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Dystonia in ATP synthase defects: Reconnecting mitochondria and dopamine.

Mov. Disord. 39, 29-35 (2023)
Verlagsversion DOI PMC
Open Access Hybrid
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Publikationstyp Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp Wissenschaftlicher Artikel
Schlagwörter Atp Synthase ; Dystonia ; Mitochondrial Diseases ; Movement Disorder; Movement-disorders; Alpha-synuclein; Mutation; Gene; Dna; Disease
Sprache englisch
Veröffentlichungsjahr 2023
HGF-Berichtsjahr 2023
ISSN (print) / ISBN 0885-3185
e-ISSN 1531-8257
Zeitschrift Movement Disorders
Quellenangaben Band: 39, Heft: 1, Seiten: 29-35 Artikelnummer: , Supplement: ,
Verlag Wiley
Verlagsort 111 River St, Hoboken 07030-5774, Nj Usa
Begutachtungsstatus Peer reviewed
Institut(e) Institute of Neurogenomics (ING)
POF Topic(s) 30205 - Bioengineering and Digital Health
Forschungsfeld(er) Genetics and Epidemiology
PSP-Element(e) G-503200-001
G-503292-001
Förderungen Projekt DEAL
Italian Ministry of Health and Fondazione Mariani
Technical University of Munich-Institute for Advanced Study
Laender
Free State of Bavaria under Excellence Strategy of Federal Government
Federal Ministry of Education and Research (BMBF)
European Joint Programme on Rare Diseases (EJP RD Joint Transnational)
German Federal Ministry of Education and Research (BMBF, Bonn, Germany)
German Research Foundation
European Joint Programme on Rare Diseases
DOI 10.1002/mds.29657
WOS ID 001104954100001
Scopus ID 85176907904
PubMed ID 37964479
Erfassungsdatum 2023-11-28
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