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Necpál, J.* ; Zech, M. ; Valachová, A.* ; Sedláček, Z.* ; Bendová, Š.* ; Hančárová, M.* ; Okáľová, K.* ; Winkelmann, J. ; Jech, R.*

Severe paroxysmal dyskinesias without epilepsy in a RHOBTB2 mutation carrier.

Parkinsonism Relat. Disord. 77, 87-88 (2020)
DOI PMC
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Publikationstyp Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp Wissenschaftlicher Artikel
Sprache englisch
Veröffentlichungsjahr 2020
HGF-Berichtsjahr 2020
ISSN (print) / ISBN 1353-8020
e-ISSN 1873-5126
Zeitschrift Parkinsonism & Related Disorders
Quellenangaben Band: 77, Heft: , Seiten: 87-88 Artikelnummer: , Supplement: ,
Verlag Elsevier
Verlagsort The Boulevard, Langford Lane, Kidlington, Oxford Ox5 1gb, Oxon, England
Begutachtungsstatus Peer reviewed
Institut(e) Institute of Neurogenomics (ING)
POF Topic(s) 30205 - Bioengineering and Digital Health
Forschungsfeld(er) Genetics and Epidemiology
PSP-Element(e) G-503200-001
Förderungen Helmholtz Zentrum Munchen, Munich, Germany (Physician Scientists for Groundbreaking Projects)
Czech Ministry of Education
Czech Ministry of Health
DOI 10.1016/j.parkreldis.2020.06.028
WOS ID WOS:000578015000020
Scopus ID 85087676203
PubMed ID 32653842
Erfassungsdatum 2020-07-21
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