminderten Ansprechbarkeit der Körperzellen auf Insulin, vor allem von Leber, Muskel und Fettgewebe, definiert wird. Weniger bekannt ist die zentralnervöse Insulinwirkung. Im Tiermodell konnte gezeigt werden, dass auch hier eine veränderte Insulin-Empfindlichkeit bei Adipositas und T2D zu beobachten ist [6] [7]. Die genauen neuronalen Mechanismen der zentralen Insulinwirkung und ihre Rolle in der Prävention und Therapie von T2D sind beim Menschen allerdings noch nicht ausreichend erforscht. Neben Stoffwechselstörungen kann die Insulin-Resistenz im Gehirn auch eine wichtige Rolle bei psychiatrischen und neurodegenerativen Erkrankungen spielen [8] [9]. Daher könnte die gezielte Beeinflussung der Insulin-Resistenz im Gehirn ein hohes therapeutisches Potenzial aufweisen.
AU  - Kullmann, S.
AU  - Veit, R.
C1  - 66560
C2  - 52952
SP  - 353-356
TI  - Zentralnervöse Prozesse bei der Prävention von Typ-2-Diabetes – Ferdinand-Bertram-Preis 2022 – eine Kurzübersicht der Preisträgerin Stephanie Kullmann.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 17
IS  - 05
PY  - 2022
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Landgraf, R.*
AU  - Heinemann, L.*
AU  - Schleicher, E.*
AU  - Gerdes, C.*
AU  - Petersmann, A.*
AU  - Mueller-Wieland, D.*
AU  - Mueller, U.A.*
AU  - Freckmann, G.*
AU  - Thaler, M.*
AU  - Ziegler, A.-G.
AU  - Kleinwechter, H.*
AU  - Nauck, M.*
C1  - 66642
C2  - 52984
SP  - S98-S110
TI  - Definition, Klassifikation, Diagnostik und Differenzialdiagnostik des Diabetes mellitus: Update 2022.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 17
PY  - 2022
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Parhofer, K.G.*
AU  - Birkenfeld, A.L.
AU  - Krone, W.*
AU  - Lehrke, M.*
AU  - Marx, N.*
AU  - Merkel, M.*
AU  - Schuett, K.S.*
AU  - Zirlik, A.*
AU  - Mueller-Wieland, D.*
C1  - 66563
C2  - 52954
SP  - S316-S322
TI  - Lipid therapy in patients with diabetes mellitus - a joint statement by the lipid metabolism commission and the heart and diabetes working group of the German diabetes society (DDG), the diabetes, obesity and metabolism section of the German society for endocrinology (DGE), the heart and diabetes working group of the Germans society for cardiology (DGK) and the joint AG Heart-Hormone-Diabetes of the DGK, DGE and DDG.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 17
PY  - 2022
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Schaefer-Graf, U.*
AU  - Laubner, K.*
AU  - Hummel, S.
AU  - Gembruch, U.*
AU  - Groten, T.*
AU  - Kainer, F.*
AU  - Grieshop, M.*
AU  - Bancher-Todesca, D.*
AU  - Cervar-Zivakovic, M.*
AU  - Hoesli, I.*
AU  - Kaltheuner, M.*
AU  - Gellner, R.*
AU  - Kautzky-Willer, A.*
AU  - Buehrer, C.*
C1  - 66568
C2  - 52956
SP  - S215-S225
TI  - Gestational diabetes mellitus (GDM), diagnosis, therapy and aftercare.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 17
PY  - 2022
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - Diabetes mellitus (DM) stellt eine wichtige Komorbidität bei Patienten 
      mit Herzinsuffizienz dar, die maßgeblich die Prognose der Patienten 
      determiniert. Von entscheidender Bedeutung zur Verbesserung der Prognose
       dieser Hochrisiko-Patienten ist daher eine frühzeitige Diagnostik und 
      differenzierte medikamentöse Therapie mit Ausschöpfung aller möglichen 
      Therapieoptionen und Absetzen potenziell schädlicher Substanzen. Das 
      gemeinsame Positionspapier der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie 
      (DGK) und der Deutschen Diabetes Gesellschaft (DDG) fasst die vorhandene
       wissenschaftliche Evidenz zusammen und gibt Empfehlungen, was bei der 
      Diagnose und Therapie der Herzinsuffizienz und des DM zu beachten ist, 
      um die Prognose zu verbessern.
AU  - Schuett, K.*
AU  - Aberle, J.*
AU  - Bauersachs, J.*
AU  - Birkenfeld, A.L.
AU  - Frantz, S.*
AU  - Ganz, M.*
AU  - Jacob, S.*
AU  - Kellerer, M.*
AU  - Leschke, M.*
AU  - Liebetrau, C.*
AU  - Marx, N.*
AU  - Mueller-Wieland, D.*
AU  - Raake, P.*
AU  - Schulze, P.C.*
AU  - Tschoepe, D.*
AU  - von Haehling, S.*
AU  - Zelniker, T.A.*
AU  - Forst, T.*
C1  - 65788
C2  - 52549
SP  - 277-288
TI  - Positionspapier Herzinsuffizienz und Diabetes.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 17
IS  - 4
PY  - 2022
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Schuett, K.*
AU  - Forst, T.*
AU  - Birkenfeld, A.L.
AU  - Zirlik, A.*
AU  - Mueller-Wieland, D.*
AU  - Marx, N.*
C1  - 66562
C2  - 52953
SP  - S323-S326
TI  - Diabetes mellitus und Herz.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 17
PY  - 2022
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Stefan, N.
AU  - Roden, M.*
C1  - 66565
C2  - 52955
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - S311-S315
TI  - Diabetes und Fettleber.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 17
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2022
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - Die Messung von spezifischen Autoantikörpern gegen beta-Zellproteine 
      (beta-AAK) hat in den letzten Jahren das diagnostische Repertoire in der
       Diabetologie erweitert. Das Vorliegen von beta-AAK kann als erstes 
      Stadium in der Entwicklung eines Typ-1-Diabetes mellitus (DM) gewertet 
      werden, ohne dass Symptome bzw. metabolische Veränderungen vorliegen. Da
       sich diese oft Jahre vor der klinischen Manifestation in Personen mit 
      hohem Erkrankungsrisiko nachweisen lassen, stellen sie wichtige 
      prädiktive und frühdiagnostische Marker dar. Weiterhin kann die 
      Bestimmung von beta-AAK zur Unterscheidung von Patienten mit einem 
      Typ-1-DM auf der einen und Typ-2-DM und Maturity-Onset Diabetes of the 
      Young (MODY) auf der anderen Seite indiziert sein. Auch für die 
      Differenzialdiagnostik von Patienten mit Insulinmangel aufgrund einer 
      autoimmunen Betazelldestruktion und von Patienten mit klinisch sehr 
      ähnlichem „severe-insulin-deficient“-Diabetes, die aber beide eine 
      unterschiedliche Prognose haben, ist die Antikörperdiagnostik 
      zielführend. Die Abschätzung des Risikos für die Entwicklung eines 
      Typ-1-DM bei Patienten, die an autoimmunen Endokrinopathien leiden, 
      stellt einen weiteren Einsatzbereich für beta-AAK dar.
              
      Analytisch sind die beta-AAK mit recht unterschiedlichen Methoden 
      messbar; häufig aber weichen die erhaltenen Messergebnisse bei 
      verschiedenen Testmethoden beträchtlich voneinander ab. Es müssen daher 
      eigene Cut-off Werte vom beauftragten Labor definiert werden, um die 
      erhaltenen Ergebnisse klinisch interpretieren zu können. Zur besseren 
      Vergleichbarkeit der Messergebnisse gibt es derzeit international 
      abgestimmte Harmonisierungsbestrebungen. Für teilnehmende Laboratorien 
      angebotene Ringversuche für die Bestimmungen der Autoantikörper gegen 
      Insulin (IAA), Insulinoma-Antigen 2 (IA-2), Zink Transporter-8 (ZnT8) 
      und Glutamatdecarboxylase (GAD65) können die analytische Qualität 
      ebenfalls verbessern.
AU  - Thaler, M.*
AU  - Roos, M.*
AU  - Petersmann, A.*
AU  - Seissler, J.*
AU  - Peter, A.
AU  - Landgraf, R.*
AU  - Mueller, U.A.*
AU  - Mueller-Wieland, D.*
AU  - Nauck, M.*
AU  - Heinemann, L.*
AU  - Schleicher, E.
AU  - Luppa, P.*
C1  - 64475
C2  - 52061
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - 382-388
TI  - Auto-Antikörper-Diagnostik in der Diabetologie – Aktueller Stand der Analytik und klinische Anwendung in Deutschland.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 17
IS  - 05
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2022
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Achenbach, P.
C1  - 61769
C2  - 50216
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - 105-105
TI  - Kommentar.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 16
IS  - 2
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2021
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - Typ-1-Diabetes zählt zu den häufigsten Autoimmunerkrankungen im Kindes- 
      und Jugendalter. Die aus der Erkrankung folgende lebenslang notwendige 
      Insulin Ersatztherapie, sowie die Behandlung häufig auftretender 
      Komplikationen stellen eine erhebliche Belastung für das 
      Gesundheitssystem dar. Dies wird durch das besonders frühe Auftreten von
       Typ-1-Diabetes und eine weltweit deutlich steigende Inzidenz noch 
      weiter verstärkt [1].
AU  - Daniel, C.
AU  - Scherm, M.G.
C1  - 63918
C2  - 51833
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - 459-461
TI  - Mechanismen derImmuntoleranz bei Typ-1-Diabetes im Kindesalter.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 16
IS  - 06
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2021
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - ZusammenfassungDie bislang etablierte Klassifikation des Diabetes mellitus hat sich in der Praxis zwar bewahrt, spiegelt aber die Heterogenitat der Erkrankung nicht wider. In einer Clusteranalyse einer schwedischen Arbeitsgruppe wurde eine neue Klassifikation vorgeschlagen, die den Diabetes mellitus in 5 Subgruppen unterteilt. Diese unterscheiden sich ma ss geblich in der Pradiktion und Therapie von Folgeerkrankungen von Menschen mit Diabetes. Zur Klassifikation wurden unter anderem GAD-Autoantikorper, HbA (1c) , HOMA2-B und HOMA2-IR verwendet, wobei die Berechnung der HOMA-Indizes auf den Messgro ss en Glukose und Insulin beziehungsweise C-Peptid beruht. Die Messverfahren der dabei verwendeten Labormessgro ss en mussen notwendigerweise standardisiert und damit vergleichbar sein. Erst dann kann diese Klassifikation weltweit angewendet werden. Unabhangig davon ist die Vergleichbarkeit von Laborergebnissen auch fur die Diagnosestellung, Pradiktion und Therapiesteuerung von Menschen mit Diabetes zwingend notwendig. In den letzten Jahrzehnten wurden daher bei den diabetesrelevanten Labormessgro ss en gro ss e Anstrengungen unternommen, um eine Standardisierung dieser Parameter zu erreichen. Fur Glukose und HbA (1c) -Wert konnte dies inzwischen erreicht werden, sodass diese Parameter international vergleichbar gemessen werden. Der Prozess der Standardisierung der C-Peptid-Bestimmung soll 2020 fertiggestellt sein und anschlie ss end umgesetzt werden. Dagegen ist die Standardisierung der Insulinbestimmung bisher nur unzureichend fortgeschritten. Die Bestimmung von GAD-Autoantikorpern kann aufgrund der biologischen Heterogenitat von Autoantikorpern nicht standardisiert werden, jedoch ist in den letzten Jahren eine weitgehende Harmonisierung erzielt worden. Durch eine weltweite Standardisierung dieser Parameter konnen fehlerhafte Diagnosen und falsche klinische Entscheidungen, die auf Labormessgro ss en beruhen, zum Nutzen der Patienten reduziert werden.
AU  - Hörber, S.*
AU  - Kaiser, P.*
AU  - Achenbach, P.
AU  - Schleicher, E.*
AU  - Peter, A.*
C1  - 60870
C2  - 49708
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - 63-69
TI  - Neue Klassifikation des Diabetes mellitus – Anforderungen an Labormessgrößen.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 16
IS  - 01
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2021
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - Genetische Prädisposition, d.h. das Vorhandensein bestimmter 
      Genvarianten, sowie unausgewogene Ernährung und zu wenig körperliche 
      Aktivität sind wesentliche Faktoren, die das Auftreten eines 
      Typ-2-Diabetes (T2D) beeinflussen. Der Lebensstil wirkt nicht nur direkt
       auf den Stoffwechsel, sondern kann auch über epigenetische Mechanismen 
      zu langfristigen Änderungen in der Expression stoffwechselrelevanter 
      Gene führen. Diese Änderungen können sogar an die nächsten Generationen 
      weitervererbt werden. Aktuelle Studien helfen dabei, mehr und mehr zu 
      entschlüsseln, welchen Einfluss genetische und epigenetische Elemente 
      auf die Krankheitsentstehung haben. Die aktuellen Forschungsergebnisse 
      zeigen, wie komplex die Erkrankung ist; sie eröffnen aber auch neue 
      Ansätze für die Prävention und Therapie von Diabetes.
AU  - Hrabě de Angelis, M.
C1  - 63979
C2  - 51644
SP  - 473-475
TI  - Veranlagung und Lebensstil – die Komplexität des Diabetes mellitus –
       Langerhans-Medaille 2021 – eine Kurzübersicht über den Preisträger 
      Martin Hrabě de Angelis.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 16
IS  - 06
PY  - 2021
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Parhofer, K.G.*
AU  - Birkenfeld, A.L.
AU  - Krone, W.*
AU  - Lehrke, M.*
AU  - Marx, N.*
AU  - Merkel, M.*
AU  - Schütt, K.S.*
AU  - Zirlik, A.*
AU  - Müller-Wieland, D.*
C1  - 63475
C2  - 51545
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - S312-S318
TI  - Lipidtherapie bei Patienten mit Diabetes mellitus-Eine gemeinsame Stellungnahme der Kommission Fettstoffwechsel sowie der AG Herz und Diabetes der Deutschen Diabetes Gesellschaft (DDG), der Sektion Diabetes, Adipositas und Stoffwechsel der Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie (DGE), der AG Herz und Diabetes der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der gemeinsamen AG Herz-Hormone-Diabetes der DGK, DGE und DDG.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 16
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2021
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Schäfer-Graf, U.*
AU  - Laubner, K.*
AU  - Hummel, S.
AU  - Gembruch, U.*
AU  - Groten, T.*
AU  - Kainer, F.*
AU  - Grieshop, M.*
AU  - Bancher-Todesca, D.*
AU  - Cervar-Zivakovic, M.*
AU  - Hösli, I.*
AU  - Kaltheuner, M.*
AU  - Gellner, R.*
AU  - Kautzky-Willer, A.*
AU  - Bührer, C.*
C1  - 63477
C2  - 51547
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - S215-S225
TI  - Gestationsdiabetes mellitus (GDM), Diagnostik, Therapie und Nachsorge-Kurzfassung der S3-Leitlinie (AWMF-Registernummer: 057-008).
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 16
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2021
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - Die Diskussion um den besten Weg des Screenings auf 
      Gestationsdiabetes hält international an und ist so relevant, dass in 
      USA mit großem Aufwand eine Screeningstudie aufgelegt wurde. Im März 
      2021 wurde im New England Journal of Medicine (NEJM) eine großangelegte 
      randomisierte Studie mit knapp 24.000 Schwangeren veröffentlicht, die 
      das Outcome bei ein- versus zweizeitigem Screening auf 
      Gestationsdiabetes untersuchte [1].
       Das heißt, alleiniger 75 g oGTT versus 50 g Suchtest mit nachfolgendem 
      OGTT nur bei auffälligem Suchtest. Die Auswertung ergab, dass GDM in der
       Gruppe mit einzeitigem Vorgehen häufiger diagnostiziert wurde als bei 
      zweizeitigem (16,5 vs 8,5%). Es gab keinen signifikanten Unterschied 
      zwischen den beiden Gruppen in der Rate an Neugeborenen mit 
      large-for-gestational-age Geburtsgewicht (LGA) (8,9 vs 9,2%), 
      schwangerschaftsinduziertem Hypertonus oder Präeklampsie (13,6 vs 
      13,5%), Entbindung per Sectio (24 vs 24,6%) und kombiniertem ungünstigen
       Outcome (Totgeburt, neonataler Tod und Schulterdystokie, Frakturen,  
      Paresen). Da die Studie auch für unsere Diskussion in Deutschland 
      relevant sein könnte, haben Experten der Deutschen Diabetes Gesellschaft
       (DDG), der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe, der
       Hebammenwissenschaften und Beteiligte an der Erstellung der gültigen S3
       Leitlinie zu Gestationsdiabetes (AWMF 015/008) sich entschlossen, ihre 
      Einschätzung und eventuelle Konsequenzen für uns in einer Stellungnahme 
      darzulegen.
AU  - Schäfer-Graf, U.M.*
AU  - Adamczewski, H.*
AU  - Grieshop, M.*
AU  - Groten, T.*
AU  - Hummel, M.
AU  - Hummel, S.
AU  - Kautzky-Willer, A.*
AU  - Kuhnert, M.*
AU  - Laubner, K.*
AU  - Schild, R.*
AU  - Stupin, J.H.*
AU  - Schmidt, M.*
AU  - Weschenfelder, F.*
AU  - Abou-Dakn, M.*
C1  - 63382
C2  - 51513
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - 369-371
TI  - "A Pragmatic, Randomized Clinical Trial of Gestational Diabetes Screening"-eine interdisziplinäre Stellungnahme.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 16
IS  - 5
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2021
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Schütt, K.*
AU  - Forst, T.*
AU  - Birkenfeld, A.L.
AU  - Zirlik, A.*
AU  - Müller-Wieland, D.*
AU  - Marx, N.*
C1  - 63476
C2  - 51546
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - S319-S323
TI  - Diabetes mellitus und Herz.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 16
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2021
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Stefan, N.
C1  - 62249
C2  - 50543
SP  - 194-195
TI  - Kommentar.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 16
IS  - 3
PY  - 2021
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Stefan, N.
AU  - Roden, M.*
C1  - 63474
C2  - 51544
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - S308-S311
TI  - Diabetes und Fettleber.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 16
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2021
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Böttcher, Y.
C1  - 60850
C2  - 50227
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - 443-446
TI  - Epigenetic mechanisms in patients with obesity: Fine-tuning of gene activity through DNA-methylation Bertram-Award 2020-a brief overview by the Award Winner Yvonne Boettcher.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 15
IS  - 06
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2020
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Parhofer, K.G.*
AU  - Birkenfeld, A.L.
AU  - Krone, W.*
AU  - Lehrke, M.*
AU  - Marx, N.*
AU  - Merkel, M.*
AU  - Schütt, K.S.*
AU  - Zirlik, A.*
AU  - Müller-Wieland, D.*
C1  - 60547
C2  - 49361
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - S160-S165
TI  - Lipidtherapie bei Patienten mit Diabetes mellitus – Eine gemeinsame 
      Stellungnahme der Kommission Fettstoffwechsel sowie der AG Herz und 
      Diabetes der Deutschen Diabetes Gesellschaft (DDG), der Sektion 
      Diabetologie und Stoffwechsel der Deutschen Gesellschaft für 
      Endokrinologie (DGE), der AG Herz und Diabetes der Deutschen 
      Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der gemeinsamen AG 
      Herz – Hormone – Diabetes der DGK, DGE und DDG.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 15
IS  - 6
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2020
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Schäfer-Graf, U.*
AU  - Laubner, K.*
AU  - Hummel, S.
AU  - Gembruch, U.*
AU  - Groten, T.*
AU  - Kainer, F.*
AU  - Grieshop, M.*
AU  - Bancher-Todesca, D.*
AU  - Cervar-Zivakovic, M.*
AU  - Hösli, I.*
AU  - Kaltheuner, M.*
AU  - Gellner, R.*
AU  - Kautzky-Willer, A.*
AU  - Bührer, C.*
AU  - Patchev, V.*
AU  - Nothacker, M.*
C1  - 60548
C2  - 49360
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - S101-S111
TI  - Gestationsdiabetes mellitus (GDM), Diagnostik, Therapie und 
      Nachsorge – Praxisempfehlung – Kurzfassung der S3-Leitlinie 
      (AWMF-Registernummer: 057-008).
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 15
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2020
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Schütt, K.*
AU  - Forst, T.*
AU  - Birkenfeld, A.L.
AU  - Zirlik, A.*
AU  - Müller-Wieland, D.*
AU  - Marx, N.*
C1  - 60543
C2  - 49364
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - S166-S169
TI  - Diabetes mellitus and heart.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 15
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2020
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Stefan, N.
C1  - 60567
C2  - 49883
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - 366-366
TI  - Do NASH-biomarkers follow weight loss in dual GIP-GLP-1-inhibition? Comment.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 15
IS  - 05
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2020
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - Die nichtalkoholische Fettlebererkrankung (nonalcoholic fatty liver 
      disease, NAFLD) betrifft weltweit mehr als 25 % der erwachsenen 
      Bevölkerung. Nach Analysen für das Jahr 2016 nimmt Deutschland bezüglich
       der Prävalenz der NAFLD (22,9 % der Gesamtbevölkerung) den 3. Platz 
      hinter Griechenland (41 %) und Italien (25,4 %) ein. Für das Jahr 2030 
      wurde für Deutschland eine Zunahme der Prävalenz der NAFLD auf 26,4 % 
      berechnet [2]. Mit etwa 70 % ist die Häufigkeit der NAFLD besonders hoch bei Menschen mit Adipositas und/oder Typ-2-Diabetes [2]. Eine NAFLD tritt aber auch bei etwa 7 % der schlanken Menschen auf und ist dann häufiger genetisch bedingt [2].
       Es gibt auch erste Hinweise, dass eine Therapie mit 
      Checkpointinhibitoren, die zunehmend im Rahmen von Krebsbehandlungen 
      eingesetzt wird, über eine subklinische Entzündung des 
      Unterhautfettgewebes, die u. a. zu einer deutlichen Gewichtsabnahme 
      führt, eine NAFLD bei schlanken Menschen induzieren kann [3].
       Die NAFLD gilt in Europa und den USA als die mittlerweile häufigste 
      Ursache chronischer Lebererkrankungen. Allerdings sterben die meisten 
      Menschen mit einer NAFLD an den Folgen des Diabetes bzw. an 
      kardiovaskulären Erkrankungen. Deshalb gilt es vor allem bei Menschen 
      mit Typ-2-Diabetes nach dem Vorliegen einer NAFLD und vor allem nach dem
       Schweregrad der NAFLD zu fahnden und die Therapie entsprechend zu 
      planen [4]
              [5].
       Neue Untersuchungen aus der Deutschen Diabetes-Studie (GDS) weisen 
      darauf hin, dass besonders der schwer insulinresistente Diabetes-Subtyp 
      (Cluster) bereits im Jahr der Diabetesdiagnose eine deutlich erhöhte 
      Prävalenz der NAFLD hat und in den ersten 5 Jahren einen stärkeren 
      Anstieg von Surrogatmarkern der Fibrose zeigt [6].
AU  - Stefan, N.
AU  - Roden, M.*
C1  - 60542
C2  - 49359
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - S156-S159
TI  - Diabetes und Fettleber.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 15
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2020
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - Forschungsergebnisse der letzten Jahre deuten auf eine zentrale Rolle 
      des Gehirns für die Regulation des Stoffwechsels im ganzen Körper hin [1].
       Hauptgegenstand der Forschung ist dabei momentan in verschiedenen 
      Arbeitsgruppen die Bedeutung des Hormons Insulin. Vor allem die 
      Bedeutung der zentralnervösen Insulinwirkung für den Glukosestoffwechsel
       wurde in den letzten Jahren verstärkt untersucht. Die vielfältigen 
      zentralen Wirkungen von Insulin im Gehirn beinhalten unter anderem die 
      Modulation der Gedächtnisfunktion und die Regulation des Essverhaltens [2].
       Auch die Regulation des Glukosestoffwechsels in peripheren Geweben wie 
      Leber, Fettgewebe und Skelettmuskulatur wird von der zentralnervösen 
      Wirkung des Hormons Insulin beeinflusst [3].
       Die entscheidende Rolle der Insulinresistenz von Skelettmuskel und 
      Fettgewebe bei der Entstehung des Diabetes mellitus Typ 2 ist bekannt 
      und gut erforscht. Auch das Gehirn kann eine Insulinresistenz ausbilden.
       [1].
       Da die Insulinwirkung im Gehirn auf das Essverhalten und die 
      Gewichtsentwicklung wirkt, könnte das Gehirn eine wichtige Rolle bei der
       Entstehung von Adipositas spielen und zur Pathogenese des Diabetes 
      mellitus Typ 2 beitragen. Insbesondere für letzteres ist der Beitrag des
       Gehirns bisher noch nicht abschließend verstanden und wird momentan 
      intensiv erforscht. Ausgehend von Untersuchungen zur Insulinwirkung im 
      Gehirn stellt sich die Frage nach dem therapeutischen Potenzial von 
      zentral wirkendem Insulin.
AU  - Heni, M.
C1  - 57345
C2  - 47718
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - 356-358
TI  - Bedeutung der Insulinwirkung im menschlichen Gehirn – Bertram-Preis 2019 – eine Kurzübersicht des Preisträgers Martin Heni.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 14
IS  - 5
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2019
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Möller, F.
AU  - Moosmann, A.*
AU  - Niesing, B.*
C1  - 56077
C2  - 46783
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - 107-107
TI  - German centers of health research: Together against common diseases.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 14
IS  - 2
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2019
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Parhofer, K.G.*
AU  - Birkenfeld, A.L.
AU  - Krone, W.*
AU  - Lehrke, M.*
AU  - Marx, N.*
AU  - Merkel, M.*
AU  - Schütt, K.S.*
AU  - Zirlik, A.*
AU  - Müller-Wieland, D.*
C1  - 57305
C2  - 47689
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - S226-S231
TI  - Positionspapier zur Lipidtherapie bei Patienten mit Diabetes mellitus. Eine gemeinsame Stellungnahme der Kommission 
      Fettstoffwechsel sowie der AG Herz und Diabetes der Deutschen Diabetes 
      Gesellschaft (DDG), der Sektion Diabetologie und Stoffwechsel der 
      Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie (DGE), der AG Herz und 
      Diabetes der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der 
      gemeinsamen AG Herz – Hormone – Diabetes der DGK, DGE und DDG.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 14
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2019
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Schäfer-Graf, U.*
AU  - Laubner, K.*
AU  - Hummel, S.
AU  - Gembruch, U.*
AU  - Groten, T.*
AU  - Kainer, F.*
AU  - Grieshop, M.*
AU  - Bancher-Todesca, D.*
AU  - Cervar-Zivakovic, M.*
AU  - Hösli, I.*
AU  - Kaltheuner, M.*
AU  - Gellner, R.*
AU  - Kautzky-Willer, A.*
AU  - Bührer, C.*
AU  - Patchev, V.*
AU  - Nothacker, M.*
C1  - 57290
C2  - 47690
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - S196-S206
TI  - Gestationsdiabetes mellitus (GDM), Diagnostik, Therapie und Nachsorge. Praxisempfehlung – Kurzfassung der S3-Leitlinie (AWMF-Registernummer: 057-008).
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 14
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2019
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Stefan, N.
AU  - Roden, M.*
C1  - 57291
C2  - 47691
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - S222-S225
TI  - Diabetes und Fettleber.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 14
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2019
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Stefan, N.
AU  - Roden, M.*
C1  - 57386
C2  - 47755
SP  - E2
TI  - Erratum: Diabetes und Fettleber (Diabetologie (2019) 14:(Suppl. 2) (S222-S225) (DOI: 10.1055/a-0898-9876).
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 14
PY  - 2019
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - Diabetes mellitus Typ 2 ist eine chronische Erkrankung, deren Manifestation bei Risikopersonen in klinischen Studien durch Umstellung des Lebensstils verhindert werden kann. Ziel der Studie war es zu prüfen, ob in der Allgemeinbevölkerung 1. über postalische Informationsschreiben der gesetzlichen Krankenkassen die Bereitstellung eines Selbsttests (DIfE – Deutscher Diabetes-Risiko-Test® (DRT)) zu einer verstärkten Inanspruchnahme von Präventionsangeboten im Vergleich zu Standardinformationen führt und ob 2. eine einmalige Risikobestimmung und Beratung zu einer Senkung des Diabetesrisikos führt. Patienten und Methoden Die Studie bestand aus 2 Teilprojekten. a) Am Kreisgesundheitsamt Reutlingen wurde eine Sprechstunde zur Diabetesprävention initiiert. AOK-Versicherte ohne Diabetes zwischen 30 und 70 Jahren im Umkreis von 50 km erhielten randomisiert ein Informationsschreiben über die Diabetespräventionssprechstunde (n = 5000, Kontrollgruppe) oder zusätzlich zum Informationsschreiben einen DRT (n = 5000, Interventionsgruppe). b) Es wurde an Gesundheitstagen im Kreis Reutlingen bei 110 Personen HbA1c-Messungen durchgeführt und mithilfe des DRT über das Diabetesrisiko aufgeklärt. 78 Personen stimmten einer Studienteilnahme zu. Nach 6 Monaten wurde das Diabetesrisiko mit dem DRT und der HbA1c-Wert erneut bestimmt. Ergebnisse a) Von den 10 000 angeschriebenen AOK-Versicherten nahmen lediglich 0,11 % das Angebot der Präventionssprechstunde wahr. Die geringe Beteiligungsrate erlaubte keine Auswertung der primären Fragestellung. b) Bei der Interventionsstudie konnte ein Follow-up bei 58 % der Studienteilnehmer erhoben werden. Es wurden keine signifikanten Veränderungen der HbA1c-Werte (Eingangsuntersuchung 5,5; 95 %-Konfidenzintervall 5,4 – 5,5 vs. Follow-up 5,4; 95 %-Konfidenzintervall 5,3 – 5,4, p = 0,30) und des DRT-Scores über 6 Monate (mediane Punktzahl: Eingangsuntersuchung 39, 95 %-Konfidenzintervall 37 – 45 vs. Follow-up 42, 95 %-Konfidenzintervall 38 – 45, p = 0,95) festgestellt. Es zeigten sich keine Gewichtsänderungen im Interventionszeitraum (p = 0,87). Jedoch gaben 28 % der Probanden an, ihr Ernährungsverhalten nach dem Beratungsgespräch verändert zu haben. Schlussfolgerung Unsere Ergebnisse zeigen, dass das bloße Angebot einer Präventionsberatung über Informationsschreiben einer gesetzlichen Krankenkasse nicht ausreicht, um erfolgreich zur Teilnahme an einer Diabetespräventionsmaßnahme zu motivieren. Eine einmalige Risikobestimmung mit Beratung in der Allgemeinbevölkerung führt zu keiner messbaren Reduktion des Diabetesrisikos.
AU  - Valenta, V.
AU  - Sailer, C.
AU  - Mühlenbruch, K.*
AU  - Fritz, J.*
AU  - Roller, G.*
AU  - Kaiserauer, A.*
AU  - Müller, G.*
AU  - Häring, H.-U.
AU  - Schulze, M.*
AU  - Fritsche, A.
C1  - 55954
C2  - 46679
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - 132-138
TI  - Risikokommunikation und Inanspruchnahme von Präventionsangeboten des Diabetes mellitus Typ 2 mithilfe des Deutschen Diabetes-Risiko-Tests.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 14
IS  - 2
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2019
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Kopf, S.*
AU  - Nawroth, P.P.
C1  - 54746
C2  - 45798
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - 394-395
TI  - Dicarbonyl compounds affect cardiovascular mortality in type 2 diabetes comment.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 13
IS  - 5
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2018
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - Purpose To determine the level of knowledge of patients with diabetes and health care professionals who are specialized in diabetes or diabetes care regarding diabetic eye disease, their treatment and prevention.Methods The Eye-Q questionnaire ((c) National Eye Institute) was translated into German and supplemented with questions about optical coherence tomography (OCT) and intravitreal drugs. 810 patients with diabetes, recruited in secondary diabetes care centers, answered the adapted questionnaire within a cross-sectional study (NCT02311504). In addition, 190 diabetes specialists and 90 diabetes advisors answered the same questions while attending the 49th congress of the German Diabetologic Society (DDG).Results The mean score of the persons with diabetes was 4.9 (of 9 possible points for the Eye-Q questionnaire). In contrast, health professionals had a specific advantage in knowledge (all: 6.8, specialist physician: 7.5, specialists for internal medicine: 7.2, primary care physicians: 7.0, diabetes counselors: 5.8, diabetes assistants 5.7). A considerable number of patients (272 of 805) did still expect early warning signs with the occurrence of any retinopathy. Less obvious effects of diabetes on the eye like dry eye syndrome, cataract and glaucoma were clearly underestimated in the survey among persons affected as well as by caregivers. Questions regarding the use of OCT (38 %) and treatment with intravitreal drugs (16 %) were answered correctly only by a minority of the diabetes specialists.Conclusions Health care professionals were found to have a superior knowledge in contrast to the persons affected. However, some complications in the diabetic eye are not so well known. Relevant gaps in knowledge exist about modern diagnostic and therapeutic modalities. The quite sobering results should encourage better interdisciplinary exchange and education programs.
AU  - Roeck, D.*
AU  - Schnellbaecher, E.*
AU  - Fritsche, A.
AU  - Ziemssen, T.*
AU  - Ziemssen, F.*
AU  - Marahrens, L.*
C1  - 54062
C2  - 45257
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - 263-269
TI  - Knowledge of patients and health professionals about diabetes-related eye diseases (Risk Factors, Screening, Treatment).
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 13
IS  - 3
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2018
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Schaefer-Graf, U.*
AU  - Laubner, K.*
AU  - Hummel, S.
AU  - Gembruch, U.*
AU  - Groten, T.*
AU  - Kainer, F.*
AU  - Grieshop, M.*
AU  - Bancher-Todesca, D.*
AU  - Cervar-Zivakovic, M.*
AU  - Hoesli, I.*
AU  - Kaltheuner, M.*
AU  - Gellner, R.*
AU  - Kautzky-Willer, A.*
AU  - Buehrer, C.*
AU  - Patchev, V.*
AU  - Nothacker, M.*
C1  - 54745
C2  - 45794
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - S174-S184
TI  - Gestational diabetes mellitus (GDM), diagnosis, therapy and follow-up.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 13
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2018
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Schäfer-Graf, U.M.*
AU  - Laubner, K.*
AU  - Hummel, S.
AU  - Gembruch, U.*
AU  - Groten, T.*
AU  - Kainer, F.*
AU  - Grieshop, M.*
AU  - Bancher-Todesca, D.*
AU  - Cervar-Zivakovic, M.*
AU  - Hösli, I.*
AU  - Kaltheuner, M.*
AU  - Gellner, R.*
AU  - Kautzky-Willer, A.*
AU  - Bührer, C.*
AU  - Patchev, V.*
AU  - Nothacker, M.*
C1  - 55646
C2  - 46470
SP  - E1
TI  - Erratum: Gestationsdiabetes mellitus (GDM), Diagnostik, Therapie und Nachsorge:: Praxisempfehlung - Kurzfassung der S3-Leitlinie (AWMF-Registernummer: 057-008) (Diabetologie und Stoffwechsel (2018) 13:Suppl 2 (S174-S184) DOI: 10.1055/a-0598-3468).
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 13
PY  - 2018
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - Die nichtalkoholische Fettlebererkrankung (nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD) betrifft weltweit mehr als 25 % der erwachsenen Bevölkerung. Mit etwa 70 % ist die Häufigkeit der NAFLD besonders hoch bei Menschen mit Adipositas und/oder Typ-2-Diabetes [1]. NAFLD gilt in Europa und den USA als die mittlerweile häufigste Ursache chronischer Lebererkrankungen. Allerdings sterben die meisten Menschen mit einer NAFLD an den Folgen des Diabetes bzw. an kardiovaskulären Erkrankungen. Deshalb gilt es vor allem bei Menschen mit Typ-2-Diabetes nach dem Vorliegen einer NAFLD, und vor allem nach dem Schweregrad der NAFLD, zu fahnden und die Therapie entsprechend zu planen [2] [3].
AU  - Stefan, N.
AU  - Roden, M.*
C1  - 54744
C2  - 45795
CY  - Rudigerstr 14, D-70469 Stuttgart, Germany
SP  - S205-S208
TI  - Diabetes und Fettleber.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 13
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2018
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Goerdes, L.*
AU  - Achenbach, P.
AU  - Roden, M.*
AU  - Muessig, K.*
C1  - 51597
C2  - 43268
CY  - Stuttgart
SP  - 184-185
TI  - Eine seltene Ursache für eine hyperinsulinämische Hypoglykämie.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 12
IS  - 3
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2017
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - This year, the German Diabetes Society (DDG) has awarded Dr. Gordon Feld with the Silvia King Award for young scientists to honour his publication in the journal Neuropsychopharmacology "Central nervous insulin signaling in sleep-dependent memory formation and neuroendocrine regulation" [1]. Here, together with his mentor Prof. Manfred Hallschmid he summarizes the main findings of this work.
AU  - Feld, G.B.*
AU  - Hallschmid, M.
C1  - 50042
C2  - 42057
CY  - Stuttgart
SP  - 357-360
TI  - Silvia-King Award 2016: Central nervous insulin signaling in sleep-dependent memory formation and neuroendocrine regulation.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 11
IS  - 5
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2016
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Staiger, H.
C1  - 49790
C2  - 40930
CY  - Stuttgart
SP  - 266-267
TI  - The German center for diabetes research Tailor-made prevention of type-2-diabetes.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 11
IS  - 4
PB  - Georg Thieme Verlag Kg
PY  - 2016
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - Aims: Diabetes mellitus type 2 (DM 2) and its complications include intracellular accumulation of damaged and misfolded proteins, while protective heat shock proteins (HSP) are repressed. We aim to identify HSP-regulated liver-to-periphery signalling pathways effecting the development and progression of long term diabetic complications.   Methods: Livers of DM 2 mice (db/db) were analyzed for expression levels of HSPs. In-vivo reconstitution of HSPs in db/db mice was achieved via hepatocyte-specific adenoviral constructs for Hsp70, DNAJB1 and DNAJA2.   Results: In db/db livers, central HSPs were significantly downregulated (up to -90%). In contrast, the hepatocyte-specific reconstitution of Hsp70 reduced both liver pathology (ALT -40%) and hyperglycaemia (glucose and HbA1c -25%). The simultaneous reconstitution of the cooperating HSPs Hsp70, DNAJB1 and DNAJA2 further improved liver pathology (ALT -67%) and glucose metabolism, including glucose tolerance. Hepatocyte transcriptome analysis revealed protein and amino acid turnover to be involved, and the levels of individual amino acids were increased in both hepatocytes and serum of treated mice. Importantly, hepatic HSP-treatment improved Akt signalling in muscle tissue as well as the thermal nociceptive responsiveness, suggesting a reduced insulin resistance and a reduction of the pre-existing diabetic neuropathy.   Conclusion: The hepatic reconstitution of HSPs cooperating in protein quality control resulted in a profound metabolic improvement in our in vivo model of DM 2, affecting not only parameters of carbohydrate metabolism but also insulin resistance and the long term complication of diabetic neuropathy. Our data indicate that hepatic HSPs regulate systemic signalling pathways which direct the course of diabetes and its long term complications.
AU  - Brune, M.*
AU  - Nillegoda, N.*
AU  - Bukau, B.*
AU  - Nawroth, P.P.*
AU  - Herzig, S.
C1  - 45419
C2  - 37314
TI  - Hepatic heat shock proteins in diabetes and long term diabetic complications.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 10
PY  - 2015
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - Aim: Insulin resistance represents the core component of the so-called Metabolic Syndrome, ultimately promoting glucose intolerance, pancreatic beta cell failure, and overt type 2 diabetes. Based on substantial side effects of existing pharmacological approaches, efficient and safe insulin sensitization and glucose control remain critical therapeutic aims to prevent diabetic late complications. The goal of this study is to characterize the role of Transforming Growth Factor beta-like Stimulated Clone (TSC) 22 D4 protein in insulin resistance and diabetes.   Materials and methods: In order to investigate the metabolic function of TSC22D4 in vivo, we employed liver-specific TSC22D4 knockdown and overexpression approaches both in wild type and diabetic mouse models (db/db and NZO mice).   Results: We identified TSC22D4 as a critical molecular determinant of insulin signaling and glucose handling. Hepatic TSC22D4 knockdown enhanced insulin signaling in liver, while hepatic TSC22D4 overexpression blunted insulin signaling. Consequently, hepatic TSC22D4 inhibition both prevented and reversed hyperglycemia, glucose intolerance, and insulin resistance in diabetic mouse models (db/db and NZO mice). In addition, we found that TSC22D4 exerts its effects on systemic glucose homeostasis -in large parts- through the transcriptional regulation of the small secretory protein lipocalin (LCN) 13 as demonstrated by in vivo chromatin recruitment and genetic rescue experiments.   Conclusion: In support of our hypothesis and findings, diabetic human patients have elevated hepatic TSC22D4 levels correlating with decreased insulin sensitivity and hyperglycemia. Thus, our results establish TSC22D4 as a promising and attractive target for the treatment of diabetes mellitus.
AU  - Friedrich, K.*
AU  - Ekim Üstünel, B.*
AU  - Wang, X.*
AU  - Jones, A.*
AU  - Rohm, M.*
AU  - Berriel Diaz, M.*
AU  - Stremmel, W.*
AU  - Blüher, M.*
AU  - Herzig, S.
C1  - 45420
C2  - 37315
TI  - Transforming growth factor beta-like stimulated clone 22 D4 promotes diabetic hyperglycemia and insulin resistance.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 10
PY  - 2015
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - Introduction: Type 1 and type 2 diabetes and diabetic late complications are often associated with states of chronic inflammation characterized by increased amounts of circulating reactive metabolites and proinflammatory cytokines, such as Tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), which affect metabolic tissues by impairing physiologic hormone and nutrient signaling. So far, the molecular response to cytokine signaling in metabolic tissues, including the liver, is only marginally understood.   Results: In a screen to identify transcriptional regulators responsive to inflammatory signaling we found that the activity of the transcription factor GA-binding protein alpha (GAbpα) was reduced in response to TNF-α treatment. Our work identifies GAbp as a novel target of proinflammatory signaling in the liver and furthermore demonstrates that the TNF-α-dependent reduction in activity of the transcription factor is caused by redox-sensitive dissociation of the two subunits GAbpα and GAbpβ. Intriguingly, hepatocyte-specific ablation of GAbp activity proved to be severely atherogenic in LDLRko mice, due to perturbed lipid homeostasis.   Conclusions: As TNF-α and reactive metabolites, including ROS are characteristically increased in metabolic disorders, the TNF-α-dependent ROS-mediated repression of GAbp activity provides a molecular link between inflammation and diabetic derailment. We will further investigate the role of this exceptional regulatory mechanism for diabetic late complications associated with increased proinflammatory signaling, oxidative stress and reactive metabolites. We believe that our novel insights into the interplay of inflammation, ROS and metabolic disorders will provide a new toehold for potential innovative treatment options.   Achnowledgements: Supported by the SFB1118-Reactive metabolites as cause for diabetic complications to S.H. and P.N..
AU  - Niopek, K.*
AU  - Berriel Diaz, M.
AU  - Nawroth, P.P.*
AU  - Herzig, S.
C1  - 45418
C2  - 37313
TI  - Mind the Ga(b)p! – a novel hepatic gatekeeper at the switch point of metabolic homeostasis and diabetic late complications controlled by reactive metabolites.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 10
PY  - 2015
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Heni, M.
AU  - Müller-Wieland, D.*
AU  - Gallwitz, B.
C1  - 23532
C2  - 31210
SP  - 33-34
TI  - Deutsche Stoffwechselakademie - Ein Forum für den wissenschaftlichen Austausch zwischen Diabetologen und Kardiologen: Lebensstilmodifikation zur Prävention des Typ-2-Diabetes und der koronaren Herzkrankheit.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 8
IS  - 1
PB  - Thieme
PY  - 2013
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Achenbach, P.
AU  - Krause, S.
AU  - Ziegler, A.-G.
C1  - 6146
C2  - 28243
CY  - Stuttgart
SP  - R29-R46
TI  - Pathogenesis of type 1 diabetes mellitus - Update 2010.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 5
IS  - 3
PB  - Thieme
PY  - 2010
SN  - 1861-9002
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - Zielsetzung: Untersucht wurde der Zusammenhang zwischen den beiden folgenden Merkmalen: (a) soziale Lage der Gemeinde, in der die Arztpraxis liegt, und (b) Gesundheitszustand der von diesem Arzt behandelten Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2. Methode: Grundlage für die Daten über den Gesundheitszustand der Patienten sind die Dokumentationsbögen, die im Rahmen des Disease Management Programms (DMP) in Bayern zwischen dem 1.10.2003 und dem 31.12.2006 ausgefüllt wurden. Als Indikatoren für den Gesundheitszustand dienen diabetestypische Angaben. Berücksichtigt wird auch, ob die Patienten schon einmal an einer Diabetesschulung teilgenommen hatten. Die Daten zur sozialen Lage der Gemeinde stammen aus den Routinedaten des Bayerischen Landesamtes für Statistik und Datenverarbeitung (Sozialhilfe- und Arbeitslosenquote, Lohn- und Einkommenssteueraufkommen). Für die dichotomen Outcome-Variablen wurden bivariate Analysen durchgeführt, für die metrischen Outcome-Variablen auch Multilevel-Analysen. Ergebnisse: Der Zusammenhang zwischen der ­sozialen Lage der Gemeinde und dem Gesundheitszustand bzw. der Schulung der dort behandelten DMP-Patienten ist zumeist nur schwach ausgeprägt. Die deutlichsten Zusammenhänge zeigen die Multilevel-Analysen beim BMI. Demnach haben die Patienten in Gemeinden mit geringem Lohn- und Einkommenssteueraufkommen einen um 0,7 kg / m2 höheren BMI als die ­Patienten in Gemeinden mit hohem Lohn- und  einkommenssteueraufkommen. Schlussfolgerung: In den Gemeinden mit niedri­gem Sozialstatus weisen die Patienten zwar tendenziell einen schlechteren Gesundheitszustand auf, und sie haben auch seltener an Schulungen teilgenommen, die Unterschiede sind aber zumeist gering. Objective: We looked at the association between (a) the social status of the communities where physicians work, and (b) the health status of patients with type 2 diabetes who are treated by these physicians. Method: The data on health status are based on the documentation of the “Disease Management Program (DMP)” of diabetes mellitus type 2 in ­Bavaria, filled out between October 2003 and Decem­ber 2006. Indicators are, for example, coronary heart disease, hypertension and BMI. Information on previous participation in diabetes train­ing courses is included as well. The data on the community are taken from routine data of the Statistical Office. Indicators are the percent­age of people who are unemployed, who receive public welfare, and the tax revenues per taxpayer. Bivariate analyses were conducted for binary outcome variables, and multilevel analyses for continuous variables. Results: The association between (a) the social status of the community and (b) the health status of the patients and their participation in a train­ing course is rather weak. The clearest picture can be seen in the multilevel analysis for Body Mass Index: For patients in low income com­munities it is about 0.7 kg / m2 higher than for ­pa­tients in high income communities. Conclusion: The hypothesis that physicians work­ing in poor communities have patients who are more sick can hardly be supported for this group of patients with type 2 diabetes. Patients treated in low status communities tend to have worse health, and they less often participated in dia­betes training courses, but these differences are rather small.
AU  - Luxenhofer, B.*
AU  - Keller, M.*
AU  - Mielck, A.
C1  - 2961
C2  - 26923
SP  - 374-383
TI  - Haben die Ärzte, die in ärmeren Gemeinden arbeiten, die kränkeren Diabetes-mellitus-Typ-2-Patienten? Regionale Unterschiede bei DMP-Patienten in Bayern.
JO  - Diabetol. Stoffwechs.
VL  - 4
IS  - 6
PY  - 2009
SN  - 1861-9002
ER  -