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Functional annotation of the 2q35 breast cancer risk locus implicates a structural variant in influencing activity of a long-range enhancer element.

Am. J. Hum. Genet. 108, 1190-1203 (2021)
Postprint DOI PMC
Open Access Gold (Paid Option)
Creative Commons Lizenzvertrag
A combination of genetic and functional approaches has identified three independent breast cancer risk loci at 2q35. A recent fine-scale mapping analysis to refine these associations resulted in 1 (signal 1), 5 (signal 2), and 42 (signal 3) credible causal variants at these loci. We used publicly available in silico DNase I and ChIP-seq data with in vitro reporter gene and CRISPR assays to annotate signals 2 and 3. We identified putative regulatory elements that enhanced cell-type-specific transcription from the IGFBP5 promoter at both signals (30- to 40-fold increased expression by the putative regulatory element at signal 2, 2- to 3-fold by the putative regulatory element at signal 3). We further identified one of the five credible causal variants at signal 2, a 1.4 kb deletion (esv3594306), as the likely causal variant; the deletion allele of this variant was associated with an average additional increase in IGFBP5 expression of 1.3-fold (MCF-7) and 2.2-fold (T-47D). We propose a model in which the deletion allele of esv3594306 juxtaposes two transcription factor binding regions (annotated by estrogen receptor alpha ChIP-seq peaks) to generate a single extended regulatory element. This regulatory element increases cell-type-specific expression of the tumor suppressor gene IGFBP5 and, thereby, reduces risk of estrogen receptor-positive breast cancer (odds ratio = 0.77, 95% CI 0.74-0.81, p = 3.1 × 10-31).
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Publication type Article: Journal article
Document type Scientific Article
Corresponding Author
Keywords Breast Cancer Risk ; Functional Annotation ; Risk Locus; Susceptibility Loci; Wide Association; Identification; Transcription; 11q13; Rnas
ISSN (print) / ISBN 0002-9297
e-ISSN 1537-6605
Journal American Journal of Human Genetics, The
Quellenangaben Volume: 108, Issue: 7, Pages: 1190-1203 Article Number: , Supplement: ,
Publisher Elsevier
Publishing Place New York, NY
Non-patent literature Publications
Reviewing status Peer reviewed
Institute(s) Institute of Diabetes Research Type 1 (IDF)
Grants Pfizer
Novartis
Amgen