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Hölter, S.M.
Analysis of neuropsychiatric disease-related functional neuroanatomical markers in mice.
Curr. Protoc. Mouse Biol.
8
, 79-128 (2018)
DOI
PMC
möglich sobald bei der ZB eingereicht worden ist.
Abstract
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Zusatzinfos
A better alignment of preclinical and clinical neurobiological measures could help improve neuropsychiatric disease therapeutic development. This unit describes a compendium of hypothesis-driven neuroanatomical phenotyping strategies to be employed in genetic mouse models. Using neuropsychiatric disease-based alterations as a guide, these are histological and immunohistochemical methodologies also applied to human tissue. They include quantification assays of neurochemical-, newly born neuron- and glial-cell markers, synaptic proteins, regional volumetrics, dendritic complexity and spine number as well as an index of excitation/inhibition balance. The techniques can be implemented in isolation or to complement concordant behavioral and electrophysiological analyses. Each outcome will provide functional detail necessary to decipher underlying neural circuit abnormalities associated with a brain-related phenotype in mice. Experimental design, timing, anticipated results and potential pitfalls are discussed. © 2018 by John Wiley & Sons, Inc.
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Publikationstyp
Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp
Wissenschaftlicher Artikel
Typ der Hochschulschrift
Herausgeber
Korrespondenzautor
Schlagwörter
Neuroanatomy ; Neurogenesis ; Neuroinflammation ; Neuronal Morphology ; Neuropsychiatric Disease ; Neurotransmitter Markers ; Synaptic Proteins
Keywords plus
ISSN (print) / ISBN
2161-2617
e-ISSN
ISBN
Bandtitel
Konferenztitel
Konferzenzdatum
Konferenzort
Konferenzband
Zeitschrift
Current Protocols of Mouse Biology
Quellenangaben
Band: 8,
Heft: 1,
Seiten: 79-128
Artikelnummer: ,
Supplement: ,
Reihe
Verlag
Wiley
Verlagsort
Hochschule
Hochschulort
Fakultät
Veröffentlichungsdatum
0000-00-00
Veröffentlichungsnummer
Anmeldedatum
0000-00-00
Anmelder/Inhaber
weitere Inhaber
Anmeldeland
Priorität
Nichtpatentliteratur
Publikationen
Begutachtungsstatus
Peer reviewed
Institut(e)
Institute of Developmental Genetics (IDG)
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