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Associations of autozygosity with a broad range of human phenotypes.

Nat. Commun. 10:4957 (2019)
Verlagsversion DOI PMC
Open Access Gold
Creative Commons Lizenzvertrag
In many species, the offspring of related parents suffer reduced reproductive success, a phenomenon known as inbreeding depression. In humans, the importance of this effect has remained unclear, partly because reproduction between close relatives is both rare and frequently associated with confounding social factors. Here, using genomic inbreeding coefficients (F-ROH) for >1.4 million individuals, we show that F-ROH is significantly associated (p < 0.0005) with apparently deleterious changes in 32 out of 100 traits analysed. These changes are associated with runs of homozygosity (ROH), but not with common variant homozygosity, suggesting that genetic variants associated with inbreeding depression are predominantly rare. The effect on fertility is striking: F-ROH equivalent to the offspring of first cousins is associated with a 55% decrease [95% CI 44-66%] in the odds of having children. Finally, the effects of F-ROH are confirmed within full-sibling pairs, where the variation in F-ROH is independent of all environmental confounding.
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Publikationstyp Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp Wissenschaftlicher Artikel
Schlagwörter Inbreeding Depression; Homozygosity; Fertility; Loci; Runs; Quantification
Sprache
Veröffentlichungsjahr 2019
HGF-Berichtsjahr 2019
ISSN (print) / ISBN 2041-1723
e-ISSN 2041-1723
Zeitschrift Nature Communications
Quellenangaben Band: 10, Heft: 1, Seiten: , Artikelnummer: 4957 Supplement: ,
Verlag Nature Publishing Group
Verlagsort London
Begutachtungsstatus Peer reviewed
POF Topic(s) 30202 - Environmental Health
30501 - Systemic Analysis of Genetic and Environmental Factors that Impact Health
Forschungsfeld(er) Genetics and Epidemiology
PSP-Element(e) G-504091-004
G-502900-001
G-500700-001
G-504091-001
Scopus ID 85074297784
PubMed ID 31673082
Erfassungsdatum 2019-11-11