PuSH - Publikationsserver des Helmholtz Zentrums München

Alston, C.L.* ; Veling, M.T.* ; Heidler, J.* ; Taylor, L.S.* ; He, L.* ; Broomfield, A.* ; Pavaine, J.* ; Prokisch, H. ; Wortmann, S.B. ; Bonnen, P.E.* ; McFarland, R.* ; Wittig, I.* ; Pagliarini, D.J.* ; Taylor, R.W.*

Mutations in NDUFAF8 cause Leigh syndrome with an isolated complex I deficiency.

Eur. J. Hum. Genet. 27, 861-861 (2019)
Open Access Green möglich sobald Postprint bei der ZB eingereicht worden ist.
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Publikationstyp Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp Meeting abstract
Korrespondenzautor
ISSN (print) / ISBN 1018-4813
e-ISSN 1476-5438
Zeitschrift European Journal of Human Genetics
Quellenangaben Band: 27, Heft: , Seiten: 861-861 Artikelnummer: , Supplement: ,
Verlag Nature Publishing Group
Verlagsort Macmillan Building, 4 Crinan St, London N1 9xw, England
Nichtpatentliteratur Publikationen
Begutachtungsstatus Peer reviewed
Institut(e) Institute of Human Genetics (IHG)