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Wortmann, S.B.* ; Zietkiewicz, S.* ; Guerrero-Castillo, S.* ; Feichtinger, R.G.* ; Wagner, M. ; Russell, J.* ; Ellaway, C.* ; Mróz, D.* ; Wyszkowski, H.* ; Weis, D.* ; Hannibal, I.* ; von Stülpnagel, C.* ; Cabrera-Orefice, A.* ; Lichter-Konecki, U.* ; Gaesser, J.* ; Windreich, R.* ; Myers, K.C.* ; Lorsbach, R.* ; Dale, R.C.* ; Gersting, S.* ; Prada, C.E.* ; Christodoulou, J.* ; Wolf, N.I.* ; Venselaar, H.* ; Mayr, J.A.* ; Wevers, R.A.*

Correction to: Neutropenia and intellectual disability are hallmarks of biallelic and de novo CLPB deficiency.

Genet. Med., DOI: 10.1038/s41436-021-01280-0 (2021)
Verlagsversion DOI PMC
Closed
Open Access Green möglich sobald Postprint bei der ZB eingereicht worden ist.
Unfortunately the funding information was not given. Funding is as follows: This work was funded by the ERA PerMed project PerMiM (Austrian Science Fund FWF, I4704-B) to S.B.W. This study was supported by a “Sonata Bis 5” grant of the National Science Center Poland (2015/18/E/NZ1/00673) to S.Z. and D.M.
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Publikationstyp Sonstiges: Korrektur, Ergänzung
Sprache englisch
Veröffentlichungsjahr 2021
HGF-Berichtsjahr 2021
ISSN (print) / ISBN 1530-0366
e-ISSN 1098-3600
Zeitschrift Genetics in Medicine
Verlag Lippincott Williams & Wilkins
Verlagsort Baltimore, Md.
Begutachtungsstatus Peer reviewed
Institut(e) Institute of Neurogenomics (ING)
POF Topic(s) 30205 - Bioengineering and Digital Health
Forschungsfeld(er) Genetics and Epidemiology
PSP-Element(e) G-503200-001
DOI 10.1038/s41436-021-01280-0
Scopus ID 85111657647
PubMed ID 34302123
Erfassungsdatum 2021-08-02
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