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Genome-wide association analysis identifies three new breast cancer susceptibility loci.

Nat. Genet. 44, 312-319 (2012)
DOI PMC
Open Access Green as soon as Postprint is submitted to ZB.
Breast cancer is the most common cancer among women. To date, 22 common breast cancer susceptibility loci have been identified accounting for ∼8% of the heritability of the disease. We attempted to replicate 72 promising associations from two independent genome-wide association studies (GWAS) in ∼70,000 cases and ∼68,000 controls from 41 case-control studies and 9 breast cancer GWAS. We identified three new breast cancer risk loci at 12p11 (rs10771399; P = 2.7 × 10(-35)), 12q24 (rs1292011; P = 4.3 × 10(-19)) and 21q21 (rs2823093; P = 1.1 × 10(-12)). rs10771399 was associated with similar relative risks for both estrogen receptor (ER)-negative and ER-positive breast cancer, whereas the other two loci were associated only with ER-positive disease. Two of the loci lie in regions that contain strong plausible candidate genes: PTHLH (12p11) has a crucial role in mammary gland development and the establishment of bone metastasis in breast cancer, and NRIP1 (21q21) encodes an ER cofactor and has a role in the regulation of breast cancer cell growth.
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Publication type Article: Journal article
Document type Scientific Article
Corresponding Author
Keywords Hormone-related protein; Developmental regulatory molecule; Unlar-mammary syndrome; Parathjyroid-hormone; Negative-feedback; Common variants; Confer susceptibility; Gene-expression; Cell carcinoma; Retinoic acid
ISSN (print) / ISBN 1061-4036
e-ISSN 1546-1718
Journal Nature Genetics
Quellenangaben Volume: 44, Issue: 3, Pages: 312-319 Article Number: , Supplement: ,
Publisher Nature Publishing Group
Publishing Place New York, NY
Non-patent literature Publications
Reviewing status Peer reviewed
Institute(s) Institute of Human Genetics (IHG)