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A de novo GRIA3 variant with complex hyperkinetic movement disorder in a girl with developmental delay and self-limited epilepsy.
Parkinsonism Relat. Disord. 111:105437 (2023)
Impact Factor
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Anmerkungen
Besondere Publikation
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Publikationstyp
Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp
Wissenschaftlicher Artikel
Sprache
englisch
Veröffentlichungsjahr
2023
HGF-Berichtsjahr
2023
ISSN (print) / ISBN
1353-8020
e-ISSN
1873-5126
Zeitschrift
Parkinsonism & Related Disorders
Quellenangaben
Band: 111,
Artikelnummer: 105437
Verlag
Elsevier
Verlagsort
The Boulevard, Langford Lane, Kidlington, Oxford Ox5 1gb, Oxon, England
Begutachtungsstatus
Peer reviewed
Institut(e)
Institute of Neurogenomics (ING)
POF Topic(s)
30205 - Bioengineering and Digital Health
Forschungsfeld(er)
Genetics and Epidemiology
PSP-Element(e)
G-503200-001
Förderungen
German Research Foundation
Charles University: Cooperation Program in Neuroscience
Czech Ministry of Education
European Union - Next Generation EU
National Institute for Neurological Research - European Union - Next Generation EU
German Research Foundation
Charles University: Cooperation Program in Neuroscience
Czech Ministry of Education
European Union - Next Generation EU
National Institute for Neurological Research - European Union - Next Generation EU
WOS ID
001018409100001
Scopus ID
85156130498
PubMed ID
37163803
Erfassungsdatum
2023-10-06