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Haploinsufficiency of TBK1 causes familial ALS and fronto-temporal dementia.

Nat. Neurosci. 18, 631-636 (2015)
DOI PMC
Open Access Green möglich sobald Postprint bei der ZB eingereicht worden ist.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a genetically heterogeneous neurodegenerative syndrome hallmarked by adult-onset loss of motor neurons. We performed exome sequencing of 252 familial ALS (fALS) and 827 control individuals. Gene-based rare variant analysis identified an exome-wide significant enrichment of eight loss-of-function (LoF) mutations in TBK1 (encoding TANK-binding kinase 1) in 13 fALS pedigrees. No enrichment of LoF mutations was observed in a targeted mutation screen of 1,010 sporadic ALS and 650 additional control individuals. Linkage analysis in four families gave an aggregate LOD score of 4.6. In vitro experiments confirmed the loss of expression of TBK1 LoF mutant alleles, or loss of interaction of the C-terminal TBK1 coiled-coil domain (CCD2) mutants with the TBK1 adaptor protein optineurin, which has been shown to be involved in ALS pathogenesis. We conclude that haploinsufficiency of TBK1 causes ALS and fronto-temporal dementia.
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Publikationstyp Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp Wissenschaftlicher Artikel
Korrespondenzautor
Schlagwörter Amyotrophic-lateral-sclerosis; Motor-neuron Disease; Autophagy Receptor; Optineurin; Mutations; Activation; Glaucoma; Binding; Kinase; Tank
ISSN (print) / ISBN 1097-6256
e-ISSN 1546-1726
Zeitschrift Nature Neuroscience
Quellenangaben Band: 18, Heft: 5, Seiten: 631-636 Artikelnummer: , Supplement: ,
Verlag Nature Publishing Group
Verlagsort New York
Nichtpatentliteratur Publikationen
Begutachtungsstatus Peer reviewed
Institut(e) Institute of Human Genetics (IHG)
Institute of Neurogenomics (ING)