PuSH - Publication Server of Helmholtz Zentrum München

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Differential and shared genetic effects on kidney function between diabetic and non-diabetic individuals.

Comm. Biol. 5:580 (2022)
Postprint Research data DOI PMC
Open Access Gold
Creative Commons Lizenzvertrag
Reduced glomerular filtration rate (GFR) can progress to kidney failure. Risk factors include genetics and diabetes mellitus (DM), but little is known about their interaction. We conducted genome-wide association meta-analyses for estimated GFR based on serum creatinine (eGFR), separately for individuals with or without DM (nDM = 178,691, nnoDM = 1,296,113). Our genome-wide searches identified (i) seven eGFR loci with significant DM/noDM-difference, (ii) four additional novel loci with suggestive difference and (iii) 28 further novel loci (including CUBN) by allowing for potential difference. GWAS on eGFR among DM individuals identified 2 known and 27 potentially responsible loci for diabetic kidney disease. Gene prioritization highlighted 18 genes that may inform reno-protective drug development. We highlight the existence of DM-only and noDM-only effects, which can inform about the target group, if respective genes are advanced as drug targets. Largely shared effects suggest that most drug interventions to alter eGFR should be effective in DM and noDM.
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Publication type Article: Journal article
Document type Scientific Article
Corresponding Author
ISSN (print) / ISBN 2399-3642
e-ISSN 2399-3642
Journal Communications Biology
Quellenangaben Volume: 5, Issue: 1, Pages: , Article Number: 580 Supplement: ,
Publisher Springer
Publishing Place London
Non-patent literature Publications
Reviewing status Peer reviewed
Institute(s) Institute of Epidemiology II (EPI2)
Institute of Genetic Epidemiology (IGE)
Institute of Human Genetics (IHG)