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Haebe, S.* ; Keay, W.* ; Alig, S.* ; Mohr, A.-W. ; Martin, L.K. ; Heide, M.* ; Secci, R.* ; Krebs, S.* ; Blum, H.* ; Moosmann, A.* ; Louissaint, A.* ; Weinstock, D.M.* ; Thoene, S.* ; von Bergwelt-Baildon, M.* ; Ruland, J.* ; Bararia, D.* ; Weigert, O.*

The molecular ontogeny of follicular lymphoma: Gene mutations succeeding the BCL2 translocation define common precursor cells.

Br. J. Haematol., DOI: 10.1111/bjh.17990 (2021)
Verlagsversion Forschungsdaten DOI PMC
Open Access Hybrid
Creative Commons Lizenzvertrag
Relapsed follicular lymphoma (FL) can arise from common progenitor cells (CPCs). Conceptually, CPC-defining mutations are somatic alterations shared by the initial and relapsed tumours, mostly B-cell leukaemia/lymphoma 2 (BCL2)/immunoglobulin heavy locus (IGH) translocations and other recurrent gene mutations. Through complementary approaches for highly sensitive mutation detection, we do not find CPC-defining mutations in highly purified BCL2/IGH-negative haematopoietic progenitor cells in clinical remission samples from three patients with relapsed FL. Instead, we find cells harbouring the same BCL2/IGH translocation but lacking CREB binding protein (CREBBP), lysine methyltransferase 2D (KMT2D) and other recurrent gene mutations. Thus, (i) the BCL2/IGH translocation can precede CPC-defining mutations in human FL, and (ii) BCL2/IGH-translocated cells can persist in clinical remission.
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Publikationstyp Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp Wissenschaftlicher Artikel
Schlagwörter Lymphoma ; Molecular Ontogeny ; Common Progenitor Cells ; Bcl2 ; Igh Translocation ; Minimal Residual Disease; Stem-cell; B-cells
Sprache englisch
Veröffentlichungsjahr 2021
HGF-Berichtsjahr 2021
ISSN (print) / ISBN 0007-1048
e-ISSN 1365-2141
Zeitschrift British Journal of Haematology
Verlag Wiley
Verlagsort 111 River St, Hoboken 07030-5774, Nj Usa
Begutachtungsstatus Peer reviewed
Institut(e) Research Unit Gene Vector (AGV)
POF Topic(s) 30203 - Molecular Targets and Therapies
Forschungsfeld(er) Immune Response and Infection
PSP-Element(e) G-501500-001
Förderungen ProjektDEAL
Max-Eder Program of the Deutsche Krebshilfe
Dr Mildred Scheel postdoctoral fellowship of the Deutsche Krebshilfe
National Cancer Institute (NCI)
Follicular Lymphoma Foundation
European Research Council (ERC) under the European Union's Horizon 2020 research and innovation programme
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research foundation)
DOI 10.1111/bjh.17990
WOS ID WOS:000735756900001
Scopus ID 85122069545
PubMed ID 34967008
Erfassungsdatum 2022-01-28
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