PuSH - Publikationsserver des Helmholtz Zentrums München

Schlauderer, F.* ; Lammens, K.* ; Nagel, D. ; Vincendeau, M. ; Eitelhuber, A.C. ; Verhelst, S.H.* ; Kling, D.* ; Chrusciel, A.* ; Ruland, J.* ; Krappmann, D. ; Hopfner, K.-P.*

Structural analysis of phenothiazine derivatives as allosteric inhibitors of the MALT1 paracaspase.

Angew. Chem.-Int. Edit. 52, 10384-10387 (2013)
DOI PMC
Open Access Green möglich sobald Postprint bei der ZB eingereicht worden ist.
Second site: In the crystal structure of human MALT1casp-Ig3 (mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma translocation protein 1) in complex with the tricyclic phenothiazine derivative thioridazine (violet in the picture), the inhibitor is bound in a hydrophobic pocket far from the active site. This explains the action of phenothiazine derivatives as noncompetitive, reversible inhibitors.
Altmetric
Weitere Metriken?
[➜Einloggen]
Zusatzinfos bearbeiten [➜Einloggen]
Publikationstyp Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp Wissenschaftlicher Artikel
Korrespondenzautor
Schlagwörter Cancer ; Inhibitors ; Medicinal Chemistry ; Multiple Sclerosis ; Thioridazine; Nf-kappa-b; T-cell-activation; Protease Activity; Ubiquitin Ligase; Lymphoma; Identification; Lymphocytes; Regulator; Cleavage; Cancer
ISSN (print) / ISBN 1433-7851
e-ISSN 1521-3773
Zeitschrift Angewandte Chemie - Internationale Edition
Quellenangaben Band: 52, Heft: 39, Seiten: 10384-10387 Artikelnummer: , Supplement: ,
Verlag Wiley
Verlagsort Weinheim
Nichtpatentliteratur Publikationen
Begutachtungsstatus Peer reviewed
Institut(e) Research Unit Signaling and Translation (SAT)