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CHD3 helicase domain mutations cause a neurodevelopmental syndrome with macrocephaly and impaired speech and language (vol 9, 4619, 2018).

Nat. Commun. 10:883 (2019)
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Publikationstyp Sonstiges: Korrektur, Ergänzung
Korrespondenzautor
ISSN (print) / ISBN 2041-1723
e-ISSN 2041-1723
Zeitschrift Nature Communications
Quellenangaben Band: 10, Heft: 1, Seiten: , Artikelnummer: 883 Supplement: ,
Verlag Nature Publishing Group
Verlagsort London
Nichtpatentliteratur Publikationen
Begutachtungsstatus Peer reviewed
Institut(e) Institute of Human Genetics (IHG)