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NEK1 mutations in familial amyotrophic lateral sclerosis.

Brain 139:e28 (2016)
Verlagsversion DOI PMC
Free by publisher
Open Access Green möglich sobald Postprint bei der ZB eingereicht worden ist.
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Publikationstyp Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp Wissenschaftlicher Artikel
Korrespondenzautor
Schlagwörter Frontotemporal Dementia; Risk
ISSN (print) / ISBN 0006-8950
e-ISSN 1460-2156
Zeitschrift Brain: A Journal of Neurology
Quellenangaben Band: 139, Heft: 5, Seiten: , Artikelnummer: e28 Supplement: ,
Verlag Oxford University Press
Verlagsort Oxford
Nichtpatentliteratur Publikationen
Begutachtungsstatus Peer reviewed
Institut(e) Institute of Human Genetics (IHG)