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A multi-layer functional genomic analysis to understand noncoding genetic variation in lipids.

Am. J. Hum. Genet. 109, 1366-1387 (2022)
Postprint DOI PMC
Open Access Green
A major challenge of genome-wide association studies (GWASs) is to translate phenotypic associations into biological insights. Here, we integrate a large GWAS on blood lipids involving 1.6 million individuals from five ancestries with a wide array of functional genomic datasets to discover regulatory mechanisms underlying lipid associations. We first prioritize lipid-associated genes with expression quantitative trait locus (eQTL) colocalizations and then add chromatin interaction data to narrow the search for functional genes. Polygenic enrichment analysis across 697 annotations from a host of tissues and cell types confirms the central role of the liver in lipid levels and highlights the selective enrichment of adipose-specific chromatin marks in high-density lipoprotein cholesterol and triglycerides. Overlapping transcription factor (TF) binding sites with lipid-associated loci identifies TFs relevant in lipid biology. In addition, we present an integrative framework to prioritize causal variants at GWAS loci, producing a comprehensive list of candidate causal genes and variants with multiple layers of functional evidence. We highlight two of the prioritized genes, CREBRF and RRBP1, which show convergent evidence across functional datasets supporting their roles in lipid biology.
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Publikationstyp Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp Wissenschaftlicher Artikel
Schlagwörter Complex Traits ; Fine-mapping ; Functional Genomics ; Lipid Biology ; Post-gwas ; Regulatory Mechanism ; Variant Prioritization
Sprache englisch
Veröffentlichungsjahr 2022
HGF-Berichtsjahr 2022
ISSN (print) / ISBN 0002-9297
e-ISSN 1537-6605
Zeitschrift American Journal of Human Genetics, The
Quellenangaben Band: 109, Heft: 8, Seiten: 1366-1387 Artikelnummer: , Supplement: ,
Verlag Elsevier
Verlagsort New York, NY
Begutachtungsstatus Peer reviewed
Institut(e) Institute of Epidemiology (EPI)
Institute of Translational Genomics (ITG)
POF Topic(s) 30202 - Environmental Health
30205 - Bioengineering and Digital Health
Forschungsfeld(er) Genetics and Epidemiology
PSP-Element(e) G-504091-004
G-506700-001
G-504000-010
Förderungen Medical Research Council
NHGRI NIH HHS
NHLBI NIH HHS
NCI NIH HHS
NIGMS NIH HHS
BLRD VA
DOI 10.1016/j.ajhg.2022.06.012
WOS ID WOS:000850681500003
Scopus ID 85135598739
PubMed ID 35931049
Erfassungsdatum 2022-11-09
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