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Mutationen im ABCA4-Gen in einer Familie mit Stargardtscher Erkrankung und Retinitis pigmentosa (STGD1/RP19).
Klin. Monatsbl. Augenheilkd. 219, 590-596 (2002)
Publikationstyp
Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp
Wissenschaftlicher Artikel
Schlagwörter
Morbus Stargardt STGD1 homozygote und compound-heterozygote Mutationen Null-Allel rezessive Retinitis pigmentosa RP19
ISSN (print) / ISBN
0023-2165
e-ISSN
1439-3999
Zeitschrift
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Quellenangaben
Band: 219,
Seiten: 590-596
Verlag
Thieme
Nichtpatentliteratur
Publikationen
Begutachtungsstatus
Peer reviewed
Institut(e)
CCG Hematopoetic Cell Transplants (IMI-KHZ)