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Fighting Post-COVID and ME/CFS – development of curative therapies.

Front. Med. 10:1194754 (2023)
Postprint DOI PMC
Open Access Gold
Creative Commons Lizenzvertrag
The sequela of COVID-19 include a broad spectrum of symptoms that fall under the umbrella term post-COVID-19 condition or syndrome (PCS). Immune dysregulation, autoimmunity, endothelial dysfunction, viral persistence, and viral reactivation have been identified as potential mechanisms. However, there is heterogeneity in expression of biomarkers, and it is unknown yet whether these distinguish different clinical subgroups of PCS. There is an overlap of symptoms and pathomechanisms of PCS with postinfectious myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS). No curative therapies are available for ME/CFS or PCS. The mechanisms identified so far provide targets for therapeutic interventions. To accelerate the development of therapies, we propose evaluating drugs targeting different mechanisms in clinical trial networks using harmonized diagnostic and outcome criteria and subgrouping patients based on a thorough clinical profiling including a comprehensive diagnostic and biomarker phenotyping.
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Publikationstyp Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp Wissenschaftlicher Artikel
Schlagwörter Autoantibodies ; Clinical Trials ; Covid-19 ; Endothelial Dysfunction ; Inflammation ; Me/cfs ; Post-covid; Encephalomyelitis/chronic Fatigue Syndrome; Disease Severity; Symptoms
Sprache englisch
Veröffentlichungsjahr 2023
HGF-Berichtsjahr 2023
ISSN (print) / ISBN 2296-858X
e-ISSN 2296-858X
Zeitschrift Frontiers in Medicine
Quellenangaben Band: 10, Heft: , Seiten: , Artikelnummer: 1194754 Supplement: ,
Verlag Frontiers
Verlagsort Lausanne
Begutachtungsstatus Peer reviewed
Institut(e) Research Unit Gene Vector (AGV)
POF Topic(s) 30203 - Molecular Targets and Therapies
Forschungsfeld(er) Immune Response and Infection
PSP-Element(e) G-501500-001
Förderungen r Bildung und Forschung (German Ministry of Education and Research)
Bundesministerium fuuml
DOI 10.3389/fmed.2023.1194754
WOS ID 001016151200001
Scopus ID 85164388992
PubMed ID 37396922
Erfassungsdatum 2023-10-18
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