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Open Access Green möglich sobald Postprint bei der ZB eingereicht worden ist.
Verification of stereospecific dyotropic racemisation of enantiopure D and L-1,2-dibromo-1,2-diphenylethane in non-polar media.
Chem. Commun. 48, 8943-8945 (2012)
The first example of a dyotropic rearrangement of an enantio-merically pure, conformationally unconstrained, vicinal dibromide confirms theoretical predictions: D and L-1,2-dibromo-1,2-diphenyl-ethane racemise stereospecifically in refluxing benzene without crossover to the meso-isomer. An orbital analysis of this six-electron pericyclic process is presented.
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Publikationstyp
Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp
Wissenschaftlicher Artikel
Schlagwörter
Vic. Dibromides; Racemisation; Rearrangements; Dibromides; Bromine; Stilbenes; CIS
ISSN (print) / ISBN
0009-241X
e-ISSN
1364-548X
Zeitschrift
Chemical Communications
Quellenangaben
Band: 48,
Heft: 71,
Seiten: 8943-8945
Verlag
Royal Society of Chemistry (RSC)
Nichtpatentliteratur
Publikationen
Begutachtungsstatus
Peer reviewed
Institut(e)
PPM-MEX-Molecular EXposomics (MEX)