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Charakterisierung von ENU-Mausmutanten. Tiermodelle für menschliche Erkrankungen mittels morphologischer und molekularer Methoden.

Pathologe 31, 2, 147-152 (2010)
DOI PMC
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Nach der Entschlüsselung des Humangenoms besteht die Herausforderung, gezielte Kenntnisse über die genauen Genfunktionen und das Zusammenspiel dieser Gene und Signalwege bei der Entstehung von Krankheiten zu erlangen. Mausmodelle stellen hierfür das Mittel der Wahl dar. Die chemischen Mutagenese mittels N-ethyl-N-nitrosourea (ENU) ermöglicht durch die Erzeugung zufälliger Punktmutationen eine differenzierte Analyse der Auswirkungen eines einzigen Basenaustausches auf den gesamten Organismus. Das Münchner ENU-Mausmutagenese-Projekt hat sich der weltweiten Initiative angeschlossen, Einblicke in die Bedeutung einzelner Genabschnitte zu erhalten. Im Rahmen eines genomweiten systematischen Hochdurchsatz-Screenings wurden Mausmodelle für eine Vielzahl menschlicher Erbkrankheiten entwickelt. Diese Arbeit verdeutlicht, wie die Implementierung des ENU-Mausmutagenese-Projekts und der Genidentifikation im parallelen Hochdurchsatz-Screening, unter der Möglichkeit der engen örtlichen Zusammenarbeit mit erfahrenen Phänotypisierungsgruppen am Helmholtz Zentrum München, zu wesentlichen Fortschritten in der funktionellen Analyse des Säugetiergenoms führen kann.
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Publikationstyp Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp Wissenschaftlicher Artikel
Schlagwörter N-ethyl-N-nitrosourea (ENU); NEU-Mutagenese; Mausmodelle; Morphologische Phänotypisierung
Sprache deutsch
Veröffentlichungsjahr 2010
HGF-Berichtsjahr 2010
ISSN (print) / ISBN 0172-8113
e-ISSN 1432-1963
Zeitschrift Pathologe, Der
Quellenangaben Band: 31, Heft: , Seiten: 147-152, Artikelnummer: , Supplement: 2
Verlag Springer
Begutachtungsstatus Peer reviewed
POF Topic(s) 30201 - Metabolic Health
30504 - Mechanisms of Genetic and Environmental Influences on Health and Disease
30202 - Environmental Health
Forschungsfeld(er) Genetics and Epidemiology
Enabling and Novel Technologies
Radiation Sciences
PSP-Element(e) G-500600-003
G-500300-001
G-500200-001
PubMed ID 20835709
Scopus ID 79953175666
Erfassungsdatum 2010-09-28