Hinweise zu Qualitätskriterien von Zeitschriften
Open-Access-Richtlinie der Helmholtz-Gemeinschaft 2016
CC Licencences
Metriken für Publikationen
Startseite
Login
English
Neuer EVA Antrag
Erweiterte Suche
Durchblättern nach ...
Publikationen im Überblick
HGF Fortschrittsbericht
OA Publikationen
Neue Publikation eintragen
Neue Publikation holen aus...
Fehlende Publikation melden
Ansprechpartner
Hilfe
Bibliometrische Indikatoren
Text
Endnote (RIS)
BibTeX
Verlagsversion
DOI
PMC
 |
Closed |
Open Access Green möglich sobald Postprint bei der ZB eingereicht worden ist.
Genotype and phenotype in an unusual form of Laurence-Moon-Bardet-Biedl syndrome.
Acta Ophthalmol. 95, E250-E252 (2016)
Verlagsversion
DOI
PMC
Impact Factor
Scopus SNIP
Web of Science
Times Cited
Times Cited
Scopus
Cited By
Cited By
Altmetric
3.032
1.299
1
1
Anmerkungen
Besondere Publikation
Auf Hompepage verbergern
Publikationstyp
Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp
Wissenschaftlicher Artikel
Schlagwörter
Degeneration
Sprache
englisch
Veröffentlichungsjahr
2016
HGF-Berichtsjahr
2016
ISSN (print) / ISBN
1755-375X
e-ISSN
1755-3768
Zeitschrift
Acta Ophthalmologica
Quellenangaben
Band: 95,
Heft: 3,
Seiten: E250-E252
Verlag
Wiley
Verlagsort
Hoboken
Begutachtungsstatus
Peer reviewed
Institut(e)
Institute of Human Genetics (IHG)
POF Topic(s)
30501 - Systemic Analysis of Genetic and Environmental Factors that Impact Health
Forschungsfeld(er)
Genetics and Epidemiology
PSP-Element(e)
G-500700-001
WOS ID
WOS:000399359400025
Scopus ID
85005965393
PubMed ID
27879052
Erfassungsdatum
2016-12-31