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Open Access Green möglich sobald Postprint bei der ZB eingereicht worden ist.
A de novo BCL11B variant case manifesting with dystonic movement disorder regarding the article "BCL11B-related disorder in two canadian children: Expanding the clinical phenotype (Prasad et al., 2020).".
Eur. J. Med. Genet. 65:104635 (2022)
Publikationstyp
Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp
Wissenschaftlicher Artikel
ISSN (print) / ISBN
1769-7212
e-ISSN
1729-7212
Zeitschrift
European Journal of Medical Genetics
Quellenangaben
Band: 65,
Heft: 11,
Artikelnummer: 104635
Verlag
Elsevier
Nichtpatentliteratur
Publikationen
Begutachtungsstatus
Peer reviewed
Institut(e)
Institute of Neurogenomics (ING)