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Twelve type 2 diabetes susceptibility loci identified through large-scale association analysis.

Nat. Genet. 42, 579-589 (2010)
DOI PMC
Open Access Green as soon as Postprint is submitted to ZB.
By combining genome-wide association data from 8,130 individuals with type 2 diabetes (T2D) and 38,987 controls of European descent and following up previously unidentified meta-analysis signals in a further 34,412 cases and 59,925 controls, we identified 12 new T2D association signals with combined P<5x10(-8). These include a second independent signal at the KCNQ1 locus; the first report, to our knowledge, of an X-chromosomal association (near DUSP9); and a further instance of overlap between loci implicated in monogenic and multifactorial forms of diabetes (at HNF1A). The identified loci affect both beta-cell function and insulin action, and, overall, T2D association signals show evidence of enrichment for genes involved in cell cycle regulation. We also show that a high proportion of T2D susceptibility loci harbor independent association signals influencing apparently unrelated complex traits.
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Publication type Article: Journal article
Document type Scientific Article
Corresponding Author
Keywords Genome-wide association; C-reactive protein; Fasting plasma-glucose; QT interval duration; Insulin-resistance; Common variants; Complex diseases; Gene-Expression; HNF1-Alpha Gene; Crohns-disease
ISSN (print) / ISBN 1061-4036
e-ISSN 1546-1718
Journal Nature Genetics
Quellenangaben Volume: 42, Issue: 7, Pages: 579-589 Article Number: , Supplement: ,
Publisher Nature Publishing Group
Publishing Place New York, NY
Non-patent literature Publications
Reviewing status Peer reviewed
Institute(s) Institute of Epidemiology (EPI)
Institute of Human Genetics (IHG)