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Genetic loci associated with heart rate variability and their effects on cardiac disease risk.

Nat. Commun. 8:15805 (2017)
Verlagsversion Forschungsdaten DOI PMC
Open Access Gold
Creative Commons Lizenzvertrag
Reduced cardiac vagal control reflected in low heart rate variability (HRV) is associated with greater risks for cardiac morbidity and mortality. In two-stage meta-analyses of genome-wide association studies for three HRV traits in up to 53,174 individuals of European ancestry, we detect 17 genome-wide significant SNPs in eight loci. HRV SNPs tag non-synonymous SNPs (in NDUFA11 and KIAA1755), expression quantitative trait loci (eQTLs) (influencing GNG11, RGS6 and NEO1), or are located in genes preferentially expressed in the sinoatrial node (GNG11, RGS6 and HCN4). Genetic risk scores account for 0.9 to 2.6% of the HRV variance. Significant genetic correlation is found for HRV with heart rate (-0.74
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Publikationstyp Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp Wissenschaftlicher Artikel
Schlagwörter Genome-wide Association; Respiratory Sinus Arrhythmia; Parasympathetic Regulation; Atrial-fibrillation; Metaanalysis; Mortality; Cohort; Recordings; Modulator; Pedigrees
Sprache englisch
Veröffentlichungsjahr 2017
HGF-Berichtsjahr 2017
ISSN (print) / ISBN 2041-1723
e-ISSN 2041-1723
Zeitschrift Nature Communications
Quellenangaben Band: 8, Heft: , Seiten: , Artikelnummer: 15805 Supplement: ,
Verlag Nature Publishing Group
Verlagsort London
Begutachtungsstatus Peer reviewed
Institut(e) Institute of Genetic Epidemiology (IGE)
Institute of Epidemiology (EPI)
POF Topic(s) 30501 - Systemic Analysis of Genetic and Environmental Factors that Impact Health
30202 - Environmental Health
Forschungsfeld(er) Genetics and Epidemiology
PSP-Element(e) G-504100-001
G-504000-005
G-504091-001
PubMed ID 28613276
Scopus ID 85020487334
Erfassungsdatum 2017-07-03