Medikamentöse Adipositastherapie in Deutschland.
Pharmacotherapy of obesity in Germany.
Innere Med. 66, 475–484 (2025)
Die medikamentöse Therapie ist Bestandteil eines umfassenden,
leitliniengerechten Behandlungskonzepts für Menschen mit Adipositas.
Grundlage der Adipositastherapie ist zunächst eine konservative
multimodale Basistherapie, bestehend aus energiereduzierter Ernährung,
Erhöhung der körperlichen Aktivität und Verhaltensänderungen. Wenn mit
diesen Maßnahmen individuelle Therapieziele nicht erreicht werden,
können Medikamente die Basistherapie unterstützen. Konzeptionell soll
mit Medikamenten nicht nur eine Gewichtsreduktion und -stabilisierung
des reduzierten Gewichts erreicht, sondern die chronische
Multisystemerkrankung Adipositas langfristig besser behandelt werden.
Die in den letzten Jahren eingeführten inkretinbasierten
Pharmakotherapien Liraglutid, Semaglutid und Tirzepatid haben neben
ausgeprägten gewichtsreduzierenden auch günstige kardiometabolische
Effekte. Dazu zählen Verbesserungen in Adipositasbegleiterkrankungen wie
Typ-2-Diabetes, Hypertonie, Fettlebererkrankungen, dem obstruktiven
Schlafapnoesyndrom, kardiovaskulären Risikofaktoren, der chronischen
Nierenerkrankung und anderen. Demgegenüber stehen meist milde bis
moderate gastrointestinale Nebenwirkungen dieser Substanzen. Mit der
Markteinführung von Setmelanotid steht erstmals eine Substanz zur
Behandlung von seltenen, monogenetischen Adipositasformen zur Verfügung.
Zusätzlich befinden sich zahlreiche inkretinbasierte Wirkstoffe und
neue Substanzklassen in fortgeschrittenen Phasen der klinischen
Entwicklung. Aufgrund ihres günstigen Wirkungs- und
Nebenwirkungsprofils, aber auch im Hinblick auf die positiven
kardiometabolischen Effekte haben die neuen Medikamente das Potenzial,
den Stellenwert der Adipositaspharmakotherapie in Deutschland deutlich
zu erhöhen.
Pharmacotherapy is part of a comprehensive
guideline-conform treatment concept for people with obesity. The
foundation of obesity treatment is initially a conservative multimodal
basic treatment and consists of a low-energy diet, increased physical
activity and behavioral changes. If the individual treatment goals are
not achieved with this approach, medications can support the basic
treatment. The concept is that drugs should not only achieve weight
reduction and stabilization of the reduced body weight but also provide
better long-term treatment for the chronic multisystem disease obesity.
The incretin-based pharmacotherapy with liraglutide, semaglutide and
tirzepatide, which have been introduced in recent years, have not only
pronounced weight-reducing but also beneficial cardiometabolic effects.
These include improvements in obesity-related comorbidities, such as
type 2 diabetes, hypertension, fatty liver disease, obstructive sleep
apnea, cardiovascular risk factors, chronic kidney disease and others.
In contrast, incretin-based pharmacotherapy is typically associated with
mild to moderate gastrointestinal side effects. With the marketing
launch of setmelanotide, a medication became available for the treatment
of rare monogenic forms of obesity. In addition, numerous
incretin-based active agents and new substance classes are in advanced
phases of clinical development. Due to their favorable efficacy and side
effect profiles and also with respect to the positive cardiometabolic
effects, the new drugs have the potential to significantly increase the
importance of pharmacotherapy of obesity in Germany.
Impact Factor
Scopus SNIP
Web of Science
Times Cited
Scopus
Cited By
Altmetric
Publikationstyp
Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp
Review
Typ der Hochschulschrift
Herausgeber
Schlagwörter
Germany ; Liraglutide ; Orlistat ; Semaglutide ; Tirzepatide; Semaglutide 2.4 Mg; Double-blind; Weight Management; Controlled-trial; Placebo; Overweight; Liraglutide; Adults; Metaanalysis; Individuals
Keywords plus
Sprache
deutsch
Veröffentlichungsjahr
2025
Prepublished im Jahr
0
HGF-Berichtsjahr
2025
ISSN (print) / ISBN
2731-7080
e-ISSN
2731-7099
ISBN
Bandtitel
Konferenztitel
Konferzenzdatum
Konferenzort
Konferenzband
Quellenangaben
Band: 66,
Heft: 5,
Seiten: 475–484
Artikelnummer: ,
Supplement: ,
Reihe
Verlag
Springer
Verlagsort
Heidelbergerplatz 3, Berlin, Germany
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Anmeldeland
Priorität
Begutachtungsstatus
Peer reviewed
Institut(e)
Helmholtz Institute for Metabolism, Obesity and Vascular Research (HI-MAG)
POF Topic(s)
30201 - Metabolic Health
Forschungsfeld(er)
Helmholtz Diabetes Center
PSP-Element(e)
G-506501-001
Förderungen
Copyright
Erfassungsdatum
2025-05-10