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Author Correction: Next-generation phenotyping integrated in a national framework for patients with ultrarare disorders improves genetic diagnostics and yields new molecular findings.

Nat. Genet., DOI: 10.1038/s41588-025-02271-6 (2025)
Erratum DOI PMC
Open Access Hybrid
Creative Commons Lizenzvertrag
Correction to: Nature Geneticshttps://doi.org/10.1038/s41588-024-01836-1, published online 22 July 2024. In the version of the article initially published, the surname of Meghna Ahuja Bhasin appeared incorrectly (as Basin) and has now been amended in the HTML and PDF versions of the article.
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Publikationstyp Sonstiges: Korrektur, Ergänzung
Sprache englisch
Veröffentlichungsjahr 2025
HGF-Berichtsjahr 2025
ISSN (print) / ISBN 1061-4036
e-ISSN 1546-1718
Zeitschrift Nature Genetics
Verlag Nature Publishing Group
Verlagsort New York, NY
Begutachtungsstatus Peer reviewed
Institut(e) Institute of Neurogenomics (ING)
POF Topic(s) 30205 - Bioengineering and Digital Health
Forschungsfeld(er) Genetics and Epidemiology
PSP-Element(e) G-503200-001
G-503292-001
DOI 10.1038/s41588-025-02271-6
WOS ID 001514397500001
Scopus ID 105010496650
PubMed ID 40555819
Erfassungsdatum 2025-06-26
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