PuSH - Publikationsserver des Helmholtz Zentrums München

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Indelicato, E. ; Romito, L.M.* ; Harrer, P. ; Golfrè Andreasi, N.* ; Colangelo, I.* ; Kopajtich, R. ; Winkelmann, J. ; Prokisch, H. ; Garavaglia, B.* ; Zech, M.

Genome aggregation database version 4-new challenges of variant analysis in movement disorders.

Mov. Disord., DOI: 10.1002/mds.29797 (2024)
Verlagsversion DOI PMC
Open Access Hybrid
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Publikationstyp Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp Wissenschaftlicher Artikel
Sprache englisch
Veröffentlichungsjahr 2024
HGF-Berichtsjahr 2024
ISSN (print) / ISBN 0885-3185
e-ISSN 1531-8257
Zeitschrift Movement Disorders
Verlag Wiley
Verlagsort 111 River St, Hoboken 07030-5774, Nj Usa
Begutachtungsstatus Peer reviewed
Institut(e) Institute of Neurogenomics (ING)
POF Topic(s) 30205 - Bioengineering and Digital Health
Forschungsfeld(er) Genetics and Epidemiology
PSP-Element(e) G-503200-001
G-503292-001
Förderungen European Joint Programme on Rare Diseases
German Research Foundation (DFG)
Italian Ministry of Health
German Federal Ministry of Education and Research (BMBF, Bonn, Germany)
European Joint Programme on Rare Diseases (EJP-RD Joint Transnational Call 2022)
Federal Ministry of Education and Research (BMBF)
Free State of Bavaria under the Excellence Strategy of the Federal Government and the Laender
Technical University of Munich-Institute
Else Kroener-Fresenius-Stiftung
Projekt DEAL

European Reference Network for Rare Neurological Diseases (ERN-RND)
DOI 10.1002/mds.29797
WOS ID 001189018900001
Scopus ID 85189093641
PubMed ID 38516945
Erfassungsdatum 2024-05-13
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