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Genome-wide association and functional follow-up reveals new loci for kidney function.

PLoS Genet. 8:e1002584 (2012)
Verlagsversion Volltext DOI PMC
Open Access Gold
Creative Commons Lizenzvertrag
Chronic kidney disease (CKD) is an important public health problem with a genetic component. We performed genome-wide association studies in up to 130,600 European ancestry participants overall, and stratified for key CKD risk factors. We uncovered 6 new loci in association with estimated glomerular filtration rate (eGFR), the primary clinical measure of CKD, in or near MPPED2, DDX1, SLC47A1, CDK12, CASP9, and INO80. Morpholino knockdown of mpped2 and casp9 in zebrafish embryos revealed podocyte and tubular abnormalities with altered dextran clearance, suggesting a role for these genes in renal function. By providing new insights into genes that regulate renal function, these results could further our understanding of the pathogenesis of CKD.
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Publikationstyp Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp Wissenschaftlicher Artikel
Korrespondenzautor
Schlagwörter GLOMERULAR-FILTRATION-RATE; RISK POPULATION COHORTS; GENE-EXPRESSION; SERUM CREATININE; COLLABORATIVE METAANALYSIS; HIGHER ALBUMINURIA; DISEASE; ZEBRAFISH; ORGANIZATION; VARIANTS
ISSN (print) / ISBN 1553-7390
e-ISSN 1553-7404
Zeitschrift PLoS Genetics
Quellenangaben Band: 8, Heft: 3, Seiten: , Artikelnummer: e1002584 Supplement: ,
Verlag Public Library of Science (PLoS)
Nichtpatentliteratur Publikationen
Begutachtungsstatus Peer reviewed
Institut(e) Institute of Epidemiology (EPI)
Research Unit Molecular Epidemiology (AME)
Institute of Genetic Epidemiology (IGE)
Institute of Epidemiology II (EPI2)