PuSH - Publikationsserver des Helmholtz Zentrums München

Export: TXT Text RIS Endnote (RIS) BIB BibTeX
Yenamandra, S.P.* ; Hellmann, U.* ; Kempkes, B. ; Darekar, S.D.* ; Petermann, S. ; Sculley, T.* ; Klein, G.* ; Kashuba, E.*

Epstein-Barr virus encoded EBNA-3 binds to vitamin D receptor and blocks activation of its target genes.

Cell. Mol. Life Sci. 67, 4249-4256 (2010)
DOI PMC
Open Access Gold möglich sobald Verlagsversion bei der ZB eingereicht worden ist.
Epstein-Barr virus (EBV) is a human gamma herpes virus that infects B cells and induces their transformation into immortalized lymphoblasts that can grow as cell lines (LCLs) in vitro. EBNA-3 is a member of the EBNA-3-protein family that can regulate transcription of cellular and viral genes. The identification of EBNA-3 cellular partners and a study of its influence on cellular pathways are important for understanding the transforming action of the virus. In this work, we have identified the vitamin D receptor (VDR) protein as a binding partner of EBNA-3. We found that EBNA3 blocks the activation of VDR-dependent genes and protects LCLs against vitamin-D3-induced growth arrest and/or apoptosis. The presented data shed some light on the anti-apoptotic EBV program and the role of the EBNA-3-VDR interaction in the viral strategy.
Impact Factor
Scopus SNIP
Web of Science
Times Cited
Scopus
Cited By
Altmetric
6.090
1.880
20
49
Tags
Anmerkungen
Besondere Publikation
Auf Hompepage verbergern

Zusatzinfos bearbeiten
Eigene Tags bearbeiten
Privat
Eigene Anmerkung bearbeiten
Privat
Auf Publikationslisten für
Homepage nicht anzeigen
Als besondere Publikation
markieren
Publikationstyp Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp Wissenschaftlicher Artikel
Schlagwörter EBV; VDR; Transcription regulation; EBNA; Vitamin D3
Sprache
Veröffentlichungsjahr 2010
HGF-Berichtsjahr 2010
ISSN (print) / ISBN 1420-682X
e-ISSN 1420-9071
Zeitschrift Cellular and Molecular Life Sciences - CMLS
Quellenangaben Band: 67, Heft: 24, Seiten: 4249-4256 Artikelnummer: , Supplement: ,
Verlag Birkhäuser
Verlagsort Berlin [u.a.]
Begutachtungsstatus Peer reviewed
Institut(e) Research Unit Gene Vector (AGV)
POF Topic(s) 30203 - Molecular Targets and Therapies
Forschungsfeld(er) Immune Response and Infection
PSP-Element(e) G-501500-002
DOI 10.1007/s00018-010-0441-4
Scopus ID 78651286611
PubMed ID 20593215
Erfassungsdatum 2010-11-26
[➜Korrektur melden]