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Common variants at ABCA7, MS4A6A/MS4A4E, EPHA1, CD33 and CD2AP are associated with Alzheimer's disease.

Nat. Genet. 43, 429-436 (2011)
DOI PMC
Open Access Green as soon as Postprint is submitted to ZB.
We sought to identify new susceptibility loci for Alzheimer's disease through a staged association study (GERAD+) and by testing suggestive loci reported by the Alzheimer's Disease Genetic Consortium (ADGC) in a companion paper. We undertook a combined analysis of four genome-wide association datasets (stage 1) and identified ten newly associated variants with P ≤ 1 × 10(-5). We tested these variants for association in an independent sample (stage 2). Three SNPs at two loci replicated and showed evidence for association in a further sample (stage 3). Meta-analyses of all data provided compelling evidence that ABCA7 (rs3764650, meta P = 4.5 × 10(-17); including ADGC data, meta P = 5.0 × 10(-21)) and the MS4A gene cluster (rs610932, meta P = 1.8 × 10(-14); including ADGC data, meta P = 1.2 × 10(-16)) are new Alzheimer's disease susceptibility loci. We also found independent evidence for association for three loci reported by the ADGC, which, when combined, showed genome-wide significance: CD2AP (GERAD+, P = 8.0 × 10(-4); including ADGC data, meta P = 8.6 × 10(-9)), CD33 (GERAD+, P = 2.2 × 10(-4); including ADGC data, meta P = 1.6 × 10(-9)) and EPHA1 (GERAD+, P = 3.4 × 10(-4); including ADGC data, meta P = 6.0 × 10(-10)).
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Publication type Article: Journal article
Document type Scientific Article
Keywords Genome-wide association; Receptor tyrosine kinase; Identifies variants; Gene-expression; CLU; PICALM; CR-1; Risk; Loci; APOE
ISSN (print) / ISBN 1061-4036
e-ISSN 1546-1718
Journal Nature Genetics
Quellenangaben Volume: 43, Issue: 5, Pages: 429-436 Article Number: , Supplement: ,
Publisher Nature Publishing Group
Publishing Place New York, NY
Reviewing status Peer reviewed
Institute(s) Research Unit Molecular Epidemiology (AME)