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SNCA variants are associated with increased risk for multiple system atrophy.
Ann. Neurol.
65
, 610-614 (2009)
DOI
PMC
Open Access Green
möglich sobald Postprint bei der ZB eingereicht worden ist.
Abstract
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Zusatzinfos
To test whether the synucleinopathies Parkinson's disease and multiple system atrophy (MSA) share a common genetic etiology, we performed a candidate single nucleotide polymorphism (SNP) association study of the 384 most associated SNPs in a genome-wide association study of Parkinson's disease in 413 MSA cases and 3,974 control subjects. The 10 most significant SNPs were then replicated in additional 108 MSA cases and 537 controls. SNPs at the SNCA locus were significantly associated with risk for increased risk for the development of MSA (combined p = 5.5 × 1012; odds ratio 6.2). © 2009 American Neurological Association.
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Publikationstyp
Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp
Wissenschaftlicher Artikel
Typ der Hochschulschrift
Herausgeber
Korrespondenzautor
Schlagwörter
alpha-synuclein gene; parkinsons-disease; triplication; diagnosis
Keywords plus
ISSN (print) / ISBN
0364-5134
e-ISSN
1531-8249
ISBN
Bandtitel
Konferenztitel
Konferzenzdatum
Konferenzort
Konferenzband
Zeitschrift
Annals of Neurology
Quellenangaben
Band: 65,
Heft: 5,
Seiten: 610-614
Artikelnummer: ,
Supplement: ,
Reihe
Verlag
Wiley
Verlagsort
Hochschule
Hochschulort
Fakultät
Veröffentlichungsdatum
0000-00-00
Veröffentlichungsnummer
Anmeldedatum
0000-00-00
Anmelder/Inhaber
weitere Inhaber
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Nichtpatentliteratur
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