TY  - JOUR
AB  - Systemic reactions to Hymenoptera venoms require an allergological work-up before starting venom specific immunotherapy (VIT) in order to prove an IgE-mediated reaction and identify the culprit insect venom. In addition to skin tests and the determination of specific IgE antibodies, the basophil activation test (BAT) using flow cytometry has developed into a powerful test and sensitive marker for this purpose in recent years. Compared to the other tests, the BAT seems to have a better informative value in terms of clinical relevance. In Hymenoptera venom allergies, BAT is particularly useful for the diagnosis of cases with unclear or contradictory history or sensitization profile. Its results are related to adverse reactions during immunotherapy and its efficacy. They therefore have a certain predictive value for side effects and treatment success of VIT. In research, BAT is mainly used to characterize the allergenic components of Hymenoptera venoms. This review article focuses on these topics.
AU  - Eberlein, B.*
AU  - Brockow, K.*
AU  - Darsow, U.*
AU  - Biedermann, T.*
AU  - Blank, S.
C1  - 73551
C2  - 57094
SP  - 84-90
TI  - Basophil activation test in Hymenoptera venom allergy.
JO  - Allergologie
VL  - 48
IS  - 2
PY  - 2025
SN  - 0344-5062
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - The immune system interacts with many nominal “danger” signals, endogenous danger-associated (DAMP), exogenous pathogen (PAMP) and allergen (AAMP)-associated molecular patterns. The immune context under which these are received can promote or prevent immune activating or inflammatory mechanisms and may orchestrate diverse immune responses in allergy and cancer. Each can act either by favouring a respective pathology or by supporting the immune response to confer protective effects, depending on acuity or chronicity. In this Position Paper under the collective term danger signals or DAMPs, PAMPs and AAMPs, we consider their diverse roles in allergy and cancer and the connection between these in AllergoOncology. We focus on their interactions with different immune cells of the innate and adaptive immune system and how these promote immune responses with juxtaposing clinical outcomes in allergy and cancer. While danger signals present potential targets to overcome inflammatory responses in allergy, these may be reconsidered in relation to a history of allergy, chronic inflammation and autoimmunity linked to the risk of developing cancer, and with regard to clinical responses to anti-cancer immune and targeted therapies. Cross-disciplinary insights in AllergoOncology derived from dissecting clinical phenotypes of common danger signal pathways may improve allergy and cancer clinical outcomes.
AU  - Bergmann, C.*
AU  - Poli, A.*
AU  - Agache, I.*
AU  - Bianchini, R.*
AU  - Bax, H.J.*
AU  - Castells, M.*
AU  - Crescioli, S.*
AU  - Dombrowicz, D.*
AU  - Ferastraoaru, D.*
AU  - Fiebiger, E.*
AU  - Gould, H.J.*
AU  - Hartmann, K.*
AU  - Izquierdo, E.*
AU  - Jordakieva, G.*
AU  - Josephs, D.H.*
AU  - Jutel, M.*
AU  - Levi-Schaffer, F.*
AU  - De las Vecillas, L.*
AU  - Lotze, M.T.*
AU  - Osborn, G.*
AU  - Pascal, M.*
AU  - Redegeld, F.*
AU  - Rosenstreich, D.*
AU  - Roth-Walter, F.*
AU  - Schmidt-Weber, C.B.
AU  - Shamji, M.*
AU  - Steveling, E.H.*
AU  - Turner, M.C.*
AU  - Untersmayr, E.*
AU  - Jensen-Jarolim, E.*
AU  - Karagiannis, S.N.*
C1  - 72947
C2  - 56803
SP  - 771-801
TI  - AllergoOncology: Danger signals in allergology and oncology. A European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI) Position Paper.
JO  - Allergologie
VL  - 47
IS  - 12
PY  - 2024
SN  - 0344-5062
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Eggestein, A.
AU  - Gerkhardt, S.
AU  - Nguyen, D.-L.
AU  - Sener, A.
AU  - Reiger, M.
AU  - Zeidler, R.
AU  - Huemmer, E.*
AU  - Zenk, J.*
AU  - Traidl-Hoffmann, C.
AU  - Gilles, S.
C1  - 70990
C2  - 56282
CY  - Bahnhofstrasse 9 Postfach 49, D-82032 Deisenhofen-muenchen, Germany
TI  - Co-exposure of nasal epithelial cells to different bioaerosols at the air-liquid interface.
JO  - Allergologie
VL  - 47
IS  - 2
PB  - Dustri-verlag Dr Karl Feistle
PY  - 2024
SN  - 0344-5062
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - Das Allergiezentrum der TU München am Klinikum rechts der Isar wurde 
      nach bereits langjähriger interdisziplinärer Zusammenarbeit am 8. April 
      2016 konstituiert und im März 2017 zertifiziert als Comprehensive 
      Allergy Center. Die aktuelle Rezertifizierung erfolgte im November 2021.
       Gründungsmitglieder waren die Kliniken für Dermatologie und 
      Allergologie, Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Pneumologie, 
      Gastroenterologie, Kinder- und Jugendmedizin, Ophthalmologie sowie als 
      Rehabilitationseinrichtung die Fachklinik Gaißach. Ziele und Strukturen 
      des ACTUM, die Schwerpunkte der einzelnen Bereiche sowie gemeinsame 
      Projekte werden vorgestellt.
AU  - Darsow, U.*
AU  - Behrends, U.*
AU  - Brockow, K.*
AU  - Chaker, A.*
AU  - Grubl, A.*
AU  - Renner, E.*
AU  - Weidlich, S.*
AU  - Weimann, E.*
AU  - Zeumer, M.*
AU  - Zimmermann, G.*
AU  - Biedermann, T.*
C1  - 67081
C2  - 53453
CY  - Bahnhofstrasse 9 Postfach 49, D-82032 Deisenhofen-muenchen, Germany
SP  - 894-907
TI  - Wir stellen uns vor: ACTUM – Allergiezentrum der Technischen Universität München.
JO  - Allergologie
VL  - 45
IS  - 12
PB  - Dustri-verlag Dr Karl Feistle
PY  - 2022
SN  - 0344-5062
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - Pollen are among the most relevant al- lergens in Germany, in addition to allergens from house dust mite, cat, and dog. There is no legal limit for pollen flight, as pollen flight is predominantly not caused by anthropogen- ic activity. Thus, monitoring of pollen is also legally not part of the tasks of local authori- ties that are responsible for the monitoring of anthropogenic air pollution. The German weather service (DWD) will, according to di- rective 92 of the health minister conference (2019), implement a Germany -wide pollen monitoring as soon as suitable instrumenta- tion is available. Pollen can be easily iden- tified visually. Because IT -assisted image recognition has been making rapid progress, it was only a matter of time until comput- ers were able to perform pollen monitoring. Although the systems initially worked exclu- sively with image recognition, other inven- tions soon followed. Pollen are biological particles and contain tryptophane, ribofla- vin, NAD(P)H, and other fluorochromes. Commercial pollen monitoring instruments are currently available that are based on im- age recognition, including holography, but also on (multiple) fluorescence monitoring. The ability to automatically monitor pollen flight is scientifically established, and is now gradually being put into practice. Germany is the world leader here, but other countries are catching up. For Germany, visiting the web site www.pollenscience.eu makes clear what is currently being developed. Which system will be used most is unclear, but in Europe several parallel monitoring systems are to be expected. It would be favorable if in Ger- many the same system would be used nation- wide, because this enables intercomparing and synergistic method developments. For patients and physicians it is not important who measures what, as long as pollen data are online, user-friendly, free of charge, and relevant for their location. In Bavaria and a few other locations, this is already a reality (www.epin.bayern.de) as the state of Bavaria implemented and financially supports such a system on a long-term basis. It is to be ex- pected that with the support of allergologists the same is possible in other states in Ger- many.
AU  - Buters, J.T.M.
AU  - Gonzalez-Alonso, M.
AU  - Klimek, L.*
AU  - Simon, J.C.*
AU  - Treudler, R.*
C1  - 63942
C2  - 51702
CY  - Bahnhofstrasse 9 Postfach 49, D-82032 Deisenhofen-muenchen, Germany
SP  - 932-942
TI  - Automatic pollen monitoring.
JO  - Allergologie
VL  - 44
IS  - 12
PB  - Dustri-verlag Dr Karl Feistle
PY  - 2021
SN  - 0344-5062
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Eberlein, B.*
AU  - Schmidle, P.*
AU  - Blank, S.
AU  - King, F.*
AU  - Biedermann, T.*
AU  - Darsow, U.*
AU  - Brockow, K.*
C1  - 62829
C2  - 51085
CY  - Bahnhofstrasse 9 Postfach 49, D-82032 Deisenhofen-muenchen, Germany
SP  - 615-618
TI  - Der komponentenbasierte Basophilen-Aktivierungstest als entscheidender in vitro-Test zum Nachweis einer Sensibilisierung bei Insektengiftallergie.
JO  - Allergologie
VL  - 44
IS  - 8
PB  - Dustri-verlag Dr Karl Feistle
PY  - 2021
SN  - 0344-5062
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - Allergene 
      Pollen sind natürliche, biologische luftgetragene Partikel und der 
      Hauptauslöser allergischer Atemwegserkrankungen. Die Messung allergener 
      Pollen ist Voraussetzung für die gesundheitliche Vorsorge und zeigt 
      Veränderungen im Pollenspektrum an, wie sie z. B. im Rahmen des 
      Klimawandels zu erwarten sind.Das in Deutschland einzige 
      bundesweite Pollenmessnetz wird durch die Stiftung Deutscher 
      Polleninformationsdienst betrieben. Fortbestand und Weiterentwicklung 
      (u. a. Hybridsystem aus manuellen und automatischen Pollenfallen) dieses
       Messnetzes sind finanziell jedoch nicht gesichert. Im Sommer 2017 
      formierte sich daher der fachübergreifende Arbeitskreis „Bundesweites 
      Pollenmonitoring“, um sich über diesbezügliche Perspektiven für 
      Deutschland auszutauschen.Für den Austausch kam der Arbeitskreis 
      zwischen November 2017 und Juni 2018 zu drei Gesprächstagen mit jeweils 
      unterschiedlichen Themenschwerpunkten zusammen. Die internen Protokolle 
      zu den Gesprächstagen bildeten anschließend die Grundlage für die 
      Erstellung des vorliegenden Positionspapiers, mit dem der Arbeitskreis 
      seine Arbeit abschließt.Aufgrund der Bedeutung allergener Pollen 
      für die menschliche Gesundheit und allergischer Erkrankungen für das 
      Gesundheitssystem spricht sich der Arbeitskreis dafür aus, das 
      bundesweite Pollenmonitoring in den Katalog staatlicher Aufgaben 
      aufzunehmen, die der grundlegenden Versorgung der Bevölkerung mit 
      wesentlichen Gütern und Dienstleistungen dienen (öffentliche 
      Daseinsvorsorge).Hinsichtlich möglicher Zuständigkeiten im Rahmen
       der öffentlichen Daseinsvorsorge wurden im Arbeitskreis mehrere 
      Lösungsansätze diskutiert. Unabhängig von der zukünftigen Zuständigkeit 
      kommt der Kooperation von messtechnischen, klinischen und 
      wissenschaftlichen Einrichtungen eine grundsätzliche Bedeutung für die 
      adäquate gesundheitliche Vorsorge zu.
AU  - Baeker, R.*
AU  - Bergmann, K.-C.*
AU  - Buters, J.T.M.
AU  - Durnmel, T.*
AU  - Endler, C.*
AU  - Fuchs, T.*
AU  - Gilge, S.*
AU  - Gloyna, K.*
AU  - Heesen, R.*
AU  - Herr, C.*
AU  - Hicke, M.*
AU  - Höflich, C.*
AU  - Klimek, L.*
AU  - Kutzora, S.*
AU  - Langner, M.*
AU  - Mucke, H.*
AU  - Petzold, G.*
AU  - Pleschka, S.*
AU  - Röseler, S.*
AU  - Schwalfenberg, A.*
AU  - Simon, S.*
AU  - Straff, W.*
AU  - Weber, A.*
AU  - Werchan, B.*
AU  - Werchan, M.*
C1  - 58698
C2  - 48604
CY  - Bahnhofstrasse 9 Postfach 49, D-82032 Deisenhofen-muenchen, Germany
SP  - 111-124
TI  - Perspektiven für ein bundesweites Pollenmonitoring in Deutschland: Fachübergreifender Arbeitskreis "Bundesweites Pollenmonitoring".
JO  - Allergologie
VL  - 43
IS  - 3
PB  - Dustri-verlag Dr Karl Feistle
PY  - 2020
SN  - 0344-5062
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Klimek, L.*
AU  - Bachert, C.*
AU  - Pfaar, O.*
AU  - Becker, S.*
AU  - Bieber, T.*
AU  - Brehler, R.*
AU  - Buhl, R.*
AU  - Casper, I.*
AU  - Chaker, A.
AU  - Czech, W.*
AU  - Fischer, J.*
AU  - Fuchs, T.*
AU  - Gerstlauer, M.*
AU  - Hörmann, K.*
AU  - Jakob, T.*
AU  - Jung, K.*
AU  - Kopp, M.V.*
AU  - Mahler, V.*
AU  - Merk, H.*
AU  - Mülleneisen, N.*
AU  - Nemat, K.*
AU  - Rabe, U.*
AU  - Ring, J.*
AU  - Saloga, J.*
AU  - Schlenter, W.*
AU  - Schmidt-Weber, C.B.
AU  - Seyfarth, H.*
AU  - Sperl, A.*
AU  - Spindler, T.*
AU  - Staubach, P.*
AU  - Strieth, S.*
AU  - Treudler, R.*
AU  - Vogelberg, C.*
AU  - Wallrafen, A.*
AU  - Wehrmann, W.*
AU  - Wrede, H.*
AU  - Zuberbier, T.*
AU  - Bedbrook, A.*
AU  - Canonica, G.W.*
AU  - Cardona, V.*
AU  - Casale, T.B.*
AU  - Czarlewski, W.*
AU  - Fokkens, W.J.*
AU  - Hamelmann, E.*
AU  - Hellings, P.W.*
AU  - Jutel, M.*
AU  - Larenas-Linnemann, D.*
AU  - Mullol, J.*
AU  - Papadopoulos, N.G.*
AU  - Toppila-Salmi, S.*
AU  - Werfel, T.*
AU  - Bousquet, J.*
C1  - 58466
C2  - 48182
CY  - Bahnhofstrasse 9 Postfach 49, D-82032 Deisenhofen-muenchen, Germany
SP  - 43-72
TI  - ARIA-Leitlinie 2019: Behandlung der allergischen Rhinitis im deutschen Gesundheitssystem.
JO  - Allergologie
VL  - 43
IS  - 2
PB  - Dustri-verlag Dr Karl Feistle
PY  - 2020
SN  - 0344-5062
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Klimek, L.*
AU  - Pfaar, O.*
AU  - Worm, M.*
AU  - Bergmann, K.*
AU  - Bieber, T.*
AU  - Buhl, R.*
AU  - Buters, J.T.M.
AU  - Darsow, U.*
AU  - Keil, T.*
AU  - Kleine-Tebbe, J.*
AU  - Lau, S.*
AU  - Maurer, M.*
AU  - Merk, H.*
AU  - Moesges, R.*
AU  - Saloga, J.*
AU  - Staubach, P.*
AU  - Stute, P.*
AU  - Rabe, K.*
AU  - Rabe, U.*
AU  - Vogelmeier, C.*
AU  - Biedermann, T.
AU  - Jung, K.*
AU  - Schlenter, W.*
AU  - Ring, J.*
AU  - Chaker, A.
AU  - Wehrmann, W.*
AU  - Becker, S.*
AU  - Muelleneisen, N.*
AU  - Nemat, K.*
AU  - Czech, W.*
AU  - Wrede, H.*
AU  - Brehler, R.*
AU  - Fuchs, T.*
AU  - Tomazic, P.*
AU  - Aberer, W.*
AU  - Fink-Wagner, A.*
AU  - Horak, F.*
AU  - Woehrl, S.*
AU  - Niederberger-Leppin, V.*
AU  - Pali-Schoell, I.*
AU  - Pohl, W.*
AU  - Roller-Wirnsberger, R.*
AU  - Spranger, O.*
AU  - Valenta, R.*
AU  - Akdis, M.*
AU  - Akdis, C.*
AU  - Hoffmann-Sommergruber, K.*
AU  - Jutel, M.*
AU  - Matricardi, P.M.*
AU  - Spertini, F.*
AU  - Khaltaev, N.*
AU  - Michel, J.*
AU  - Nicod, L.P.*
AU  - Schmid-Grendelmeier, P.*
AU  - Hamelmann, E.*
AU  - Jakob, T.*
AU  - Werfel, T.*
AU  - Wagenmann, M.*
AU  - Taube, C.*
AU  - Bousquet, J.*
AU  - Zuberbier, T.*
AU  - Vogelberg, C.*
AU  - Gerstlauer, M.*
C1  - 59178
C2  - 48614
CY  - Bahnhofstrasse 9 Postfach 49, D-82032 Deisenhofen-muenchen, Germany
SP  - 165-175
TI  - Allergen-Immuntherapie in der aktuellen COVID-19-Pandemie - ein Positionspapier von AeDA, ARIA, EAACI, DGAKI und GPA.
JO  - Allergologie
VL  - 43
IS  - 5
PB  - Dustri-verlag Dr Karl Feistle
PY  - 2020
SN  - 0344-5062
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - Hintergrund: Die Behandlung von Patienten mit Allergien und 
      atopieassoziierten Erkrankungen wurde seit Beginn der ­COVID-19-Pandemie
       vor große Herausforderungen gestellt. Empfehlungen zum „social 
      distancing“ und die Angst der Patienten vor einer Infektion in 
      medizinischen Einrichtungen haben zu einer drastischen Abnahme der 
      persönlichen Arzt-Patienten-Kontakte geführt. Hiervon sind 
      Akutversorgung und Behandlung chronisch Kranker gleichermaßen betroffen.
       Die Immunantwort nach SARS-CoV-2-Infektion ist bislang nur unzureichend
       bekannt und könnte durch eine Therapie mit monoklonalen Antikörpern 
      günstig aber auch ungünstig verändert werden. Zum jetzigen Zeitpunkt 
      bestehen keine Hinweise auf ein erhöhtes Risiko von Allergikern für 
      einen schwereren COVID-19-Krankheitsverlauf. Zahlreiche Patientinnen und
       Patienten befinden sich unter laufender Therapie mit Biologika, die 
      über verschiedene Ansätze Typ 2 Immunantworten inhibieren. Es besteht 
      Unklarheit über mögliche immunologische Interaktionen und potenzielle 
      Risiken dieser Biologika im Falle einer Infektion mit SARS-CoV-2.
      Methodik: Für die vorliegende Publikation wurde eine selektive 
      Literaturrecherche in PubMed, Livivo und im World Wide Web für die 
      zurückliegenden 10 Jahre (Zeitraum Mai 2010 – April 2020) durchgeführt. 
      Darüber hinaus wurden hier die aktuellen, dort nicht enthaltenen 
      deutschsprachigen Publikationen analysiert. Auf Grundlage dieser Daten 
      gibt dieses Positionspapier Empfehlungen für die Behandlung mit 
      Biologika bei Patienten mit allergischen und Atopie assoziierten 
      Erkrankungen in der COVID-19-Pandemie.
      Ergebnisse: Zur Aufrechterhaltung von Präsenzsprechstunden muss 
      eine sichere und an die Pandemiesituation adaptierte Behandlungsumgebung
       geschaffen werden. Verlässliche Studiendaten zur Versorgung komplex 
      erkrankter Atemwegs-, Atopie- und Allergiepatienten in Zeiten imminenter
       Infektionsgefahr durch SARS-CoV-2 fehlen bis dato. Typ-2-geprägte 
      Immunreaktionen, wie sie bei Allergiepatienten oft vorliegen, könnten 
      auf die verschiedenen Phasen von ­COVID-19 Einfluss nehmen, indem sie 
      beispielsweise Immun­reaktionen bremsen. Das könnte sich theoretisch in 
      der frühen Phase der SARS-Cov-2 Infektion ungünstig, in der späten Phase
       schwerer Verläufe während eines „cytokine storm“ (Zytokinsturm) günstig
       auswirken. Da es dafür bisher aber keine Belege gibt, sollten alle 
      Daten von Patienten unter einem gegen Typ-2 Immunreaktionen gerichteten 
      Biologikum, die an COVID-19 erkranken, in Registern gesammelt und ihre 
      Krankheitsverläufe dokumentiert werden, um in Zukunft erfahrungsbasierte
       Handlungsanweisungen geben zu können.
      Schlussfolgerung: Die Therapie mit Biologika zur Behandlung von 
      Asthma bronchiale, atopischer Dermatitis, chronischer Rhinosinusitis mit
       Nasenpolypen und spontaner Urtikaria sollte in der aktuellen 
      COVID-19-Pandemie bei Patienten ohne Infektionsverdacht oder 
      nachgewiesene SARS-CoV-2 Infektion unverändert fortgesetzt werden. Falls
       verfügbar ist es empfehlenswert, eine Formulierung zur Eigenapplikation
       zu bevorzugen und ein telemedizinisches Monitoring anzubieten. 
      Behandlungsziel sollte sein, schwer kontrollierbare allergische und 
      atopische Erkrankungen durch angemessene Bedarfs- und Add-on-Therapie 
      bestmöglich einzustellen und die Notwendigkeit systemischer 
      Glukokortikosteroide zu vermeiden. Im Falle eines begründeten Verdachts 
      oder einer nachgewiesenen Infektion mit SARS-CoV-2 sollte die Therapie 
      individuell durch Abwägung von Nutzen und Risiken als 
      Einzelfallentscheidung unter Einbeziehung des Patienten bestimmt werden.
       Hierbei ist zu bedenken, dass mögliche Einflüsse von Biologika auf die 
      Immunantwort bei COVID-19 aktuell nicht genau bekannt sind. 
      Telemedizinische Angebote sind insbesondere für akuten Beratungsbedarf 
      bei geeigneten Patienten wünschenswert.
AU  - Klimek, L.*
AU  - Pfaar, O.*
AU  - Worm, M.*
AU  - Eiwegger, T.*
AU  - Hagemann, J.*
AU  - Ollert, M.*
AU  - Untersmayr, E.*
AU  - Hoffmann-Sommergruber, K.*
AU  - Vultaggio, A.*
AU  - Agache, I.*
AU  - Bavbek, S.*
AU  - Bossios, A.*
AU  - Casper, I.*
AU  - Chan, S.*
AU  - Chatzipetrou, A.*
AU  - Vogelberg, C.*
AU  - Firinu, D.*
AU  - Kauppi, P.*
AU  - Kolios, A.*
AU  - Kothari, A.*
AU  - Matucci, A.*
AU  - Palomares, O.*
AU  - Szepfalusi, Z.*
AU  - Pohl, W.*
AU  - Hötzenecker, W.*
AU  - Rosenkranz, A.R.*
AU  - Bergmann, K.-C.*
AU  - Bieber, T.*
AU  - Buhl, R.*
AU  - Buters, J.T.M.
AU  - Darsow, U.*
AU  - Keil, T.*
AU  - Kleine-Tebbe, J.*
AU  - Lau, S*
AU  - Maurer, M.*
AU  - Merk, H.*
AU  - Mösges, R.*
AU  - Saloga, J.*
AU  - Staubach, P.*
AU  - Jappe, U.*
AU  - Rabe, C.*
AU  - Rabe, U.*
AU  - Vogelmeier, C.*
AU  - Biedermann, T.
AU  - Jung, K.*
AU  - Schlenter, W.*
AU  - Ring, J.*
AU  - Chaker, A.
AU  - Wehrmann, W.*
AU  - Becker, S.*
AU  - Freudelsperger, L.*
AU  - Mülleneisen, N.*
AU  - Nemat, K.*
AU  - Czech, W.*
AU  - Wrede, H.*
AU  - Brehler, R.*
AU  - Fuchs, T.*
AU  - Tomazic, P.V.*
AU  - Aberer, W.*
AU  - Fink-Wagner, A.*
AU  - Horak, F.*
AU  - Wöhrl, S.*
AU  - Niederberger-Leppin, V.*
AU  - Pali-Schöll, I.*
AU  - Roller-Wirnsberger, R.*
AU  - Spranger, O.*
AU  - Valenta, R.*
AU  - Akdis, M.*
AU  - Matricardi, P.M.*
AU  - Spertini, F.*
AU  - Khaltaev, N.*
AU  - Michel, J.-P.*
AU  - Nicod, L.*
AU  - Schmid-Grendelmeier, P.*
AU  - Idzko, M.*
AU  - Hamelmann, E.*
AU  - Jakob, T.*
AU  - Werfel, T.*
AU  - Wagenmann, M.*
AU  - Taube, C.*
AU  - Jensen-Jarolim, E.*
AU  - Korn, S.*
AU  - Hentges, F.*
AU  - Schwarze, J.*
AU  - O´Mahony, L.*
AU  - Knol, E.*
AU  - Del Giacco, S.*
AU  - Chivato Perez, T.*
AU  - Bousquet, J.*
AU  - Zuberbier, T.*
AU  - Akdis, C.*
AU  - Jutel, M.*
C1  - 59667
C2  - 48932
CY  - Bahnhofstrasse 9 Postfach 49, D-82032 Deisenhofen-muenchen, Germany
SP  - 255-271
TI  - Anwendung von 
      Biologika bei allergischen und Typ-2- entzündlichen Erkrankungen in der 
      aktuellen COVID-19-Pandemie – ein Positionspapier von AeDA, DGAKI, GPA, 
      ÖGAI, LGAI, ÖGP, ARIA und EAACI.
JO  - Allergologie
VL  - 43
IS  - 7
PB  - Dustri-verlag Dr Karl Feistle
PY  - 2020
SN  - 0344-5062
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - Occupational rhinitis (OR) has so far received little attention even though it shares common pathophysiological features and trigger factors and is closely associated with occupational asthma (OA). Work-related exposure to certain substances, such as animal dander, is considered to be the main factor for the development of OR. The new EAACI definition of OR stresses the causal relationship between workplace exposure and onset of rhinitis symptoms as opposed to previous definitions that mainly focused on a temporal relationship between workplace exposure and occurrence of nasal symptoms. Also, it has been suggested to use the term "workrelated rhinitis" for classifying the different forms of rhinitis associated with the workplace. These forms can be subdivided into allergic or non-allergic OR that is due to causes and conditions related to a particular work environment as well as work-exacerbated rhinitis that is defined as a pre-existing rhinitis exacerbated by exposure at the workplace. Even though taking a detailed patient history is especially important when it comes to diagnosing OR, the gold standard for confirming the diagnosis is represented by nasal provocation testing. Best possible symptomatic relief and prevention of development of OA constitute the main therapeutic objectives of OR. Treatment options consist of total avoidance of trigger substances (main goal), reduction of exposure to certain substances, and pharmacotherapy. Furthermore, it is important that allergic OR is an occupational disease in Germany (BK 4301) and needs to be reported to health authorities.
AU  - Kotz, S.*
AU  - Pechtold, L.*
AU  - Joerres, R.A.*
AU  - Nowak, D.*
AU  - Chaker, A.
C1  - 59491
C2  - 48843
CY  - Bahnhofstrasse 9 Postfach 49, D-82032 Deisenhofen-muenchen, Germany
SP  - 239-246
TI  - Occupational rhinitis.
JO  - Allergologie
VL  - 43
IS  - 6
PB  - Dustri-verlag Dr Karl Feistle
PY  - 2020
SN  - 0344-5062
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - NSAID exacerbated respiratory disease, often also named as Widal or Samter's triad, is characterized by recalcitrant and refractory chronic rhinosinusitis with nasal polyps, asthma and intolerance to NSAID. In this review we summarize recent epidemiological, mechanistic and therapeutic evidence with a scope on aspirin desenzitisation. Based on currently available and published data we consider aspirin desenzitisation as therapeutic trial rather than standard care.
AU  - Bernhardt, U.
AU  - Haimerl, P.
AU  - Kotz, S.N.*
AU  - Esser-von Bieren, J.
AU  - Chaker, A.
C1  - 55025
C2  - 46026
CY  - Bahnhofstrasse 9 Postfach 49, D-82032 Deisenhofen-muenchen, Germany
SP  - 560-567
TI  - N-ERD: A short review with scope on aspirin desenzitization.
JO  - Allergologie
VL  - 41
IS  - 12
PB  - Dustri-verlag Dr Karl Feistle
PY  - 2018
SN  - 0344-5062
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - Der chronische Paukenerguss ist eine der häufigsten Erkrankungen im Kindesalter und hat direkte Konsequenzen für den Spracherwerb und die weitere kognitive Entwicklung eines Kindes. Für die Entstehung des Paukenergusses ist zumeist eine anhaltende Tubenventilationsstörung verantwortlich. Lokale inflammatorische Reize, die tubare Insuffizienz und der daraus resultierende tympanale Unterdruck bedingen einen zunächst serösen Erguss, der bei länger bestehenden Prozessen zunehmend mukös wird. Obwohl die derzeit in Überarbeitung befindliche deutsche Leitlinie klare Empfehlungen für konservative und chirurgische Therapie ausspricht, ist die Datenbasis für diese Empfehlungen nicht optimal, da die Patienten nicht nach klinisch relevanter Allergie stratifiziert wurden. Deswegen sind konklusive Empfehlungen für diese Patienten schwierig.
AU  - Chaker, A.
AU  - Baumann, A.
AU  - Hajdu, Z.
AU  - Roeseler, S.*
C1  - 53473
C2  - 44736
SP  - 125-131
TI  - Paukenerguss beim allergischen Kind – primär konservativ behandeln oder ist eine operative Sanierung erforderlich?
JO  - Allergologie
VL  - 41
IS  - 3
PY  - 2018
SN  - 0344-5062
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - Background: Clinical efficacy of pollen allergen immunotherapy (AIT) has been broadly documented in randomized controlled trials. The underlying clinical endpoints are analysed in seasonal time periods predefined based on the background pollen concentration. However, any validated or generally accepted definition from academia or regulatory authorities for this relevant pollen exposure intensity or period of time (season) is currently not available. Therefore, this Task Force initiative of the European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI) aimed to propose definitions based on expert consensus. Methods: A Task Force of the Immunotherapy and Aerobiology and Pollution Interest Groups of the EAACI reviewed the literature on pollen exposure in the context of defining relevant time intervals for evaluation of efficacy in AIT trials. Underlying principles in measuring pollen exposure and associated methodological problems and limitations were considered to achieve a consensus. Results: The Task Force achieved a comprehensive position in defining pollen exposure times for different pollen types. Definitions are presented for “pollen season”, “high pollen season” (or “peak pollen period”) and “high pollen days”. Conclusion: This EAACI position paper provides definitions of pollen exposures for different pollen types for use in AIT trials. Their validity as standards remains to be tested in future studies.
AU  - Pfaar, O.*
AU  - Bastl, K.*
AU  - Berger, U.*
AU  - Buters, J.T.M.
AU  - Calderon, M.A.*
AU  - Clot, B.*
AU  - Darsow, U.
AU  - Demoly, P.*
AU  - Durham, S.R.*
AU  - Gala'n, C.*
AU  - Gehrig, R.*
AU  - van Wijk, R.G.*
AU  - Jacobsen, L.*
AU  - Klimek, L.*
AU  - Sofiev, M.*
AU  - Thibaudon, M.*
AU  - Bergmann, K.C.*
C1  - 54493
C2  - 45636
CY  - Bahnhofstrasse 9 Postfach 49, D-82032 Deisenhofen-muenchen, Germany
SP  - 386-399
TI  - Defining pollen exposure times for clinical trials of allergen immunotherapy for pollen-induced rhinoconjunctivitis - an EAACI position paper.
JO  - Allergologie
VL  - 41
IS  - 9
PB  - Dustri-verlag Dr Karl Feistle
PY  - 2018
SN  - 0344-5062
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - Background: Allergen immunotherapy (AIT) is an effective treatment for allergic rhinoconjunctivitis (AR) with or without asthma. It is important to note that due to the complex interaction between patient, allergy triggers, symptomatology and vaccines used for AIT, some patients do not respond optimally to the treatment. Furthermore, there are no validated or generally accepted candidate biomarkers that are predictive of the clinical response to AIT. Clinical management of patients receiving AIT and efficacy in randomized controlled trials for drug development could be enhanced by predictive biomarkers. Method: The EAACI taskforce reviewed all candidate biomarkers used in clinical trials of AR patients with and without asthma in a literature review. Biomarkers were grouped into seven domains: (i) IgE (total IgE, specific IgE, and sIgE/Total IgE ratio), (ii) IgG-subclasses (sIgG1, sIgG4 including SIgE/ IgG4 ratio), (iii) Serum inhibitory activity for IgE (IgE-FAB and IgE-BF), (iv) Basophil activation, (v) Cytokines and Chemokines, (vi) Cellular markers (T regulatory cells, B regulatory cells, and dendritic cells) and (vii) In vivo biomarkers (including provocation tests). Results: All biomarkers were reviewed in the light of their potential advantages as well as their respective drawbacks. Unmet needs and specific recommendations on all seven domains were addressed. Conclusions: It is recommended to explore the use of allergen-specific IgG4 as a biomarker for compliance. sIgE/tIgE and IgE-FAB are considered as potential surrogate candidate biomarkers. Cytokine/chemokines and cellular reponses provided insight into the mechanisms of AIT. More studies for confirmation and interpretation of the possible association with the clinical response to AIT are needed.
AU  - Shamji, M.H.*
AU  - Kappen, J.H.*
AU  - Akdis, M.*
AU  - Jensen-Jarolim, E.*
AU  - Knol, E.F.*
AU  - Kleine-Tebbe, J.*
AU  - Bohle, B.*
AU  - Chaker, A.
AU  - Till, S.J.*
AU  - Valenta, R.*
AU  - Poulsen, L.K.*
AU  - Calderon, M.A.*
AU  - Demoly, P.*
AU  - Pfaar, O.*
AU  - Jacobsen, L.*
AU  - Durham, S.R.*
AU  - Schmidt-Weber, C.B.
C1  - 54494
C2  - 45635
CY  - Bahnhofstrasse 9 Postfach 49, D-82032 Deisenhofen-muenchen, Germany
SP  - 376-385
TI  - Biomarkers for monitoring clinical efficacy of allergen immunotherapy for allergic rhinoconjunctivitis and allergic asthma: An EAACI position paper.
JO  - Allergologie
VL  - 41
IS  - 9
PB  - Dustri-verlag Dr Karl Feistle
PY  - 2018
SN  - 0344-5062
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - Allergic reactions due to stings of Hymenoptera species, such as honeybees or yellow jackets, are well known as severe allergies with potentially fatal outcome. Much less common is that also bites of blood-sucking insects (mosquitos, horseflies, flies, bugs, lice and fleas) and arachnids (ticks) represent relevant elicitors of allergy. Although, local cutaneous hypersensitivity reactions are more common, also severe systemic reactions can occur. In the last decades the molecular knowledge of the allergen composition of hymenoptera venoms has led to considerable improvements of diagnostic and therapeutic options. Even though blood-sucking insects might be the most common elicitors of allergy overall, surprisingly little is known about their relevant allergens and possible cross-reactivities. The lack of diagnostic tools in this area results in the fact that these allergies remain underdiagnosed and -treated.
AU  - Blank, S.
AU  - Schiener, M.
AU  - Ollert, M.*
C1  - 49140
C2  - 41652
CY  - Deisenhofen-muenchen
SP  - 265-273
TI  - Allergies due to stings and bites of insects and arachnids.
JO  - Allergologie
VL  - 39
IS  - 6
PB  - Dustri-verlag Dr Karl Feistle
PY  - 2016
SN  - 0344-5062
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Buters, J.T.M.
C1  - 48767
C2  - 41406
CY  - Deisenhofen-muenchen
SP  - 210
TI  - An allergy friendly urban environment.
JO  - Allergologie
VL  - 39
IS  - 5
PB  - Dustri-verlag Dr Karl Feistle
PY  - 2016
SN  - 0344-5062
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - Exposure to high molecular weight sensitizers of biological origin is an important risk factor for the development of asthma and rhinitis. Most of the causal allergens have been defined based on their reactivity with IgE antibodies, and in many cases, the molecular structure and function of the allergens have been established. Significant information on allergen levels that cause sensitization and allergic symptoms for several major environmental and occupational allergens has been reported. Monitoring of high molecular weight allergens and allergen carrier particles is an important part of the management of allergic respiratory diseases and requires standardized allergen assessment methods for occupational and environmental (indoor and outdoor) allergen exposure. The aim of this EAACI task force was to review the essential points for monitoring environmental and occupational allergen exposure including sampling strategies and methods, processing of dust samples, allergen analysis, and quantification. The paper includes a summary of different methods for sampling and allergen quantification, as well as their pros and cons for various exposure settings. Recommendations are being made for different exposure scenarios.
AU  - Raulf, M.*
AU  - Buters, J.T.M.
AU  - Chapman, M.*
AU  - Cecchi, L.*
AU  - de Blay, F.*
AU  - Doekes, G.*
AU  - Eduard, W.*
AU  - Heederik, D.*
AU  - Jeebhay, M.F.*
AU  - Kespohl, S.*
AU  - Krop, E.J.*
AU  - Moscato, G.*
AU  - Pala, G.*
AU  - Quirce, S.*
AU  - Sander, I.*
AU  - Schlünssen, V.*
AU  - Sigsgaard, T.*
AU  - Walusiak-Skorupa, J.*
AU  - Wiszniewska, M.*
AU  - Wouters, I.M.*
AU  - Annesi-Maesano, I.*
C1  - 48097
C2  - 39910
CY  - Deisenhofen-muenchen
SP  - 45-68
TI  - Monitoring of occupational and environmental aeroallergens - EAACI position paper.
JO  - Allergologie
VL  - 39
IS  - 2
PB  - Dustri-verlag Dr Karl Feistle
PY  - 2016
SN  - 0344-5062
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Schmidt-Weber, C.B.
C1  - 48769
C2  - 41405
CY  - Deisenhofen-muenchen
SP  - 208-209
TI  - Was passiert bei allergischen Entzündungen in den Atemwegen?
JO  - Allergologie
VL  - 39
IS  - 5
PB  - Dustri-verlag Dr Karl Feistle
PY  - 2016
SN  - 0344-5062
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - Allergic diseases are on the rise since decades. Despite many years of research it is still unclear which environmental factors are mainly responsible for this continuous increasing incidence of allergic sensitizations. There is evidence on a protective role of biological components in a selected group of farm children with barn contact. Besides this, the effects of biological exposure on allergic diseases in comparison to chemical exposure are poorly investigated. This is partly due to the fact that biological components in ambient air are insufficiently monitored. Pollen in ambient air is monitored, but the amount of allergen released per pollen varies 10-fold, from grass pollen even 20-fold. In addition, free, non-pollen bound allergens are detected. Bacteria in ambient air are not (or seldom) monitored, and molds to a limited extend. The monitoring of pollen and the allergic symptoms they provoke have progressed in recent years. Online symptom diaries, downloaded as apps, are available and make it possible to use allergic individuals as biological monitors for allergic symptoms and provide other allergic individuals with this information online. Online pollen monitors that provide close to real-time pollen concentrations are currently being tested. The monitoring of biological components in ambient air, like pollen and molds is mostly performed by volunteers. To guarantee continuity, homogeneity and completeness of data it would be preferable that pollen monitoring becomes a publically funded activity. Without a correct monitoring of biological exposure a primary prophylaxes of allergic diseases is not possible. To stop the allergy-epidemic this approach should be preferred.
AU  - Buters, J.T.M.
C1  - 47595
C2  - 39409
SP  - 590-596
TI  - Pollen, Allergene, Schimmelsporen und Bakterien in der Außenluft.
JO  - Allergologie
VL  - 38
IS  - 12
PY  - 2015
SN  - 0344-5062
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - Background: The occurrence of food allergy has been increasing in the perception of both parents and paediatricians. However, true incidence and tolerance development are unclear due to a lack of good quality population- based studies. Our aim was to determine the frequency and development of hen's egg allergy during early childhood with the best diagnostic standard. Methods: For the German study center of the EuroPrevall birth cohort we included consecutively 1,570 healthy newborns from 4 Berlin university and academic teaching hospitals. Using a standardized questionnaire we interviewed the parents face-to-face at birth and after 12, 24 and 30 months by telephone. Symptomatic children were examined in the study center including double-blind placebo-controlled food challenges if food allergy was suspected. Results: 1,321 of 1,570 children (84.1%) completed the 24-months followup. In 12 children (8 boys and 4 girls) hen's egg allergy was confirmed. We estimated the 2-year hen's egg allergy incidence at 1.89% (95%-CI 1.28% - 2.69%) after correcting for eligible children whose parents refused food challenge tests. One year after the confirmed diagnosis 5 of the 12 children tolerated hen's egg, whereas 3 children were still allergic. The parents of the 4 remaining children re-jected a second challenge test. Conclusions: The incidence of confirmed hen's egg allergy during the first 2 years of life was almost 2% in Berlin children. Approximately half of these children tolerated hen's egg 1 year later. In order to again assess the allergy status of all children, follow-up examinations at school age are planned.
AU  - Eckers, N.*
AU  - Grabenhenrich, L.*
AU  - McBride, D.*
AU  - Gough, H.*
AU  - Reich, A.*
AU  - Rosenfeld, L.*
AU  - Niggemann, B.*
AU  - Siegert, S.*
AU  - Aksünger,*
AU  - Wjst, M.
AU  - Kulig, M.*
AU  - Beyer, K.*
AU  - Keil, T.*
C1  - 47352
C2  - 40514
SP  - 507-515
TI  - Frequency and development of hen's egg allergy in early childhood in Germany: The EuroPrevall birth cohort.
JO  - Allergologie
VL  - 38
IS  - 10
PY  - 2015
SN  - 0344-5062
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - Untersuchungen der letzten Jahre zeigten, dass der Klimawandel einen Einfluss auf die Allergenität von Pollen hat, sei es durch eine verlängerte Blütezeit, veränderte Pollenmengen oder durch eine veränderte Pollenmorphologie; auch kann es zu erhöhten Transkriptmengen bzw. erhöhten Mengen an allergenen Proteinen kommen. Ebenso können adjuvante Metabolite klimabedingt in verändertem Maß vorhanden sein, was die Allergenität beeinflussen kann. Auch posttranslationale Modifikationen von Allergenen und die Interaktion mit phenolischen Metaboliten könnten die allergischen Reaktionen beeinflussen.
AU  - Frank, U.
AU  - Ernst, D.
C1  - 47667
C2  - 39396
SP  - 597-603
TI  - Klimafaktoren – welche Effekte haben sie auf die Allergenität von Pollen?
JO  - Allergologie
VL  - 38
IS  - 12
PY  - 2015
SN  - 0344-5062
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - Die kofaktorgetriggerte Nahrungsmittelanaphylaxie ist der Prototyp einer Summationsanaphylaxie. Dabei wird zumeist durch körperliche Anstrengung nach dem Verzehr von Nahrungsmitteln eine Anaphylaxie ausgelöst („anstrengungs-induzierte Nahrungsmittelanaphylaxie“), während das Nahrungsmittel alleine vertragen wird. Während in den nordeuropäischen Ländern Weizen das häufigste auslösende Nahrungsmittelallergen ist, wurden in Südeuropa vornehmlich Reaktionen auf Obst und Gemüse beschrieben, die auf Lipid-Transfer-Proteine (LTP) zurückgeführt werden. Auch wenn aktuell noch Daten zur Häufigkeit dieser Erkrankung in Europa fehlen, ist davon auszugehen, dass die Mehrzahl der Patienten mit der Erkrankung noch nicht diagnostiziert wurde und von einer hohen Dunkelziffer auszugehen ist. Häufigste Symptome der kofaktorgetriggerten Nahrungsmittelanaphylaxie sind zunächst Urtikaria und Angioödem, jedoch sind oft im Verlauf auch Atemwege und Kreislauf betroffen und es kommt zur Anaphylaxie. Patienten mit einer Nahrungsmittelanaphylaxie sollten immer ein Notfallset zur Selbsthilfe erhalten. Die allergologische Aufklärung ist notwendig, allerdings ist der sichere Nachweis der Erkrankung häufig schwierig. Hier besteht weiter Forschungsbedarf, denn nur die Identifikation der Allergene und der Triggerfaktoren sowie eine intensive Schulung durch einen erfahrenen Allergologen verhindert zukünftige Anaphylaxien.
AU  - Zink, A.*
AU  - Ring, J.
AU  - Brockow, K.
C1  - 32058
C2  - 34944
CY  - Deisenhofen-muenchen
SP  - 258-264
TI  - Kofaktorgetriggerte Nahrungsmittelanaphylaxie.
JO  - Allergologie
VL  - 37
IS  - 7
PB  - Dustri-verlag Dr Karl Feistle
PY  - 2014
SN  - 0344-5062
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - "Medically unexplained symptoms" in patients with suspected allergies: The role of psychiatric comorbidity and patient-doctor-interaction Background: We aimed to describe characteristics of the patient-doctor-interaction in patients with "medically unexplained symptoms (MUS)" attributed to allergies. Methods: 204 patients hospitalized for an allergy work-up were interviewed and completed a set of self-rating questionnaires covering various aspects of illness perception, as well as screening questionnaires for the detection of mental disorders. After the interview, the patient-doctor-interaction was evaluated by the interviewing psychiatrist. Finally, allergists independently reviewed the results of all diagnostic tests and rated organic symptom explicability, and patients with MUS were compared to patients with medically explained symptoms. Results: The presenting symptoms of 148 patients were rated as medically explained and of 56 patients as medically unexplained. In logistic regression analysis, psychiatric comorbidity (OR 3.72; CI 1.77 - 7.79; p = 0.001), female sex (OR 3.02; Cl 1.26 - 7.24; p = 0.01) and dissatisfaction with care (OR 1.08 for each 1-point-increase on the test scale; CI 1.01 - 1.14; p = 0.02) independently predicted MUS. When the psychiatrist's perspective was added to the model, a problematic countertransference independently predicted MUS (OR 1.50 for every 1-point-increase; CI 1.22 - 1.84; p < 0.001). Conclusions: Short screening for mental disorders that tend to present with physical symptoms should become a part of allergy work-ups. A difficult patient-doctor-interaction may predict medically unexplained symptoms. Thus, it should receive more clinical and scientific attention.
AU  - Hausteiner-Wiehle, C.*
AU  - Grosber, M.*
AU  - Bubel, E.*
AU  - Groben, S.*
AU  - Bornschein, S.*
AU  - Lahmann, C.*
AU  - Eyer, F.*
AU  - Eberlein, B.*
AU  - Behrendt, H.
AU  - Löwe, B.*
AU  - Henningsen, P.*
AU  - Huber, D.*
AU  - Ring, J.
AU  - Darsow, U.
C1  - 23155
C2  - 31008
SP  - 3-8
TI  - „Medically Unexplained Symptoms“ bei Patienten mit Verdacht auf Allergien: Die Rolle der psychiatrischen Komorbidität und der Arzt-Patienten-Interaktion.
JO  - Allergologie
VL  - 36
IS  - 1
PB  - Dustri-Verl.
PY  - 2013
SN  - 0344-5062
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - The increasing prevalence of asthma, hay fever and allergic sensitization in Western Germany after division in 1949 and the rapid increase in East German children after re-unification in 1990 are strong indications for the role of life-style and/or environmental factors for development of atopic diseases. Obviously the perinatal period is crucial for priming the immune system. Therefore, explorations of determinants of atopic diseases need pregnancy or birth cohorts as most appropriate epidemiological study designs. This review presents the design and selected results of the two German birth cohorts GINIplus and LISAplus. GINIplus and LISAplus recruited 5.991 and 3.097 healthy, term newborns from Munich, Wesel, Leipzig and Bad Honnef. Approximatly 55% could be followed for the first 10 years. We analyzed the natural course of atopic diseases and the role of life-style, environmental and genetic factors for disease onset, intermediate phenotypes and for genes involved in detoxification and oxidative stress. The results of these two large birth cohorts contributed substantially to the understanding of atopic diseases and its determinants.
AU  - Heinrich, J.
AU  - Brüske, I.
AU  - Cramer, C.*
AU  - Hoffmann, U.*
AU  - Schnappinger, M.
AU  - Schaaf, B.*
AU  - von Berg, A.*
AU  - Berdel, D.*
AU  - Krämer, U.*
AU  - Lehmann, I.*
AU  - Herbarth, O.*
AU  - Borte, M.*
AU  - Grubl, A.*
AU  - Bauer, C.P.*
AU  - Beckmann, C.*
AU  - Behrendt, H.*
AU  - Ring, J.*
AU  - Koletzko, S.*
C1  - 7178
C2  - 29523
SP  - 20-31
TI  - GINIplus und LISAplus. Design und ausgewählte Ergebnisse zweier deutscher Geburtskohorten zum natürlichen Verlauf atopischer Erkrankungen sowie deren Determinanten.
JO  - Allergologie
VL  - 35
IS  - 1
PB  - Dustri-Verl.
PY  - 2012
SN  - 0344-5062
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - In the complex interaction between certain environmental factors and genetic disposition, the early allergen exposure plays a major role in the development of allergic diseases. In aiming to reduce the allergen burden for the infant at risk during early infancy, cow milk protein hydrolysate infant formulas (hypoallergenic infant formulas) are appropriate alternatives to breastfeeding for primary allergy prevention. The German Infant Nutritional Intervention-Program (GINI) was supported for the first 3 years of the study by the German Ministry for Education and Research (BMBF) (FKZ 01 EE 9401-4). It is a birth cohort which was primarily scheduled until the children were 3 years old. The aim of the prospective, randomised, double-blind intervention study was to investigate the impact of different cow milk protein hydrolysate infant formulas in the first 4 6 months on the development of allergic diseases in children at risk due to at least one parent or biological sibling with a history of an allergic disease. The allocation to one of the 4 intervention formulas (partial whey hydrolysate, extensive whey hydrolysate, extensive casein hydrolysate or standard cow's milk formula) was randomised and stratified by family history (single/biparental) and the respective obstetric clinic. Recruitment was carried out by the three clinical centers (Research Institute Marien-Hospital Wesel, Children's Department, Ludwigs-Maximilians-University Munchen and Children's Department Technical University Munchen) in 18 obstetric clinics between 01.09.1995 and 30.06.1998. Along with the intervention study a non-interventional, complementary observational cohort of children with or without allergy risk was recruited and followed by annual self-reporting parental questionnaires. The GINI intervention study (GINI-I, N = 2.252) and the non-interventional observation study (GINI-NI, N = 3.739) are combined in the population-based GINIplus study (see article J. Heinrich et al. in this journal). The results of the GINI intervention study confirm that, cow milk protein hydrolysate infant formulas have a preventive effect on allergic manifestation compared with a standard cow milk formula, until school age. However, the dimension of the effect is different between the formulas. This effect, which is mainly driven by the effect on atopic eczema, develops in the first months of life and persists without rebound. In the formula-groups the cumulative incidence of atopic eczema until school age is reduced between 26% and 45% compared with standard cow milk formula. A beneficial effect of the hydrolysate formulas on the respiratory manifestations asthma and rhinoconjunctivitis, however, could not be shown. By comparing the GINI-intervention and non-intervention arm of the GINIplus study it was demonstrated, that a family history for allergy doubles the risk for eczema in the offspring. Early intervention with cow milk protein hydrolysate infant formulas is able to substantially compensate this risk for eczema until the age of 6 years. In contrast, by randomisation to standard cow milk formula this risk showed a trend towards a higher incidence compared with children at risk from the non-intervention group. Thus, the results of the GINIplus study have contributed to answer some of the controversially discussed questions.
AU  - von Berg, A.*
AU  - Filipiak-Pittroff, B.*
AU  - Krämer, U.*
AU  - Link, E.*
AU  - Heinrich, J.
AU  - Koletzko, S.*
AU  - Grubl, A.*
AU  - Hoffmann, U.*
AU  - Beckmann, C.*
AU  - Reinhardt, D.*
AU  - Bauer, C.F.*
AU  - Wichmann, H.-E.
AU  - Berdel, D.*
C1  - 7199
C2  - 29544
SP  - 32-43
TI  - Die German Infant Nutritional Intervention study (GINI) zur präventiven Wirkung von Hydrolysatnahrungen bei Kindern mit Allergierisiko. Design und ausgewählte Ergebnisse.
JO  - Allergologie
VL  - 35
IS  - 1
PB  - Dustri-Verl.
PY  - 2012
SN  - 0344-5062
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - Das atopische Ekzem gehört zu den am stärksten juckenden Dermatosen. Nur ein Teil der pruriginösen Mediatoren beim atopischen Ekzem ist bislang bekannt. Aktuelle Studien zeigten, dass der Histamin-4-Rezeptor bei der Pathophysiologie des Juckreizes eine bedeutende Rolle spielt, auch Tryptase und Interleukin-31 sind beteiligt. Unterschiede in der Wahrnehmung und der Kinetik des Juckreizes zwischen Gesunden und Ekzempatienten weisen auf eine zentralnervöse inhibitorische Aktivität bei den Patienten hin. In Fragebogenstudien wählten Patienten mit atopischem Ekzem vergleichsweise häufiger emotionale Deskriptoren. Im Rahmen des Patientenmanagements muss die Therapie von klinischem Pruritus die Ursache und die Wahrnehmung des Juckreizes, das heißt die Haut und das zentrale Nervensystem, durch eine Kombination aus topischer und systemischer Behandlung ansprechen.
AU  - Darsow, U.
AU  - Pfab, F.
AU  - Ripphoff, E.
AU  - Valet, M.*
AU  - Tölle, T.R.*
AU  - Ring, J.*
C1  - 6915
C2  - 29425
CY  - Deisenhofen
SP  - 452-460
TI  - Juckreiz bei atopischem Ekzem.
JO  - Allergologie
VL  - 34
IS  - 9
PB  - Dustri-Verl.
PY  - 2011
SN  - 0344-5062
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - Kaum ein Gebiet der klinischen Immunologie wurde in den letzten Jahren so intensiv untersucht wie die Biologie der T-Zell-Zytokine Interleukin (IL)-17 und IL-22. Deren molekulare Struktur, die Signalkaskade von Rezeptoren über intrazelluläre Moleküle bis zu Transkriptionsfaktoren, die zelluläre Quelle und besonders die mannigfaltigen Funktionen beider Zytokine sind bis heute in knapp 5.000 wissenschaftlichen Publikationen (www.pubmed.com) beschrieben worden. Dieser Übersichtsartikel fasst die interessantesten Forschungsschwerpunkte zu IL-17 und IL-22 aus den letzten Jahren zusammen.
AU  - Eyerich, S.
AU  - Traidl-Hoffmann, C.
AU  - Behrendt, H.
AU  - Cavani, A.*
AU  - Schmidt-Weber, C.B.
AU  - Ring, J.*
AU  - Eyerich, K.*
C1  - 6920
C2  - 29428
CY  - Deisenhofen
SP  - 344-349
TI  - Neue Schlüsselzytokine in der Allergologie: IL-17, IL-22.
JO  - Allergologie
VL  - 34
IS  - 7
PB  - Dustri-Verl.
PY  - 2011
SN  - 0344-5062
ER  - 

TY  - JOUR
AB  - Etwa jeder Dritte lebt in Deutschland mit einem Haustier zusammen - meist Hund oder Katze. Medizinische Fachgesellschaften empfehlen die Vermeidung der Haltung von Hund und Katze, wenn ein Familienmitglied eine Tierallergie oder andere atopische Erkrankungen, wie Asthma, Heuschnupfen oder atopisches Ekzem hat. Neuere Studien zeigen, dass Kinder und Erwachsene, die in der frühen Kindheit zusammen mit Hund oder Katze aufgewachsen sind, ein niedrigeres Risiko haben, an diesen atopischen Erkrankungen zu leiden. Die Ursachen sind bislang nicht geklärt. Es besteht aber der Verdacht, dass dieser vermeintlich protektive Effekt insbesondere auf Vermeidungsverhalten zur Katzenhaltung in Familien mit Tierallergien zurückzuführen ist. Es gibt unverändert zu den bisherigen Empfehlungen mehrere Gründe, von der weiteren Hunde- und Katzenhaltung abzuraten, wenn ein Familienmitglied von atopischen Erkrankungen betroffen ist. Auf der anderen Seite gibt es aber auch keinen Grund dafür, von der Anschaffung eines Hundes abzuraten, wenn in der Familie keine Allergien aufgetreten sind. Dabei muss die Katzenhaltung aber wesentlich zurückhaltender beurteilt werden. Zur Prävention von Allergien können bislang weder Hunde- noch Katzenhaltung sinnvoller Weise empfohlen werden.
AU  - Heinrich, J.
C1  - 5189
C2  - 27396
SP  - 77-85
TI  - Neues von Hund und Katze: Ansätze zur Allergieprävention?
JO  - Allergologie
VL  - 33
IS  - 2
PB  - Dustri-Verl. Dr. Karl Feistl
PY  - 2010
SN  - 0344-5062
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Brockow, K.
AU  - Behrendt, H.
AU  - Ring, J.
C1  - 5514
C2  - 22959
SP  - 125-129
TI  - Diagnostischer Wert von Mastzellmediatoren bei der Anaphylaxie.
JO  - Allergologie
VL  - 28
PY  - 2005
SN  - 0344-5062
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Eberlein-König, B.*
AU  - Ring, J.*
AU  - Behrendt, H.
C1  - 22114
C2  - 20794
SP  - 81-84
TI  - Allergie und Luftschadstoffe.
JO  - Allergologie
VL  - 25
PY  - 2002
SN  - 0344-5062
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Heinrich, J.
C1  - 21367
C2  - 19483
SP  - 317-320
TI  - Innenraumallergene und ausgewählte Schadstoffe in deutschen Wohnungen.
JO  - Allergologie
VL  - 23
PY  - 2000
SN  - 0344-5062
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Richter, K.*
AU  - Heinrich, J.
AU  - Bischof, W.*
AU  - Cyrys, J.
AU  - Fahlbusch, B.*
AU  - Gebefügi, I.
AU  - Gross, I.
AU  - Heilemann, K.J.*
AU  - Schneider, P.
AU  - Wölke, G.
AU  - Magnussen, H.*
C1  - 20926
C2  - 18971
SP  - 14-26
TI  - Innenraumfaktoren und Asthma bronchiale in Hamburg und Erfurt als Teil der INGA-Studie : Studienziele und Methoden.
JO  - Allergologie
VL  - 22
PY  - 1999
SN  - 0344-5062
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Wichmann, H.-E.
AU  - Heinrich, J.
C1  - 20917
C2  - 18961
SP  - 144-150
TI  - Trends der Prävalenz und Mortalität des Asthma bronchiale in Deutschland.
JO  - Allergologie
VL  - 22
PY  - 1999
SN  - 0344-5062
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Berbig, B.
AU  - von Mutius, E.
AU  - Nicolai, T.
AU  - Stiepel, E.
AU  - Adam, D.
C1  - 18197
C2  - 11408
SP  - 51-57
TI  - Untersuchungen zu einem multiallergenen Teststempel im Vergleich zum Pricktest.
JO  - Allergologie
VL  - 2
PY  - 1991
SN  - 0344-5062
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Lehmacher, W.
AU  - Wichmann, H.-E.
AU  - Reinhardt, D.
AU  - Wahn, H.U.
C1  - 17523
C2  - 10449
TI  - Manual für die Planung und Durchführung epidemiologischer Studien auf dem Gebiet allergischer Erkrankungen.
JO  - Allergologie
PY  - 1988
SN  - 0344-5062
ER  -