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Vasileiou, G.* ; Vergarajauregui, S.* ; Endele, S.* ; Popp, B.* ; Büttner, C.* ; Ekici, A.B.* ; Gerard, M.* ; Bramswig, N.C.* ; Albrecht, B.* ; Clayton-Smith, J.* ; Morton, J.* ; Tomkins, S.* ; Low, K.* ; Weber, A.* ; Wenzel, M.* ; Altmueller, J.* ; Li, Y.* ; Wollnik, B.* ; Hoganson, G.* ; Plona, M.* ; Cho, M.T.* ; Thiel, C.T.* ; Luedecke, H.* ; Strom, T.M. ; Calpena, E.* ; Wilkie, A.O.M.* ; Wieczorek, D.* ; Engel, F.B.* ; Reis, A.*

Mutations in the BAF-complex subunit DPF2 are associated with Coffin-Siris syndrome.

Eur. J. Hum. Genet. 27, 805-806 (2019)
Open Access Green möglich sobald Postprint bei der ZB eingereicht worden ist.
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Publikationstyp Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp Meeting abstract
Korrespondenzautor
ISSN (print) / ISBN 1018-4813
e-ISSN 1476-5438
Zeitschrift European Journal of Human Genetics
Quellenangaben Band: 27, Heft: , Seiten: 805-806 Artikelnummer: , Supplement: ,
Verlag Nature Publishing Group
Verlagsort Macmillan Building, 4 Crinan St, London N1 9xw, England
Nichtpatentliteratur Publikationen
Begutachtungsstatus Peer reviewed
Institut(e) Institute of Human Genetics (IHG)