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DOI
PMC
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Open Access Green möglich sobald Postprint bei der ZB eingereicht worden ist.
Infantile Leigh-like syndrome caused by SLC19A3 mutations is a treatable disease.
Brain 137:e295 (2014)
Publikationstyp
Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp
Wissenschaftlicher Artikel
Schlagwörter
Exome Sequencing Reveals; Deficiency
ISSN (print) / ISBN
0006-8950
e-ISSN
1460-2156
Zeitschrift
Brain: A Journal of Neurology
Quellenangaben
Band: 137,
Heft: 9,
Artikelnummer: e295
Verlag
Oxford University Press
Verlagsort
Oxford
Begutachtungsstatus
Peer reviewed
Institut(e)
Institute of Human Genetics (IHG)