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1.
Florian, K.* et al.: Quality assurance within the context of genome diagnostics (a german perspective). Med. Genet. 35, 91-104 (2023)
2.
Wahida, A. & Buschhorn, L.*: Liquid biopsies and those three little words: Finding the perfect match for the MTB. Med. Genet. 35, 269-273 (2023)
3.
Sanin, V.* et al.: Population-based screening in children for early diagnosis and treatment of familial hypercholesterolemia: Design of the VRONI study. Med. Genet. 34, 41-51 (2022)
4.
Prokisch, H.: Molecular diagnostics of Mendelian disorders via combined DNA and RNA sequencing. Med. Genet. 31, 191-197 (2019)
5.
Prokisch, H. ; Sperl, W.* ; Meitinger, T. & Mayr, J.A.*: Mitochondriopathien – neue Trends in Diagnostik und Therapie. Med. Genet. 27, 282-287 (2015)
6.
Bettecken, T.* et al.: Next Generation Sequencing in der diagnostischen Praxis. Med. Genet. 26, 21-27 (2014)
8.
Prokisch, H. ; Oexle, K.* & Meitinger, T.: Exomdiagnostik verändert die Sicht auf Mitochondriopathien. Med. Genet. 24, 183-186 (2012)
9.
Heid, I.M. ; Winkler, T.W.* ; Grassmann, F.* & Weber, B.H.F.*: Wie groß sind die kleinen genetischen Risiken? Med. Genet. 23, 377-384 (2011)
10.
Kronenberg, F.* & Heid, I.M.: Genetik intermediärer Phänotypen. Med. Genet. 19, 304-308 (2007)
11.
Bickeböller, H.: Parametrische und modellfreie Kopplungsanalysen. Med. Genet. 12, 400-402 (2000)
12.
Golla, A.: Familienbasierte Assoziationsstudien. Med. Genet. 12, 419-422 (2000)
13.
14.
Wjst, M.: Gene für Asthma. Med. Genet. 12, 443-447 (2000)