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Congenital cataract and macular hypoplasia in humans associated with a de novo mutation in CRYAA and compound heterozygous mutations in P.
Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 244, 912-919 (2006)
Impact Factor
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1.498
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Anmerkungen
Besondere Publikation
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Publikationstyp
Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp
Wissenschaftlicher Artikel
Schlagwörter
cataract; P; CRYAA; mutation; human; macular; hypoplasia
Sprache
englisch
Veröffentlichungsjahr
2006
HGF-Berichtsjahr
0
ISSN (print) / ISBN
0721-832X
e-ISSN
1435-702X
Quellenangaben
Band: 244,
Seiten: 912-919
Verlag
Springer
Verlagsort
Berlin ; Heidelberg [u.a.]
Begutachtungsstatus
Peer reviewed
Institut(e)
Institute of Developmental Genetics (IDG)
Institute of Epidemiology (EPI)
Institute of Epidemiology (EPI)
POF Topic(s)
30204 - Cell Programming and Repair
30503 - Chronic Diseases of the Lung and Allergies
30503 - Chronic Diseases of the Lung and Allergies
Forschungsfeld(er)
Genetics and Epidemiology
PSP-Element(e)
G-500500-002
G-503900-003
G-503900-003
Erfassungsdatum
2006-10-18