PuSH - Publikationsserver des Helmholtz Zentrums München

Neuray, C.* ; Sultan, T.* ; Alvi, J.R.* ; Franca, M.C.* ; Assmann, B.* ; Wagner, M. ; Canafoglia, L.* ; Franceschetti, S.* ; Rossi, G.* ; Santana, I.* ; Macario, M.C.* ; Almeida, M.R.* ; Kamate, M.* ; Parikh, S.* ; Elloumi, H.Z.* ; Murphy, D.* ; Efthymiou, S.* ; Maroofian, R.* ; Houlden, H.*

Early-onset phenotype of bi-allelic GRN mutations.

Brain 144:e22 (2021)
Verlagsversion DOI PMC
Free by publisher
Open Access Green möglich sobald Postprint bei der ZB eingereicht worden ist.
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Publikationstyp Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp Wissenschaftlicher Artikel
Korrespondenzautor
ISSN (print) / ISBN 0006-8950
e-ISSN 1460-2156
Zeitschrift Brain: A Journal of Neurology
Quellenangaben Band: 144, Heft: 2, Seiten: , Artikelnummer: e22 Supplement: ,
Verlag Oxford University Press
Verlagsort Great Clarendon St, Oxford Ox2 6dp, England
Nichtpatentliteratur Publikationen
Begutachtungsstatus Peer reviewed
Institut(e) Institute of Neurogenomics (ING)
Förderungen Muscular Dystrophy Association (MDA USA)
strategic award (Synaptopathies) funding
National Institute for Health Research University College London Hospitals Biomedical Research Centre
MRC
Rosetree Trust
Ataxia UK
MSA Trust
Brain Research UK
Sparks GOSH Charity
Muscular Dystrophy UK (MDUK)
Wellcome Trust