PuSH - Publikationsserver des Helmholtz Zentrums München

Export: TXT Text RIS Endnote (RIS) BIB BibTeX
Wu, J.I.* ; Rajendra, R. ; Barsi, J.C.* ; Durfee, L.* ; Benito, E . * ; Gao, G.* ; Kuruvilla, M.* ; Hrdlicková, R.* ; Liss, A.S.* ; Artzt, K.*

Targeted disruption of Mib2 causes exencephaly with a variable penetrance.

Genesis 45, 722-727 (2007)
DOI PMC
Open Access Green möglich sobald Postprint bei der ZB eingereicht worden ist.
Mib1 and Mib2 ubiquitin ligases are very similar in their domain construction. They partake in the Notch signaling pathway by ubiquitinating the Notch receptors Delta and Jagged prior to endocytosis. We have created a targeted mutation of Mib2 and show that its phenotype is a variable penetrance, failure to close the cranial neural tube. The penetrance depends on the genetic background but it appears that Mib2 is not completely essential in mouse development.
Impact Factor
Scopus SNIP
Web of Science
Times Cited
Scopus
Cited By
Altmetric
2.615
0.000
9
9
Tags
Anmerkungen
Besondere Publikation
Auf Hompepage verbergern

Zusatzinfos bearbeiten
Eigene Tags bearbeiten
Privat
Eigene Anmerkung bearbeiten
Privat
Auf Publikationslisten für
Homepage nicht anzeigen
Als besondere Publikation
markieren
Publikationstyp Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp Wissenschaftlicher Artikel
Schlagwörter Mib2; exencephaly; neural tube closure; MMU4; ubiquitin ligase
Sprache englisch
Veröffentlichungsjahr 2007
HGF-Berichtsjahr 0
ISSN (print) / ISBN 1526-954X
e-ISSN 1526-968X
Zeitschrift Genesis : The Journal of Genetics and Development
Quellenangaben Band: 45, Heft: 11, Seiten: 722-727 Artikelnummer: , Supplement: ,
Verlag Wiley
Begutachtungsstatus Peer reviewed
Institut(e) Institute of Experimental Genetics (IEG)
POF Topic(s) 30201 - Metabolic Health
Forschungsfeld(er) Genetics and Epidemiology
PSP-Element(e) G-500600-003
PubMed ID 17987667
DOI 10.1002/dvg.20349
WOS ID 000251636300008
Erfassungsdatum 2007-12-10
[➜Korrektur melden]