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Author Correction: Next-generation phenotyping integrated in a national framework for patients with ultrarare disorders improves genetic diagnostics and yields new molecular findings.

Nat. Genet., DOI: 10.1038/s41588-025-02271-6 (2025)
Correction DOI PMC
Open Access Hybrid
Creative Commons Lizenzvertrag
Correction to: Nature Geneticshttps://doi.org/10.1038/s41588-024-01836-1, published online 22 July 2024. In the version of the article initially published, the surname of Meghna Ahuja Bhasin appeared incorrectly (as Basin) and has now been amended in the HTML and PDF versions of the article.
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Publication type Other: Correction, Addition
Language english
Publication Year 2025
HGF-reported in Year 2025
ISSN (print) / ISBN 1061-4036
e-ISSN 1546-1718
Journal Nature Genetics
Publisher Nature Publishing Group
Publishing Place New York, NY
Reviewing status Peer reviewed
Institute(s) Institute of Neurogenomics (ING)
POF-Topic(s) 30205 - Bioengineering and Digital Health
Research field(s) Genetics and Epidemiology
PSP Element(s) G-503200-001
G-503292-001
DOI 10.1038/s41588-025-02271-6
WOS ID 001514397500001
Scopus ID 105010496650
PubMed ID 40555819
Erfassungsdatum 2025-06-26
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