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Genome-wide meta-analysis of 241,258 adults accounting for smoking behaviour identifies novel loci for obesity traits.

Nat. Commun. 8:14977 (2017)
Publ. Version/Full Text Research data DOI PMC
Open Access Gold
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Few genome-wide association studies (GWAS) account for environmental exposures, like smoking, potentially impacting the overall trait variance when investigating the genetic contribution to obesity-related traits. Here, we use GWAS data from 51,080 current smokers and 190,178 nonsmokers (87% European descent) to identify loci influencing BMI and central adiposity, measured as waist circumference and waist-to-hip ratio both adjusted for BMI. We identify 23 novel genetic loci, and 9 loci with convincing evidence of gene-smoking interaction (GxSMK) on obesity-related traits. We show consistent direction of effect for all identified loci and significance for 18 novel and for 5 interaction loci in an independent study sample. These loci highlight novel biological functions, including response to oxidative stress, addictive behaviour, and regulatory functions emphasizing the importance of accounting for environment in genetic analyses. Our results suggest that tobacco smoking may alter the genetic susceptibility to overall adiposity and body fat distribution.
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Publication type Article: Journal article
Document type Scientific Article
Keywords Oxidative Stress; Metabolic Syndrome; Vitamin-c; Association; Gene; Deficiency; Population; Mice; Imputation; Addiction
Language english
Publication Year 2017
HGF-reported in Year 2017
ISSN (print) / ISBN 2041-1723
e-ISSN 2041-1723
Quellenangaben Volume: 8, Issue: , Pages: , Article Number: 14977 Supplement: ,
Publisher Nature Publishing Group
Publishing Place London
Reviewing status Peer reviewed
Institute(s) Institute of Genetic Epidemiology (IGE)
Institute of Epidemiology (EPI)
POF-Topic(s) 30501 - Systemic Analysis of Genetic and Environmental Factors that Impact Health
30202 - Environmental Health
Research field(s) Genetics and Epidemiology
PSP Element(s) G-504100-001
G-504091-002
G-504091-001
G-504000-002
PubMed ID 28443625
Scopus ID 85019322396
Erfassungsdatum 2017-05-30