PuSH - Publikationsserver des Helmholtz Zentrums München

Kutukculer, N.* ; Seeholzer, T. ; O'Neill, T.J. ; Grass, C. ; Aykut, A.* ; Karaca, N.E.* ; Durmaz, A.* ; Cogulu, O.* ; Aksu, G.* ; Gehring, T. ; Gewies, A. ; Krappmann, D.

Human immune disorder associated with homozygous hypomorphic mutation affecting MALT1B splice variant.

J. Allergy Clin. Immunol. 147, 775-778.e8 (2021)
Verlagsversion Postprint DOI PMC
Open Access Green
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Publikationstyp Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp Wissenschaftlicher Artikel
Schlagwörter Immunodeficiency
Sprache englisch
Veröffentlichungsjahr 2021
Prepublished im Jahr 2020
HGF-Berichtsjahr 2020
ISSN (print) / ISBN 0091-6749
e-ISSN 1097-6825
Quellenangaben Band: 147, Heft: 2, Seiten: 775-778.e8 Artikelnummer: , Supplement: ,
Verlag Elsevier
Verlagsort Amsterdam [u.a.]
Begutachtungsstatus Peer reviewed
Institut(e) Research Unit Signaling and Translation (SAT)
POF Topic(s) 30203 - Molecular Targets and Therapies
Forschungsfeld(er) Enabling and Novel Technologies
PSP-Element(e) G-509800-002
Förderungen Deutsche Forschungsgemeinschaft
Jeffrey Modell Foundation
Scopus ID 85091496408
PubMed ID 32858082