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Novel blood pressure locus and gene discovery using genome-wide association study and expression data sets from blood and the kidney.

Hypertension 70, e4-e19 (2017)
Publ. Version/Full Text DOI PMC
Open Access Green as soon as Postprint is submitted to ZB.
Elevated blood pressure is a major risk factor for cardiovascular disease and has a substantial genetic contribution. Genetic variation influencing blood pressure has the potential to identify new pharmacological targets for the treatment of hypertension. To discover additional novel blood pressure loci, we used 1000 Genomes Project-based imputation in 150 134 European ancestry individuals and sought significant evidence for independent replication in a further 228 245 individuals. We report 6 new signals of association in or near HSPB7, TNXB, LRP12, LOC283335, SEPT9, and AKT2, and provide new replication evidence for a further 2 signals in EBF2 and NFKBIA Combining large whole-blood gene expression resources totaling 12 607 individuals, we investigated all novel and previously reported signals and identified 48 genes with evidence for involvement in blood pressure regulation that are significant in multiple resources. Three novel kidney-specific signals were also detected. These robustly implicated genes may provide new leads for therapeutic innovation.
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Publication type Article: Journal article
Document type Scientific Article
Corresponding Author
Keywords Gwas ; Blood Pressure ; Cardiovascular Risk ; Complex Traits ; Esnp ; Hypertension; Peripheral-blood; Common Variants; Pulse Pressure; Centric Array; Hypertension; Individuals; Traits; Metaanalysis; Netherlands; Target
ISSN (print) / ISBN 0194-911x
e-ISSN 1524-4563
Journal Hypertension
Quellenangaben Volume: 70, Issue: 3, Pages: e4-e19 Article Number: , Supplement: ,
Publisher Lippincott Williams & Wilkins
Publishing Place Philadelphia
Non-patent literature Publications
Reviewing status Peer reviewed
Institute(s) Institute of Genetic Epidemiology (IGE)
Institute of Epidemiology II (EPI2)